Таблети Марталонол 20 мг - Леток за пакување

Генерал

Земја на регистрација
Производител	Сигилата
категорија	Стандардна дрога
Зависна дрога	Не
Психотропни	Не
Статус на поднесување	Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт	Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт
Анатомска група	Кардиоваскуларен систем
Терапевтска група	Агенти кои дејствуваат на системот на ренин-ангиотензин
Фармаколошка група	Антагонисти на рецептори на ангиотензин II, чист
Хемиска група	Антагонисти на рецептори на ангиотензин II, чист
Активна состојка	Телмисартан

Сите информации

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Марталонолот спаѓа во група на лекови наречени антагонисти на рецептори на ангиотензин II. Ангиотензин II е супстанција произведена во организмот која ги стеснува крвните садови и со тоа го зголемува крвниот притисок. Марталонолот го блокира овој ефект на ангиотензин II, така што крвните садови се релаксираат и вашиот крвен притисок се намалува.

Марталонол се користи за лекување на есенцијална хипертензија (висок крвен притисок). „Суштинско“ значи дека не постои каузална болест за висок крвен притисок.

Доколку не се лекува, високиот крвен притисок може да ги оштети крвните садови на разни органи и да доведе до срцеви удари, срцева или бубрежна слабост, мозочни удари или слепило. Обично нема симптоми на висок крвен притисок додека не настане штета. Затоа е важно редовно да го проверувате крвниот притисок за да бидете сигурни дека е во нормален опсег.

Марталонол исто така се користи за да се намали ризикот од кардиоваскуларни болести (како што се срцев или мозочен удар) кај возрасни пациенти со ризик кои имаат намалено или блокирано снабдување со крв во срцето или нозете, имале мозочен удар или имаат висок степен на дијабетес. Лекарот ќе ви каже дали сте еден од овие пациенти со висок ризик.

Што треба да размислите пред да го користите?

Не земајте Марталоноле,

ако сте алергични на телмисартан или на која било од другите состојки на овој лек (наведена инсекција 6).
од 3-ти месец од бременоста. (Дури и во првите три месеци од бременоста, подобро е да се избегнува земање марталонол - видете во делот за бременост.)

ако имате сериозни проблеми со црниот дроб, како што се холестаза или жолчна опструкција (проблеми со дренажа на жолчката од црниот дроб и жолчното кесе) или какво било друго тешко заболување на црниот дроб.
ако имате дијабетес или нарушена функција на бубрезите и се лекувате со лек за намалување на крвниот притисок што содржи алискирен.

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Марталоноле, ако нешто од горенаведените важи за вас.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Марталоноле.

Ова се однесува особено ако страдате или сте страдале од некое од нарушувањата или болестите наведени подолу:

Бубрежна болест или трансплантација на бубрег
Стеноза на бубрежна артерија (стеснување на крвните садови на едниот или двата бубрези)
Болести на црниот дроб
проблеми со срцето
зголемена концентрација на алдостерон (наслаги на вода и сол во телото и промена во минералната рамнотежа на крвта)
низок крвен притисок (хипотензија); ова е поверојатно да се случи ако сте сериозно дехидрирани (дехидрирани), имате недостаток на сол поради диуретична терапија („таблети со вода“), имате диета со малку сол, имате дијареја или повраќање.
зголемено ниво на калиум во крвта
дијабетес

Разговарајте со вашиот лекар пред да земете Марталоноле:

ако земате некој од следниве лекови за лекување на висок крвен притисок:
- инхибитор на АКЕ (на пример, еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате проблеми со бубрезите поврзани со дијабетес.
- Алискирен

Вашиот лекар може да ја провери функцијата на бубрезите, крвниот притисок и количината на електролити (на пример, калиум) во крвта во редовни интервали.

Погледнете исто така дел „Не земајте Марталоноле“.

Бидете сигурни да го известите вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да останете бремени). Марталонолот не се препорачува во рана бременост и не смее да се зема од 3-тиот месец од бременоста, бидејќи може да предизвика значителна штета на нероденото дете од оваа фаза на бременост (видете дел „Бременост“).

Ако одите на операција или анестезија, ве молиме кажете му на докторот дека земате Марталоноле.

Телмисартан Актавис може да биде помалку ефикасен во намалувањето на крвниот притисок кај црните пациенти.

Не се препорачува употреба на Марталоноле во третман на деца и адолесценти под 18 години.

Други лекови и Марталоноле

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или планирате да земате/користите какви било други лекови.

Вашиот лекар можеби ќе треба да ја прилагоди дозата на другите лекови или да преземе други мерки на претпазливост. Во одредени случаи може да биде потребно да престанете да земате еден од лековите. Ова е особено точно ако земате некој од следниве лекови истовремено со Марталоноле:

Лекови кои содржат литиум се користат за лекување на одредени видови на депресија
Лекови што можат да доведат до зголемување на нивото на калиум, како што се замени за сол што содржат калиум, диуретици кои штедат калиум (одредени таблети вода), ACE инхибитори, антагонисти на рецептори на ангиотензин II, НСАИЛ (нестероидни антиинфламаторни лекови како што се ацетилсалицилна киселина, ибупрофен), хепарин, имуносупресиви. Циклоспорин или Такролимус) и антибиотикот триметоприм.
Диуретиците (водени таблети), особено во високи дози, може да доведат до значителен недостаток на вода и низок крвен притисок (хипотензија) кога се користат истовремено со Марталоноле.
Ако земате АКЕ-инхибитор или алискирен (видете исто така во деловите „Не земајте Марталоноле“ и „Предупредувања и мерки на претпазливост“).

Ефектот на Марталонол може да се намали со НСАИЛ (нестероидни антиинфламаторни лекови како што се ацетилсалицилна киселина, ибупрофен) или кортикостероиди.

Марталонолот може да ги зголеми ефектите за намалување на крвниот притисок на другите лекови што се користат за лекување на висок крвен притисок.

период на бременост и доење

Обавезно кажете му на вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да забремените). Вашиот лекар обично ве советува да престанете со Марталоноле пред да забремените или штом знаете дека сте бремени и ќе препорача друг лек. Марталонол не се препорачува во рана бременост и не смее да се користи ако сте бремени повеќе од 3 месеци, бидејќи употребата после 3-тиот месец од бременоста може да предизвика сериозно оштетување на вашето неродено дете.

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар ако доите или планирате да доите. За време на доењето не се препорачува употреба на Марталоноле. Ако сакате да доите, вашиот лекар може да избере друг третман за вас, особено ако детето е новороденче или предвремено родено.

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

Возење и управување со машини

Некои луѓе имаат вртоглавица или умор по земањето на Марталоноле. Ако имате вртоглавица или умор, немојте да возите или да користите машини.

Како се користи?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза е една таблета Марталонол на ден. Обидете се да ја земате таблетата во исто време секој ден, ако е можно. Марталоноле може да се зема со или без храна. Проголтајте ја таблетата со малку вода или друг безалкохолен пијалок. Важно е да земате Марталоноле секој ден се додека вашиот лекар не ви каже поинаку

вели. Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на Марталоноле е премногу силен или премногу слаб.

За третман на висок крвен притисок, вообичаена доза на Марталонол за повеќето пациенти е една таблета од 40 mg еднаш на ден за контрола на крвниот притисок за 24 часа. Вашиот лекар препорача помала доза од една таблета од 20 mg на ден. Марталонолот може да се зема и со диуретици („таблети за вода“), како што се: Хидрохлоротиазид, чиј антихипертензивен ефект го надополнува оној на Марталонол.

Вообичаена доза за спречување на кардиоваскуларни заболувања е една таблета Марталоноле од 80 mg еднаш на ден. Крвниот притисок треба да се следи често на почетокот на превентивниот третман со Марталоноле 80 mg.

Ако вашиот црн дроб не работи правилно, вообичаената доза не треба да надминува 40 mg еднаш на ден.

Ако земете повеќе Марталоноле отколку што треба

Ако случајно земете голема количина таблети, веднаш контактирајте го вашиот лекар или фармацевт или одделот за итни случаи во најблиската болница.

Ако заборавите да го користите Марталоноле

Ако заборавите да земете доза, не грижете се. Земете ја заборавената таблета веднаш штом се сетите; потоа продолжете со третманот како и обично. Ако заборавите да пиете таблета еден ден, земете ја вообичаената доза следниот ден. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни и бараат итна медицинска помош

Веднаш треба да одите на лекар ако забележите некој од следниве симптоми: сепса * (исто така наречено „труење на крвта“, сериозна инфекција со воспаление низ целото тело), брзо отекување на кожата и мукозните мембрани (ангиоедем). Овие несакани ефекти се ретки (влијаат до 1 од 1.000 луѓе), но се крајно сериозни и луѓето треба да престанат да го земаат лекот и веднаш да го посетат својот лекар. Доколку не се лекуваат, овие несакани ефекти може да бидат фатални.

Можни несакани ефекти на Марталоноле:

Чести несакани ефекти (влијаат до 1 од 10 лица):

Низок крвен притисок (хипотензија) кај пациенти кои се лекуваат за да спречат кардиоваскуларни заболувања.

Невообичаени несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 100 лица):

Инфекции на уринарниот тракт, инфекции на горниот респираторен тракт (на пр. Воспалено грло, синусна инфекција, студ), недостаток на црвени крвни зрнца (анемија), високо ниво на калиум, тешкотии при заспивање, тага (депресија), несвестица (синкопа), вртоглавица (вртоглавица), бавно чукање на срцето (брадикардија), низок крвен притисок (хипотензија) кај корисници кои се лекуваат од висок крвен притисок, вртоглавица при стоење (ортостатска хипотензија), отежнато дишење, кашлица, болки во стомакот, дијареја, непријатност во стомакот, гасови, повраќање, чешање, зголемено потење, осип поврзан со лекови, болки во грбот, мускулни грчеви, болки во мускулите (мијалгија), дисфункција на бубрезите, вклучувајќи акутна бубрежна слабост, болка во градите, слабост и зголемен серумски креатинин.

Ретки несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)

Сепса * (исто така наречено "труење на крвта", сериозна инфекција со воспаление низ целото тело што може да предизвика смрт), зголемен број на одредени бели крвни клетки (еозинофилија), низок број на тромбоцити во крвта (тромбоцитопенија), тешка алергиска реакција (анафилактична реакција), алергиска реакција ( на пр. осип, чешање, отежнато дишење, отежнато дишење, отекување на лицето или низок крвен притисок), ниско ниво на шеќер во крвта (кај дијабетичари), вознемиреност, поспаност, оштетен вид, забрзано чукање на срцето (тахикардија), сува уста, стомак, абнормални резултати од тест на црниот дроб (кај јапонски пациенти зголемена веројатност за овој несакан ефект), ненадеен оток на кожата и мукозните мембрани, кои исто така можат да бидат фатални (ангиоедем, што може да биде фатален), егзема (кожна болест), црвенило на кожата, коприва (уртикарија), сериозен осип предизвикан од лекови, Болки во зглобовите (чл хралгија), болки во телото, болка во тетивите, инфекција слична на грип, ниско ниво на хемоглобин (протеин во крвта), зголемено ниво на урична киселина во крвта, ензими на црниот дроб или креатин фосфокиназа.

Многу ретки несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 10 000 луѓе)

Зголемување на лузни на белодробното ткиво (интерстицијално заболување на белите дробови) ** * Ова откритие може да биде случајно или поврзано со моментално непознат механизам.

** Случаи на прогресивна лузна на белодробното ткиво се забележани при земање на телмисартан. Сепак, не е познато дали телмисартан бил причината.

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку

Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита, Траизенгас 5,

Веб-страница: http://www.basg.gv.at/ шоу. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Како треба да се чува?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Овој лек може да го користите во согласност со информациите на надворешниот картон, контејнерот за таблети или пакувањето блистер по „EXP“ или „Exp. Не користете до „наведениот датум на истекување. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец. Плускавци Ал/Ал: Чувајте ги таблетите во оригинално пакување со цел да се заштитат од светлина.

Контејнер за таблети: Чувајте го садот цврсто затворен за да се заштити од светлина. Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

Понатамошна информација

Активната супстанција е телмисартан. Една таблета содржи 20 mg телмисартан.
Другите состојки се: магнезиум стеарат, натриум кроскармелоза, манитол (Е 421), повидон (К-22), калиум хидроксид.

Како изгледа Марталоноле и содржината на пакувањето

Таблетите од 20 мг се бели, кружни, рамни, со логото „Т“ од едната страна.

Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет

Suite 23, Park Royal House

Actavis hf. Рејкјавиворвеги 78 220 Хафнарфјердур Исланд

BLB016 Индустриски имот Булебел

Овој лек е одобрен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под следниве имиња:

Таблети Марталонол од 20 мг

Марталонол 20 мг компрес

Овој леток последен пат е ревидиран во јануари 2015 година.