Што велат пациентите за високи дози витамин Д - Вести - Еслингер Цајтунг
Што велат пациентите за високи дози витамин Д.
Пет пациенти известуваат за своите искуства со употребата на витамин Д, разочарувања и над-исполнети очекувања.
Карин Кол *, 32 години, дијагностика на МС 2016, протокол од Коимбра од јули 2018 година
"Моите очекувања се надминати “: Пациентот од МСС, Карин Кол, зема високи дози на витамин Д и вели:„ Најмногу забележувам психолошки ефект “.
Во одреден момент се борев со конвенционалната медицина и шприцевите. Тогаш случајно дознав за Протоколот од Коимбра. Потоа го слушав, дознав повеќе за тоа на една пракса во Фрајбург и имав впечаток дека е научно здраво и не е хокус-фокус. Добро и разбирливо ми беше објаснето. Мојата фрустрација од несаканите ефекти од вбризгувањето беше толку голема - не добивате слика. Патувам многу за работа и тогаш секогаш треба да имате шприцеви со вас. Овие се големи ограничувања и затоа моите психолошки несакани ефекти беа големи. Со витамин Д, претпоставував дека нема да има несакани ефекти, барем имав надеж. Затоа, бев супер благодарен што постои опција. Но, јас бев исто така многу претпазлив и многу скептичен, но потоа решив да се префрлам.
Не сум го видел мојот невролог откако започнав да го користам Протоколот од Коимбра и дури не сум разговарал со него за тоа. Протоколот го започнав во соработка со мојот матичен лекар. Не ме успори, како што понекогаш слушаш или читаш како реакција на лекарите. Мојот матичен лекар беше кооперативен и пријателски расположен. Се разбира, секогаш треба да ги земете предвид вашите сопствени очекувања, мора да останете реални, не можете да очекувате чудо заздравување. Не треба да се надевате дека потоа ќе бидете здрави, никој не го ветува тоа. Целта е доведување на болеста во ремисија.
Но, моите очекувања дефинитивно се надминати. Најмногу од сè, забележувам психолошко влијание, овој Дамоклов меч веќе не виси над мене, дека секогаш треба да размислувам за овие инјекции и дека сум хронично болен. Сега земам додаток во исхраната, тоа е друга категорија и затоа не ме оптеретува психолошки. Бев толку заглавена во фрустрација и постојано се плашев дека веќе не се ни надевав на вакво нешто. Претходно, на пример, ме фати паника ако ми заспие раката дека ќе дојде друга епизода. Во меѓувреме си мислам: Па, сега ти заспа раката.
Мојата најголема желба би била лекарите или компаниите за здравствено осигурување да ги покријат трошоците - дури и ако вреди илјада пати да ги сносам јас трошоците. На крајот на краиштата, фондот плати за советите. Тоа сега не ме спречува од терапијата, но има луѓе на кои им е тешко да ги финансираат своите. Во овој поглед, фискалните каси и фармацевтската индустрија треба да се движат отколку оние кои се одговорни за протоколот од Коимбра. Во високо индустријализираната ера, сепак, станува збор пред се за економски интереси, исто така, за автоимуни пациенти. И не сум сигурен дали фармацевтската индустрија се движи, јас сум прилично скептичен. Германскиот здравствен систем не дава вистински стимул.
Но, она што е исто така важно за мене: На почетокот се запрашав зошто не сите го прават протоколот од Коимбра. Сега знам: Навистина е исцрпувачки. Морам да спортувам многу и внимателно да внимавам на исхраната. Не е како да ставам три капки витамин Д во себе - и тогаш сè е во ред.
Макс Шаденберг *, 39 години, дијагностика на МС 2009, протокол од Коимбра од април 2017 година
„Ова не е натуропатија“: Пациентот со МС, Макс Шаденберг, сака поголема отвореност во однос на протоколот од Коимбра и вели: „Ги критикувам лекарите и фармацевтската индустрија за обидот да се потисне терапијата со Коимбра“.
По девет години терапија со Бетаферон, бев уморен од инјекции, бидејќи сè уште немав претстава дали ќе ми помогне. Статистички, велат тие им помагаат на 30 проценти од пациентите. Случајно, на крајот на 2016 година, слушнав од друг пациент со МС за терапија со високи дози со витамин Д според Коимбра; таа се сретна со групата на Фејсбук. Беше речено дека стапката на успех е многу поголема и дека болеста исто така може да дојде до целосен застој - и дека со терапија која, во споредба со инјекциите - некои велат дека внесувате отров во сопственото тело - нема забележителни несакани ефекти. Покрај тоа, терапијата со Коимбра е сè уште единствената во МС која управувала со NEDA-4. Ова значи дека тогаш веќе нема докази за нарушување на болеста.
Исто така, гледав видео на Протоколот од Коимбра и ја прочитав книгата „8 години Коимбра со МС“, во која автоимуните пациенти раскажуваат колку добро функционирала терапијата. Сето ова потоа ме поттикна да го сторам тоа - и првично земав витамин Д паралелно со Бетаферон. Околу осум месеци подоцна, престанав да користам инјекции Бетаферон и целосно се концентрирав на витамин Д.
Протоколот од Коимбра на почетокот на мојата терапија е сè уште свеж и нов во Германија, иако Коимбра го правеше тоа подолго време. Давателот на здравствено осигурување го блокираше, за нив тоа е повеќе возбуда од витамин Д. Во тоа време бев со терапевт кој беше првиот Германец што го видел професорот Коимбра. Но, сега имам нов доктор за протокол од Коимбра во непосредна близина.
Јас го прославив моето едногодишно дете на 12 јануари 2019 година. Ми инјектираа бесплатно една година. Мојот увид е: Фала му на Бога што не забележувам ништо во врска со МСП - со и без шприцеви. МНР сè уште не покажува негативни случувања. Фокусите на воспаление молчат, но тие беа пред Протоколот на Коимбра. Добро сум и добро бев.
Со тремор на десната рака, дури и со витамин Д, немаше промена, но тоа беше премногу одамна. Со протоколот од Коимбра, се вели дека симптомите како вртоглавица или тремор поминуваат само ако не се појавиле премногу одамна. Сепак, позитивно е што немам негативни ефекти дури и без Бетаферон. Покрај тоа, инекциите веќе не се потребни, како и симптомите слични на грип - треска, болки во телото што понекогаш се случувале ноќе со Бетаферон и поминувале само со лекови против болки. Покрај тоа, телото веќе не е покриено со модринки од пункциите. И витаминот Д му помага на имунитетниот систем, немам настинка откако го земав. Јас би им препорачал на сите да го проверат нивото на витамин Д, а потоа со сигурност да преземат нешто.
Но, постојат и други несакани ефекти при поголеми дози со кои треба да бидете внимателни. Лично, јас едвај забележувам нешто, но мора внимателно да го следите вашето тело или бубрезите, така што функциите на бубрезите не се оштетени од високите дози на витамин Д. Покрај тоа, мора да јадете диета со малку калциум, т.е. без млеко, малку ореви, без сирење. Но, тоа не ме оптеретува толку колку шприцовите. На пример, моите резултати во бубрезите не беа толку добри од Протоколот на Коимбра. Морам да видам што правам, можеби ќе ги намалам дозите на витамин Д.
Протоколот од Коимбра сигурно не претставува проблем за девет од десет невролози кога одам кај нив како автоимун пациент. За многумина, ова е хаос - и тоа е глупост. Бидејќи професорот Коимбра има научна основа, процесите се проверуваат. Постои такво чувство дека е потиснато од конвенционалната медицина. Парите ќе играат улога, па што сака, а што не фармацевтската индустрија. Ова е несфатливо за мене бидејќи стапките на успех без други терапии се слично високи. Ефектот на витамин Д кај автоимуни болести е докажано научно, но со студии е исто така тешко, бидејќи дозата е секогаш индивидуална. Професор Коимбра вели повеќе: Не ме интересираат студиите, сакам да им помагам на пациентите. Мене лично не ме интересираат студиите кога слушам од осум од десет пациенти кои го земаат протоколот: Супер е. Бидејќи здравствениот осигурител не го препознава, тоа чини повеќе за секој пациент. И, генерално, тоа би го чинело медицинскиот сектор помалку ако се препознае, бидејќи другите терапии се многу поскапи.
Немам критики кон политичарите, тие немаат идеја. Темата е премала. Ракот или сидата имаат приоритет. Но, јас ги критикувам лекарите и фармацевтската индустрија за обидот да се потисне терапијата со Коимбра. Амсел и ДМСГ се исто така во водство. Blackbird има фармацевтски погон. Го слушате тоа често, никогаш не читате ништо добро за протоколот од Коимбра таму.
Професорот Коимбра, од друга страна, може да се пофали само за тоа што се обиде да помогне што е можно повеќе и им предава на други медицински професионалци за терапијата бесплатно. Тој е самиот невролог и неговите студенти се исто така специјалисти. Значи, ова не е натуропатија или хомеопатија. Затоа, би сакал да видам и повеќе слободоумност. Постојат тврдокорни лица меѓу лекарите кои дури и не се занимаваат со тоа. Очекувам отвореност во медицинскиот сектор. Возбудливо е и тоа што заболените од аутизам биле третирани подеднакво успешно со витамин Д од Коимбра. Нивото на витамин Д е исто така важно за време на бременоста.
Мориц Рас *, 34 години, дијагностицирање на МС 2005 (сега СПМС), протокол од Коимбра од февруари 2018 година
„Имаше подобрувања и влошувања“: Пациентот со МС, Мориц Рас, не му кажал на својот невролог за протоколот од Коимбра и вели: „Мојата грижа е што ќе се обиде да ми каже надвор од него. На крајот на краиштата, секогаш има борба: ако верувате во фармацевтската индустрија или Коимбра “.
Тоа беше мојот пријател кој одлучи да започне со Протоколот од Коимбра. Таа слушна за тоа - и тогаш помислив: Зошто да не го сторам тоа? Пред тоа, ја зедов Гиленја и моето MS постепено се влошуваше. Во тоа време очекувавме дете, па поинтензивно погледнав наоколу во однос на терапијата. Потоа го прочитав протоколот од Коимбра и открив дека тоа не е заработка. Како резултат, ја прекинав Гилења и оттогаш го користев само протоколот Коимбра.
Во тоа време сè уште бев кај невролог, на кого исто така му го кажав тоа. Тој рече дека треба да го прочитам во мир. Набргу потоа, тој се пензионираше и немам толку многу контакт со мојот нов невролог. Ниту тој не знае за мојот протокол од Коимбра и имам чувство дека е тежок со дрога. Затоа, не сакам да му пречам со тоа, но направете го тоа за мене, без никој да зборува. Мојата грижа е дека тој ќе се обиде да ми зборува надвор од тоа. На крајот на краиштата, секогаш е битка: ако верувате во фармацевтската индустрија или во Протоколот од Коимбра, секогаш е судир. Секој сака да го каже своето мислење. И сега само сакам да го тестирам тоа без некој од надвор да ми каже. Секако, разговарав со мојата девојка за тоа.
Досега имало мало подобрувања, но и мало влошување. Веднаш на почетокот, шлемот на главата, магливиот, беше целосно исчезнат. Мојата концентрација исто така значително се зголеми, мултитаскингот веќе не беше проблем на работа. На почетокот на оваа година и мојот мочен меур се подобри. Бидејќи со Протоколот од Коимбра треба да пиете 2,5 литри на ден, морав да одам во тоалет три до пет пати на ноќ - и тоа веќе не е така, моето тело се навикна малку. Сепак, мојата шетање и опсегот на дејствување продолжија да се влошуваат. Тоа веќе беше случај во времето на терапијата со Гилења.
Имам критики кон здравствените осигурителни компании дека тие не ги покриваат трошоците за протоколот од Коимбра. Но, разбирам и затоа што им недостасуваат студии. Во секој случај, треба да направите нешто за да го запрете меѓусебното разбивање помеѓу конвенционалната медицина или фармацевтската индустрија и лекарите протоколи. Ова е глупаво. И би сакал да видам повеќе лекари од протоколот од Коимбра во Германија.
Рајнер Барт, 57 години, ME/CFS дијагноза 1994 година и псоријатичен артритис од детството, протокол од Коимбра од јули 2017 година (со четиримесечна пауза)
„Stickе останам со тоа, не се откажувај“: Рајнер Барт се бори против неколку болести во исто време, протоколот од Коимбра треба да помогне. Тој вели: ". Бавниот тек на болеста оди рака под рака со бавниот почеток на терапијата. “До записникот од интервјуто.
Имам МЕ/СФС веќе 25 години и исто така автоимуно заболување затоа што имав псоријатичен артритис уште од дете. Долги години имам силен замор. Протоколот од Коимбра го запознав на семинарот каде разговарав со Кристина Киенинг. Таа зборуваше за тоа, јас прочитав потоа и започнав со терапија по консултација со мојот лекар на крајот на 2016 година. Тој немаше идеја за Коимбра, а лекарите од протоколот во моментот беа никој до нив. Подоцна, протоколката Беатрикс Швајгер се приклучи на тимот.
Се надевам дека работите ќе продолжат да се подобруваат ако се држам со тоа. Како и да е, се вели дека со прогресивна МС, т.е. една без релапси, која доаѓа побавно - и што може да се спореди со мојата болест - трае подолго. Бавниот тек на болеста е придружен со бавен почеток на терапијата. Значи, јас дефинитивно се држам со тоа и не се предавам - исто така затоа што и самите сум ги почувствувал позитивните промени. Многу јасен маркер за мене беше дека моите нарушувања на спиењето се подобруваа со протоколот на Коимбра. Јас бев во можност да ги намалам невролептиците, апчињата за спиење на половина.
Се разбира, сè се сведува на „мојата одговорност“, но лекарите ме поддржаа целокупно. Сепак, јас исто така имам долг список на лекари зад мене и на крајот ги избрав. Сепак, сметам дека е зачудувачки колку малку мнозинство од православните лекари знаат за студиите за витамин Д. Многу студии покажаа колку е важен витаминот Д за имунолошкиот систем. Ако има недостаток, тоа може да предизвика сериозни болести - дури и ако тие веќе биле присутни на почетокот и избувнале само поради недостаток на витамин Д и други фактори може да играат улога. Како и да е, ми е тешко што конвенционалната медицина е толку малку информирана и можеби не сака да се информира, бидејќи фармацевтската индустрија може да заработи релативно малку од витамин Д. Д-р На крајот на краиштата, Коимбра јасно анализираше дека нејзиниот протокол помага. Тој се брани само од двојно слепа студија затоа што не сака да го стори тоа од причини на совест. Тоа е исто како да давате инсулин на едната група на луѓе со дијабетес, а не на другата група на дијабетичари, знаејќи дека тоа ќе им наштети.
Биргит Хубер, раководител на групата Амсел, Еслинген
„Витаминот Д помага природно“. Пациентот со МС Биргит Хубер, шеф на групата Амсел во Еслинген, известува за хотел без бариери и во врска со протоколот од Коимбра вели: „Ако пациентот е убеден во тоа, треба да го проба - зошто да не?“
Слушнав за Протоколот од Коимбра. Ако го направите ова со убедување, тогаш тоа може да помогне, но мора да верувате во тоа. Но, исто е и со сите лекови за МС. Мора да го пробате, дури и невролозите не знаат сè. Исто е и со исхраната. Суровата храна, на пример, помага во одредена мера.
Кога станува збор за лекови, некои луѓе со МС пробуваат пет до шест лекови и никој од нив не работи. Вториот ми помогна. Зедов митоксантрон, тоа е како хемотерапија за МС и целосно ја извлеков терапијата. Скоро десет години не земав ништо и немав епизода. Видот на вирусна болест што постојано го имам веќе неколку години и понекогаш го вади килимот од под моите нозе, нема никаква врска со мојата МСП, според лекарите.
Витаминот Д природно помага. Но, не знам дали Протоколот од Коимбра е конечно доволно зрел за дефинитивно да помогне како терапија. Може да помогне, но не мора. Ако пациентот е убеден во ова, треба да проба - зошто да не? Верувањето во тоа е дел од тоа, исто како што зависи од видот на МС, т.е. каков курс имате. Невролозите го носат своето знаење со себе, и тогаш треба да ги измериме работите заедно.
Јас не го правам протоколот на Коимбра. Но, кога станува збор за сонцето, дефинитивно можам да кажам дека бев добро за време на одмор во Тенерифе. Ги зедов скоро сите апчиња против болка дома. Има хотел целосно без бариери, што е секако одлично за мене како корисник на инвалидска количка. Хотелот го изградил човек чија сопруга има С.С. и уживала да престојува на островот, поради што останале таму.