Синдромот КДВ

Синдром на COD Порано познат како 17q21.31 синдром на микроделеција реткохромо.org

години години

Што треба да се случи по дијагнозата? Ако некому му е дијагностициран синдром на КОБ, се препорачува да се извршат голем број други релевантни тестови. Овие тестови покажуваат дали некој има различни карактеристики на синдромот и сериозноста на истите. Тестовите вклучуваат: проценка на развојот, потрошувачката на храна, говорот и слухот, ултразвук на бубрег и скенирање на срцето. Ако главата на детето е невообичаено мала (микроцефалија) и/или има напади, се препорачува преглед на мозок со употреба на КТ/МРИ. Ако постои сомневање за напади, треба да се земе ЕЕГ (електроенцефалограм/снимање на електрична активност во мозокот) и да се упати на невролог. Ако детето е особено мало за нивната возраст, се препорачува да се тестира за недостаток на хормон за раст. 5 години 8 години 9 години 3 години 4

Една од причините е дека постарите луѓе со овој синдром можеби никогаш нема да имаат нов генетски тест и така да останат недијагностицирани. Друга причина е што возрасните со пречки во учењето имаат помала веројатност да имаат деца отколку возрасните без пречки во учењето. Сè уште не знаеме дали синдромот Кулен де Врис влијае на плодноста. За време на оваа информативна брошура, најстариот единствен член со синдром Кулен де Врис имал 25 години. Најстарата позната личност со овој синдром е возрасна личност околу триесет години, но сигурно има постари луѓе на кои сè уште не им е дијагностициран. 18 години 11