Страна 4; Мапа на аутизам Молдавија

Методи за проценка на нарушувања на аутистичниот спектар

Аутизмот е комплицирано нарушување што треба да го разберат оние кои не се соочуваат со него секој ден. Комплицирано е да се разбере како детето може да биде со неговиот интелект недопрено, но да не може да го екстернизира преку комуникација. Постојат голем број тестови кои ги проценуваат способностите и интелигенцијата на дете со аутизам. Една од нив е ABBLS за која се зборува во следната емисија.

За администраторот/авторот

Едноставен човек на планетата земја

Специфична диета со јаглени хидрати за лица со аутизам

Специфична диета со јаглени хидрати за лица со аутизам

Неодамнешните студии покажаа дека цревните функции и однесување се тесно поврзани и емоциите исто така се во голема мера водени од дигестивните функции.

Во многу земји како Италија, Романија Шпанија итн. Откриено е дека сè поголем број родители ја спроведуваат оваа диета во која имаат многу надеж и доверба, иако ова сè уште се смета во нивниот медицински систем како „алтернативен“ метод за ублажување на симптомите на аутизам.

За администраторот/авторот

Едноставен човек на планетата земја

За 4 години, децата со аутизам и ретки генетски болести ќе излезат од сенка благодарение на чешкиот народ

Денес, 21 декември 2018 година, во рамките на прес-агенцијата Инфотаг, се одржа прес-конференција посветена на презентација на прелиминарните резултати од проектот Помош за деца со аутизам и ретки генетски болести, финансиран од Агенцијата за развој и соработка на Чешка, а имплементиран од АДРА Молдавија и АО СОС-аутизам.

Претставници на четири медиумски канали, тим за спроведување на проектот, експерт за ментално здравје г-ѓа Јана Чихаи и родители на деца со аутизам и ретки генетски болести беа присутни во собата.

Резултатите од проектот една година по спроведувањето ги презентираше извршниот директор на АО ФЕДРА од Република Молдавија, основач на АО СОС аутизмот, г-ѓа Алиона Думитрас, која сакаше да спомене дека, „Ако мислиме на деца, на нивните родители, тогаш родителите не никој не размислува. Затоа, проектот Помош за деца со аутизам и ретки генетски болести во голема мера вклучува активности за родителите: бесплатно индивидуално и групно психолошко советување, курсеви за онлајн терапија, учебници кои содржат работни стратегии за родители. На крајот на првата година од спроведувањето, се одржаа повеќе од 100 индивидуални советувања за родители на деца со аутизам и ретки генетски болести “.

Прелиминарните резултати од алтернативниот статистички извештај за аутизам, истражување предводено од г-ѓа Јана Чихаи, вонреден професор, Катедра за психијатрија, наркологија и медицинска психологија, УСФМ „Н. Тестемитану “. „Во моментов, статистиката за аутизам е многу мала и незначителна, така што овие деца остануваат надвор од владината агенда. Иако во светот аутизмот е прогласен за епидемија од 2016 година, во нашата земја имаме само 424 лица официјално дијагностицирани на крајот на 2017 година. Алтернативниот статистички извештај за којшто утврдивме дека е голема амбиција. Но, се надеваме дека до пролет ќе имаме податоци што ќе ја разјаснат состојбата во земјата во врска со бројот на деца со аутизам “.

Еден од регионалните партнери во овој проект е организацијата од riената Крилулени и заштита и поддршка на децата (ФЦПС), чија претставничка, Ина Казаку зборуваше за искуството на организацијата во однос на социјалното вклучување на лицата со попреченост. Г-ѓа Казаку идентификуваше бројни бариери за вклучување со кои се соочува во нејзината секојдневна работа како директор на програмата во АО FCPS, вклучително:

Неприфаќање на состојбата на детето од страна на семејството, што доведува до негово недијагностицирање и соодветно на недостаток на соодветна помош од профилните организации;
Необучени наставници во регионите на земјата;
Недостаток на алатки за работа со овие деца;
Недостаток на соработка помеѓу државните структури одговорни за здравство, образование и финансии, што доведува до недостаток на семејства на деца со попреченост од поддршка од државата.

Но, ако има некои правни алатки од областа на аутизмот врз основа на кои можат да се активираат профилните организации, тогаш децата со ретки генетски болести се надвор од системот во Република Молдавија.

„Ние, оние со ретки генетски болести, мора да започнеме од нула“, вели Доина Лосетчи, извршен директор на АО Копии Плои и мајка на девојче со Рет-ов синдром. „Дијагностициран доцна и во странство, што е прилично скапо и не секој може да си го дозволи, можеме само да сонуваме за подобрување на квалитетот на животот на овие деца, учење животни вештини и донекаде мирна егзистенција.

Споменуваме дека проектот Помош за деца со аутизам и ретки генетски болести започна во јули годинава и е многу амбициозен проект, кој ќе трае 4 години и чија цел е:

Обезбедување квалитетни услуги на деца со аутизам и ретки генетски заболувања преку обука на професионалци во медицинската област и едукација;
Изработка на алтернативен извештај за статистиката кај аутизмот и ретките генетски болести;
Обука и зајакнување на родителите во застапување, терапија и грижа за сопствените деца;
Решавање на терапии во однесувањето преку Националната куќа за медицинско осигурување;
Создавање стручни работилници за адолесценти со аутизам и ретки генетски болести.

Оваа статија е дел од проектот „Помош за деца со аутистичен спектар на нарушувања и ретки генетски болести“ финансиран од Чешката агенција за развој и соработка преку АО АДРА Чешка и спроведен од АО АДРА Молдавија во партнерство со АО СОС аутизам.

Автор: Олга Гузун, ПР менаџер на СОС аутизам