Слабејте - Смртоносна диетална пилула •
Регистриран во САД. „Белвик“ контроверзен поради можни сериозни несакани ефекти.
За прв пат по 13 години, апчиња за диета беа одобрени во САД. Лекот се вика Белвик и веќе е многу контроверзен кратко откако американската ФДА даде свој ред. Нивниот ефект е сомнителен, можните несакани ефекти се сериозни.
Првиот обид за одобрување на лекот е направен во 2010 година. И пропадна мизерно, како што пренесува „aerzteblatt.de“. Успехот на лекот не беше во врска со ризиците: лекот предизвика само минимално слабеење. Додека ФДА (Администрација за храна и лекови) ја постави границата на губење на тежината од десет проценти, вистинскиот успех беше само три до 3,7 проценти.
Сериозни несакани ефекти
Спротивно на тоа, лекот беше - и е - осомничен дека предизвикува сериозни несакани ефекти. Belviq се базира на активната состојка Локасерин. Ова му дава на пациентот чувство дека е сит. Локасерин работи на сличен начин како фенфлурамин, супстанца што се користеше во диеталниот лек Фен-Фен. Ова беше забрането на американскиот пазар во 1997 година, бидејќи предизвика оштетување на срцевиот залисток.
Мртви во Франција
Диететски производ базиран на слична супстанција беше забранет низ цела Европа во 2009 година: Медијаторот се продава како лек против дијабетес од 1970-тите. Луѓето со прекумерна тежина им беше препишано како апетит. Само во Франција, лекот тврди смрт на најмалку 500 пациенти, според „фокус.де“. Други 3.500, меѓу другото, мораа да бидат лекувани во болницата за кардиоваскуларни оштетувања.
„Силно контроверзно“
„Белвик сè уште не е одобрен во Европа, па затоа критичката проценка сè уште е во тек. Знаеме, сепак, дека разни други супстанции кои се многу слични на активната состојка Локасерин може да предизвикаат пулмонална хипертензија, т.е. пулмонален висок крвен притисок или оштетување на срцевиот залисток. вели др. Кристоф Баумгартел од Австриската агенција за здравје и безбедност на храна (АГЕС).
Предизвикувачи на тумор?
„Во секој случај, одобрувањето во Европа е можно само ако се достапни податоци што гарантираат доволна безбедност за лекот“, рече експертот. Дали податоците веќе доставени во САД исто така би биле доволни за одобрување во Европа, во моментов не може да се процени. Според медиумските извештаи, Белвик активирал тумори при експерименти врз животни. Затоа, апликација во Европа може да доведе до чувствителни дискусии меѓу експертите.
Тешко какви било алтернативи
Фактот дека Белвик сепак беше одобрен во САД во никој случај не се должи на фактот дека досега се покажа толку добро. Напротив, со оглед на алармантно големиот број на дебели луѓе - и трендот се зголемува - истовремено со недостаток на алтернативни лекови, експертите се видоа принудени да дејствуваат. Пилулите произведени од производителот Еисаи обично треба да се препишуваат само на лица со индекс на телесна маса (БМИ) поголем од 30. Лекот е наменет да им помогне на пациентите да се придржуваат до диета пропишана од лекар.