Светски системски ден на лупус еритематозус Државен универзитет за медицина и фармација;

На 10 мај, дисциплината интерна медицина-семиологија и кардиологија во рамките на Одделот за внатрешна медицина на Државниот универзитет за медицина и фармација „Николае Тестемитану“ го одбележа Светскиот ден на системскиот еритематозус лупус. Преку оваа акција, специјалистите сакаа да нагласат дека лупусот е важен јавен здравствен проблем.

Во оваа прилика, лекарите и неколку пациенти кои страдаа од оваа ретка болест го инаугурираа центарот Лупус при Институтот за кардиологија ИМСП. Центарот има и мото - коегзистира во добро разбирање со лупус.

Школата за пациенти „Лупус“ е создадена во рамките на центарот, каде што луѓето погодени од оваа болест ќе бидат обучени како правилно да ја следат болеста, ќе добијат квалификувана медицинска помош, советување и психолошка поддршка. Во исто време, беше пуштен во употреба Водичот за пациенти со лупус, леток што содржи основни информации за лупус, симптоми, дијагностички методи, третман, препораки за вежбање и исхрана итн.

Светскиот ден на лупус на Институтот за кардиологија започна со работилница, во која пациентите со лупус и лекарите везеа крпи, украсуваа чипови, правеа накит од материјали што може да се рециклираат, правеа разни рачно изработени предмети итн.

Подоцна, Минодора Мазур, универзитетски професор на Дисциплина за интерна медицина-семиологија, раскажа неколку биографски моменти од животот и дејноста на покојниот Николај Тестемитану, славен научник и државник, во чија чест беше организиран настанот. Професорот ни рече дека Центарот Лупус е основан со цел да се зголеми приврзаноста на болеста кон третманот, да се откријат раните компликации на оваа болест и применетиот третман, да се подобри квалитетот на животот на пациентите, да се организира психолошка и психолошка поддршка. социјално, да ги информира што е можно подостапно и поцелосно за оваа состојба со цел да се добијат позитивни резултати.

Според Луција Мазур-Никорици, меѓународен симбол за борба против лупус е пеперугата, а бојата е виолетова. Овој знак, кој се појавува на кожата на заразени лица и по кој тие се препознаваат, многу пациенти го гледаат како непријател. Во овој контекст, пациентите добија совети од двајца тренери за тоа како да се грижат за својата кожа, кои производи да ги користат за заштита од сончевите ултравиолетови зраци - непријател број еден на оваа болест.

Оваа болест и беше дијагностицирана на Домника Гулеан во 1998 година, кога на нејзиното лице се појавија некои пеперутки и почна да има болки во зглобовите. Отпрвин некои лекари беа скептични во поставувањето на дијагнозата, но кога му беше дадена последната дијагноза, тој започна да сфаќа што вклучува оваа болест. Пациентката ни рече дека, за сето ова време, научила да живее со оваа болест, само по строг режим на лекување и водење начин на живот, соодветен на препораките на лекарите.

Спомени сподели и Думитрижа Бутнару, 35-годишна жена, на која и беше дијагностициран системски лупус еритематозус, пред 22 години. Видно трогната, таа ни рече како е да се живее со овој волк во многу долг период, периодот на сместување, прифаќање, физичка и ментална борба во исто време. „Многу е важно за пациентот со лупус, покрај семејството, да има и група за поддршка со нив, да се состанува, да разговара, да споделува позитивни или негативни искуства, а центарот„ Лупус “, отворен денес, ќе биде прв чекор во оваа насока “, спомена Думитрижа.

На крајот на настанот беше презентирано видео во кое ревматолозите се обидуваат да дадат формула за успех во борбата против оваа болест, а двајца претставници на ансамблот за спортски танц „Брависимо“ ја воодушевија публиката со својот танц.

Лупус центарот беше инаугуриран благодарение на Групата за ревматолози за проценка на системски болести (ГРЕМАЗИС), со поддршка на Меѓународната академија за лупус и Американската алијанса за истражување на лупус.

Лупус првпат беше откриен во 1845 година. Во Република Молдавија, регистрирани се првите пациенти со знаци на системски еритематозус. Од 1977 година, со формирањето на Одделот за ревматологија, пациентите добија постојана медицинска нега.

Системскиот еритематозус е хронично заболување кое се манифестира во воспаление, болка и оштетување на ткивото. Може да влијае на бубрезите, срцето, белите дробови и крвните клетки, што е болест во која периоди на ремисија се менуваат со периоди на егзацербација. Болеста се наоѓа кај адолесценти и возрасни. Третманот на системски лупус еритематозус зависи од тежината на болеста, засегнатите органи, квалитетот на животот и се применува индивидуално.

Меѓународниот ден на лупус беше прогласен во 2004 година во Итон, Англија, од меѓународен управен комитет од 13 земји.