Синдром на малапсорпција кај деца

Кои се причините и факторите на ризик кај децата?

Постојат неколку видови на синдром на малапсорпција кај деца. Тие исто така се поврзани со диета, но особено со одредени болести од кои страда детето.

• несоодветно варење (предизвикано од цистична фиброза, инсуфициенција на панкреас, нетолеранција на лактоза, хроничен панкреатит, итн.);

• мала концентрација на интрадуоденални жолчни киселини (предизвикани од заболување на црниот дроб, бактерии, Кронова болест, одредени лекови и сл.);

• апсорпција на мукозата на апсорпција (целијачна болест, Кронова болест, лимфом, клеродерма, инфекции на туберкулоза, џардија и сл.).

• случаи на синдром на малапсорпција или цистична фиброза во семејството;

• администрација на одредени лекови (оние базирани на минерални или лаксативни масла);

• патување во странски земји;

• предвремено породување;

• операција на дебелото црево;

• генетски болести;

• метаболички и ендокрини заболувања (хипертироидизам, карциноиден синдром, дијабетес мелитус, итн.)

Симптомите на синдром на малапсорпција вклучуваат низа специфични манифестации и друга серија која се базира на реакции предизвикани од причините за синдромот.

• постепено губење на тежината;

• бавен или стагнантен раст и развој;

• хронична дијареја;

• стеатореја (прекумерна содржина на маснотии во столицата);

• едем (задржување на водата во ткивата на телото);

• слабост, замор (специфични симптоми на анемија);

• абдоминална дистензија;

• абдоминална болка/грчеви;

• специфични симптоми на недостаток - грчеви во мускулите (недостаток на витамин Д, калциум или калиум), тетанија, болка во коските, парестезии.

Можеби не сите симптоми на синдромот лесно се забележуваат со голо око, но постојат некои знаци кои треба да ве одведат со малечката директно во канцеларијата на педијатарот.

• симптоми на дехидратација - јазик, уста, сува кожа, постојано чувство на жед, ретко мокрење, вртоглавица;

• неправилен пулс;

• ниска волтажа;

• знаци на хранливи недостатоци - гадење, повраќање, замор, вкочанетост на прстите, пукнатини на аголот на устата;

• респираторни проблеми;

• вишок течност.

Како да се постави дијагнозата?

Многу детални крвни тестови се направени за да се дијагностицира синдромот на малапсорпција. Се прави комплетна крвна слика и се бараат главните недостатоци на витамини и минерали во организмот.

Потоа се обидуваме да ги откриеме причините за синдромот преку специфични тестови како што се тестирање на цревата со бариум, ендоскопија, проценка на фекална маст, тест Шилинг (за откривање на причините за недостаток на витамин Б12, итн.).

Терапевтското однесување има 3 главни насоки:

• обезбедување внес на исхраната (есенцијални витамини и минерали);

• олеснување и борба против симптомите;

• третман на болести кои го активирале синдромот.

Нутриционист се користи за да се создаде персонализирана диета и да се најдат најсоодветните методи за обезбедување на хранливи материи потребни за раст и развој. Тој прави добро развиен план со добро избрана храна и строг распоред.

Подобрувањето на симптомите и спречувањето на нивно повторување се основата на првите терапевтски мерки. Препорачливо е да се избегнуваат одредени овошја и пијалоци кои можат да предизвикаат дијареја. Пропишани се и лекови за лекување на дијареја. Изметот треба внимателно да се следи (боја, конзистентност и број).

Детето треба да јаде мали и чести порции и да избегнува да јаде големи количини храна. Можеби ќе му требаат инјекции на витамин Б, ензимски додатоци и додатоци на панкреасот.

Абдоминалните грчеви може да се намалат со спазмолитични лекови.

Третманот на синдромот на малапсорпција може да биде долг и комплициран и бара многу трпеливост од родителите. Се препорачува позитивен и оптимистички став!

---