Што е имунолошка тромбоцитопенична пурпура, болест што погодува неколку илјади луѓе во нашата земја
Логирај Се
Креирај сметка
Обновување на лозинка
Лек
Околу 6.600 луѓе се погодени во Романија од имунолошка тромбоцитопенична пурпура (ИТП) - автоимуна болест која, иако е откриена во 1735 година, поради недолна дијагноза или игнорирање на нејзините симптоми, е скоро непозната денес. Пациентите се претежно млади жени, но понекогаш може да бидат засегнати и деца.
Според специјализирани извештаи, околу 6.600 лица се погодени во нашата земја од имунолошка тромбоцитопенична пурпура (ИТП), состојба која се карактеризира со намалување на бројот на тромбоцити или крвни тромбоцити под 100.000/mmc, бројка што во моментов се смета за нормална долна граница.
Причината за оваа абнормалност е имуно/автоимуно нарушување, при што тромбоцитите се уништуваат поради присуството на антитела насочени против компонентите на мембраната на тромбоцитите. Тромбоцитите се крвни клетки (елементи) без јадро, со важна улога во заштитата од крварење во кожата и/или мукозните мембрани. Ризикот од крварење се зголемува директно пропорционално на намалувањето на бројот на тромбоцити, максимално помало од 30 000/mmc. Крварењето може да биде надворешно или да се манифестира како крварење во органи и ткива и може да се појави дури и спонтано, во отсуство на каква било траума, постои фатален ризик ако крварењето е масовно и/или во виталните органи (екс мозок) “, објасни д-р Јулија Урсулеак од Клиниката за хематологија на Клиничкиот институт Фудени.
Затоа, прекумерната појава на модринки (пурпура), површно крварење под кожата, обично на нозете, покажувајќи како вид на иритација или пурпурно-црвеникави дамки, потешко крварење во случај на посекотини или гребнатини треба да покрене прашања. и испрати не на лекар. Како и спонтано појавување на епистакса (назално крварење), крварење на непцата, присуство на крв во урината или столицата, невообичаено изобилство на менструален проток, зголемен замор.
Ако почувствувате барем еден од овие симптоми, веднаш контактирајте го вашиот матичен лекар или хематолог. Ниту еден од нив не е случаен! “, Рече Розалина Лепадату, претседател на Здружението на пациенти со автоимуни болести (АПАА).
Болеста може да биде од 3 вида: акутна, неодамнешна и хронична.
Така, можеме да зборуваме за неодамнешната форма кај пациенти кои имаат помалку од една година по дијагнозата. Акутната форма на ITP најчесто се јавува кај деца на возраст од 2 до 4 години и е асимптоматска, не бара специфичен третман. Возрасните со дијагностициран акутен ITP можеби немаат потреба од специфичен третман, туку само редовно следење на бројот на тромбоцити.
Хроничната форма на ITP опстојува повеќе од 6 месеци и ги развива симптомите карактеристични за оваа болест, не се познати како специфична причина за оваа болест. Ако на пациентот му е дијагностициран хроничен ITP, тој или таа ќе треба специфичен третман и редовно следење од страна на хематолог.
Целта на лекот или хируршкиот третман кај пациенти со хроничен ITP е да се зголеми бројот на тромбоцити на безбедно и нормално ниво, предизвикувајќи ремисија и дозволувајќи им на пациентите нормален живот. Третманите честопати се во форма на лекови, а во некои случаи и операција за отстранување на слезината.