Суперхероите имаат лузни од успешно борба - ЗДРАВО ТЕЛО
„Педијатрите секогаш ни велеа дека не треба да се грижиме. Линус е само Спејкинд и не дете кое успева “, вели Хајнкес денес. Но, таа не беше уверена, Линус често беше болен. На петгодишна возраст, тој дојде во собата за итни случаи во септември 2016 година со многу висока температура поради инфекција. „Имавме среќа што имаше многу внимателен лекар за итни случаи на лице место“, се присетува Хајнкес. Таа нè советуваше да закажеме состанок со детскиот кардиолог “.
Овој совет беше забележан. Во клиниката за детско срце, беше откриено дефект на пулмоналната вена лево и десно. Вените од белите дробови не растат заедно со левото срце. Затоа, тие не ја водат крвта богата со кислород до левиот атриум, туку од десната страна на срцето преку врска со големите вени. За Хајнкес дијагнозата е шок: „Јас навистина не знаев за што зборува лекарот, бидејќи тој сакаше веднаш да ги подготви сите документи за операцијата“.
Шест недели пред датумот на операција во мај 2017 година, на Линус повеќе не му беше дозволено да оди во градинка. Тој мораше да биде подготвен за операцијата и да не добие модринки. Тешко со шестгодишно дете! Работодавачот на Хајнкес не разбрал дека таа сака да остане дома со нејзиниот син и и дала известување.
Линус ќе продолжи да оди на детски кардиолог во иднина.
„Се чувствував како сам. Се обидов да не го исплашам, но ми требаше некој сам да ме фати и да одговори на моите прашања, и така го основавме Бундесвербанд Херцкранке Киндер е. V. се сретнал “.
За Линус постоеше „Мут-мах-Ервин“ - кукла за гушкање со срце што може да се отстрани - и книгата за деца „Срцето на Ана ОП“. За Хајнкес имаше информативен материјал, така што и двајцата можеа добро да се подготват за операцијата. Оттогаш, „Ервин“ беше постојан придружник на лекар и во болница и минуваше низ сè. „Линус беше многу добро подготвен од пакетите информации од здружението и нашето подобро разбирање за неговата болест, а потоа беше исто така многу опуштен кога дојде големиот ден на операцијата, сакаше да знае сè точно и дури се радуваше на своето срце сега конечно се санира “.
Постапката помина добро. Требаше да се користи многу поголема лепенка отколку што се очекуваше, но Линус брзо се опорави. „За мене операцијата беше мака. Девет часа вознемирено чекање, времето помина како на филм на мене
минато “.
После тоа, Линус мораше да зема многу лекови и да следи специјална диета (диета МЦТ) шест недели. Тој е во прво одделение од август и веќе стекна нови пријатели. Во училишните спортови, се разбира, тој мора да биде претпазлив: На пример, не смее да крева тешки игри и топки, како што се фудбал или доџбол, се табу, но во спротивно тој учествува во скоро сè. Линус гордо ни го покажува својот нов велосипед и вози неколку круга - скоро како дете со здраво срце!
Линус ќе продолжи да оди на детски кардиолог во иднина. Прогнозата е тешка и има малку емпириски податоци за специјалната варијанта на неговиот срцев дефект. Бидејќи лепенката не расте со пациентот, таа мора да биде прилагодена на срцевиот катетер. Линус понекогаш има паузи во дишењето и ноќите се сè уште немирни.
Но, Линус е весел и многу разумен за неговата возраст: тој знае колку може да очекува и кога му треба пауза. „Многу сум горд на мојот мал херој!“, Вели Хајнкес. Ја прашавме дали има бакшиш за родителите за периодот „после“. „Liveивеј што е можно понормално“, беше нејзиниот одговор. Секако, го расипувате вашето дете по операцијата, но исто така е важно целото семејство да се врати во што е можно повеќе секојдневие. Можете да им верувате на децата многу - тие често можат да проценат што е добро за нив. И: Децата исто така го чувствуваат многу јасно кога нивните родители се плашат. Мама Хајнкес рече: „Никогаш не плачев пред него, секогаш сама.” Ние многу ги почитуваме родителите кои ја прават оваа работа толку брилијантно - и има отворено уво и понуди за помош кога товарот е преголем.
Линус сака Христовото дете повторно да стане добро, а ние му посакуваме и тоа!