Сиофор 1000; PZN 2814149; Б; рен аптека

  • PZN 2814149
  • Големина на пакет 30 парчиња
  • Производител Берлин-Чеми АГ
  • Основна цена 0,41 € за 1 парче

сиофор

Упатство за употреба

  • Голтајте ги филм-обложените таблети цели со доволно течност за време или после јадење.
  • Ако земате 2 или повеќе таблети обложени со филм, тие треба да се шират преку ден, на пр. 1 филм-обложена таблета секоја со или после појадок и вечера.

дозирање

  • Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
  • Дозата мора да се утврди специјално за секој пациент од страна на лекарот врз основа на вредностите на шеќерот во крвта и да се следи со редовни медицински контроли.
  • За индивидуално прилагодување на потребната доза на одржување, исто така, се достапни филм-обложени таблети со содржина од 500 mg и 850 mg метформин хидрохлорид.
  • Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаената доза е:
    • Упатства за дозирање за возрасни
      • Оваа јачина на дозата е соодветна кога се потребни поголеми дози на метформин хидрохлорид.
      • Вообичаената доза е 2 филм-обложени таблети на ден (еквивалентно на 2000 mg метформин хидрохлорид).
      • Максималната дневна доза е 3 филм-обложени таблети на ден (еквивалентно на 3000 mg метформин хидрохлорид).
    • Употреба кај деца и адолесценти
      • Упатства за дозирање за деца од 10 години и адолесценти
        • Монотерапија и комбинирана терапија со инсулин:
          • Вообичаената доза е првично една филм-обложена таблета со 500 mg или една филм-обложена таблета со 850 mg на ден (што одговара на 500 mg до 850 mg метформин хидрохлорид), што треба да се зема за време или после оброк.
          • Дополнителни јаки страни се достапни за доза од 850 мг.
          • Дозата може да се зголеми до максимална препорачана дневна доза од 4 филм-обложени таблети од 500 mg секоја или 2 филм-обложени таблети од по 1000 mg (што одговара на 2 g метформин хидрохлорид).
  • Ако имате нарушена функција на бубрезите, лекарот може да ви препише помала доза.
    • Кај пациенти со оштетена бубрежна функција со GFR помеѓу 45 и 59 ml/min, почетната доза е 500 mg или 850 mg метформин хидрохлорид еднаш дневно. Максималната дневна доза е 2000 mg на ден, поделена на 2 - 3 индивидуални дози. Во случај на оштетена бубрежна функција со GFR помеѓу 30 и 44 ml/min, максималната дневна доза е 1000 mg, поделена на 2 - 3 дози на ден; во случај на тешко бубрежно оштетување, препаратот не смее да се користи. За време на третманот, вашиот лекар ќе ја проверува функцијата на бубрезите најмалку еднаш годишно, или почесто ако сте постари и/или работата на бубрезите се влошува.
  • Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека ефектот е премногу силен или премногу слаб.

  • Ако земете повеќе отколку што треба
    • Ако сте проголтале повеќе отколку што треба, вашата крв може да стане кисела со млечна киселина (млечна ацидоза). Симптомите на млечна ацидоза се неспецифични, како што се: Б. повраќање, абдоминална болка со грчеви во мускулите, општо чувство на слабост со екстремен замор и отежнато дишење. Други симптоми се мала телесна температура и низок ритам на срцето.
    • Ако ги добиете овие симптоми, треба веднаш да побарате медицинска помош бидејќи млечната ацидоза може да доведе до кома. Престанете да земате веднаш и контактирајте лекар или најблиската болница.

  • Ако заборавите да земете доза
    • Ако заборавите да земете доза, земете ја пропишаната количина во следната доза и обидете се да го задржите рецептот во иднина. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

  • Ако престанете да го земате
    • Ако го прекинете третманот без рецепт на лекар, мора да очекувате дека нивото на шеќер во крвта ќе се зголеми на неконтролиран начин и, на долг рок, на долгорочни последици од дијабетес, на пр. Б. Се јавува оштетување на окото, бубрезите или васкуларниот систем.

  • Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

индикација

  • Подготовката припаѓа на група лекови за третман на неинсулин-зависен дијабетес (дијабетес мелитус тип 2) кај возрасни и деца на возраст од 10 години.
  • Се користи во
    • Тоа е лек што се користи за намалување на високото ниво на шеќер во крвта кај луѓе со дијабетес (дијабетес мелитус тип 2); особено кај пациенти со прекумерна тежина кај кои диетата и вежбањето не постигнале соодветна контрола на нивото на шеќер во крвта.
    • Возрасни
      • Вашиот лекар може да препише препарат сам (монотерапија) или во комбинација со други лекови за намалување на шеќерот во крвта во уста или инсулин.
    • Деца и млади
      • Лекарот може да препише препарат самостојно (монотерапија) или во комбинација со инсулин за деца од 10 години и повеќе и адолесценти.
    • Кај возрасни пациенти со прекумерна тежина со дијабетес (дијабетес мелитус тип 2), по неуспех на диететски мерки, се покажа намалување на фреквенцијата на компликации поврзани со дијабетес под третман со метформин хидрохлорид како терапија од прв избор.

Контраиндикации

  • Лекот не смее да се зема
    • ако сте алергични на метформин хидрохлорид или на која било од другите состојки на овој лек;
    • ако имате сериозни проблеми со бубрезите.
    • ако имате неконтролиран дијабетес, на пример, со сериозна хипергликемија (многу висок шеќер во крвта), гадење, повраќање, дијареја, брзо губење на тежината, млечна ацидоза или кетоацидоза. Кетоацидозата е состојба во која супстанциите наречени „кетонски тела“ се акумулираат во крвта што може да доведе до дијабетична пред-кома.Симптомите вклучуваат болка во стомакот, брзо и длабоко дишење, поспаност или развивање на невообичаен мирис на овошје во здивот;
    • ако имате проблеми со црниот дроб;
    • ако страдате од акутни состојби кои можат да ја нарушат работата на бубрезите, на пр. Б.
      • Губење на течности поради продолжено повраќање или тешка дијареја,
      • ако имате сериозна инфекција како што е инфекција на белите дробови, бронхиите или бубрезите. Тешки инфекции може да доведат до проблеми со бубрезите, што ве става на ризик од развој на млечна ацидоза (млечна ацидоза) (видете категорија „Информации за пациентот“).
      • Циркулаторна инсуфициенција (шок),
      • Прегледи со администрација на контрастни средства кои содржат јод во крвните садови, пред, за време и до 48 часа по испитувањето;
    • ако страдате од акутни или хронични болести кои можат да доведат до недостаток на кислород во телесните ткива:
      • ако се лекувате од срцева слабост или неодамна сте имале срцев удар, имате сериозни проблеми со циркулацијата (како шок) или потешкотии при дишењето. Ова може да доведе до недостаток на кислород во ткивото, што ве доведува во ризик од развој на ацидоза со млечна киселина (млечна ацидоза) (видете категорија „информации за пациентот“).
    • ако имате нарушена функција на црниот дроб, ако имате акутна алкохолна интоксикација, алкохолизам;
    • ако доите.
  • Бидете сигурни да побарате совет од вашиот лекар,
    • ако треба да направите рендгенско испитување или друг преглед на слика, што вклучува инјектирање на контрастно средство кое содржи јод.

Несакани ефекти

  • Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
  • можни несакани ефекти
    • Подготовката може да предизвика многу редок (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе), но многу сериозен несакан ефект наречен млечна ацидоза (видете во категоријата „Информации за пациентот“). Ако го доживеете ова, престанете да го земате и веднаш посетете лекар или одете во најблиската болница бидејќи млечната ацидоза може да доведе до кома.
    • Гастроинтестинални поплаки
      • Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица)
        • Гадење, повраќање и дијареја, болки во стомакот, губење на апетит. Овие обично се јавуваат на почетокот на терапијата и во повеќето случаи исчезнуваат спонтано. За да се спречат овие симптоми, се препорачува да се земе препаратот со или после јадење во форма на 2 или 3 единечни дози. Ако овие симптоми продолжат, престанете да го земате лекот и разговарајте со вашиот лекар.
      • Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица)
        • Промени во вкусот
    • Метаболизам и нарушувања во исхраната
      • Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
        • Закиселување на крвта со млечна киселина (млечна ацидоза). Ова е многу ретка, но сериозна компликација, особено кај пациенти со нарушена функција на бубрезите. Симптомите на млечна ацидоза се неспецифични, како што се: Б. повраќање, болки во стомакот со грчеви во мускулите, нарушена општа благосостојба со тежок замор и отежнато дишење. Други симптоми се ниска телесна температура и низок ритам на срцето. Ако ги добиете овие симптоми, треба веднаш да побарате медицинска помош бидејќи млечната ацидоза може да доведе до кома. Престанете да земате веднаш и контактирајте лекар или најблиската болница.
        • Намалување на апсорпцијата на витамин Б12 и последователно намалување на серумските нивоа. Ова треба да се смета како можна причина кај пациенти со одредена форма на анемија (мегалобластна анемија).
    • Функционални нарушувања на кожата и додатоците на кожата
      • Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
        • Кожни реакции како црвенило на кожата, чешање и коприва
    • Болести на црниот дроб и жолчното кесе
      • Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
        • Абнормалности во тестовите на функцијата на црниот дроб или воспаление на црниот дроб (хепатитис) со или без жолтица кои поминуваат откако ќе престанете да го земате лекот.
    • Нарушувања на крвниот систем:
      • Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)
        • Пријавени се изолирани случаи на реверзибилно зголемено распаѓање или распаѓање на црвените крвни клетки (хемолитична анемија).
    • Функционални нарушувања на садовите:
      • Пријавени се еден случај на инфламаторно васкуларно заболување (леукоцитокластичен васкулитис) и одредена форма на пневмонија (пневмонитис).
    • Во моментов има ограничени податоци за несакани ефекти кај деца и адолесценти. Овие покажуваат слична фреквенција, вид и сериозност на несакани ефекти како кај возрасните.
  • Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени.

Предупредувања за известување

  • Возење и управување со машини
    • Терапијата само со препаратот не доведува до хипогликемија и затоа нема никакво влијание врз способноста за возење или управување со машини. Комбиниран третман со сулфонилуреа, инсулин или други лекови со ефект на намалување на шеќерот во крвта може да ја наруши вашата способност да возите и да работите со машини или да работите без безбедна основа заради хипогликемија.