Таблети за алергија на кларитин Кларитин купува во аптека
слични производи
Дексаметазон
Фликсоназа
Генерички периактин (ципрохептадин)
Индикации/можна употреба
Профилактички и симптоматски третман на треска од сено, хроничен алергиски ринитис, алергиски конјунктивитис и хронична уртикарија.
Дозирање/апликација
Адолесценти од 12 години и возрасни: 1 таблета Кларитин еднаш на ден.
Таблетите се голтаат цели со малку течност.
Кларитин треба да се зема на празен стомак за брзо започнување на дејството. Ако Кларитинот се зема со храна, неговата апсорпција во крвта може да се одложи донекаде, но тоа не влијае на неговата ефикасност.
Посебни упатства за дозирање
За пациенти со оштетување на црниот дроб, се препорачува намалена доза од 10 mg лоратадин (1 таблета Кларитин) секој втор ден.
Контраиндикации
Кларитин е контраиндициран кај пациенти кои се преосетливи на активната состојка или на една од компонентите на препаратот.
Нема клиничко искуство со таблети Кларитин кај деца под 12-годишна возраст.
Предупредувања и мерки на претпазливост
Кларитин треба да се користи со претпазливост ако се администрираат и други лекови кои се метаболизираат во хепатална форма, особено ако ензимите на црниот дроб цитохром P450 3A4 и 2D6 се вклучени во метаболизмот (види исто така во „Интеракции“).
Интеракции
Ефектот на амортизација на алкохолот и поврзаното оштетување на перформансите не се зголемуваат од страна на Кларитин. Не беа пронајдени интеракции ниту со диазепам.
Кларитин генерално треба да се користи со претпазливост кога се администрираат дополнителни други лекови кои се метаболизираат во хепатијата.
Кларитинот се подложува на скоро целосен метаболизам на првото поминување со вклучување на изоензимите на цитохром P450 3A4 (CYP3A4) и 2D6 (CYP2D6). Затоа се веројатни фармакокинетски интеракции со лекови кои исто така се метаболизираат од овие ензими.
До денес, студиите за интеракција со два инхибитори на CYP3A4 (кетоконазол, еритромицин) и еден CYP2D6 инхибитор (циметидин) се завршени.
Овие студии за интеракција на Кларитин со кетоконазол, еритромицин и циметидин покажаа повисоки нивоа во плазмата за лоратадин во сите три случаи кога се администрираат истовремено 10 дена, но немаат релевантни промени во клиничките лабораториски параметри, виталните функции или ЕКГ.
Бременост/лактација
Студиите врз животни не дадоа докази за тератогеност при изложеност до 75 пати поголема од нормалната доза. Безбедноста на неговата употреба за време на бременоста кај луѓето не е утврдена. Како и со другите лекови, употребата на лоратадин не се препорачува за време на бременоста. Ако лекот се користи случајно за време на бременоста, не се очекуваат тератогени ефекти; сепак, како мерка на претпазливост, третманот треба веднаш да се прекине.
Лоратадинот се излачува во мајчиното млеко, затоа Кларитин не треба да се користи за време на доењето.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Ефекти врз способноста за возење или управување со машини не се забележани во претходните студии.
несакани ефекти
Многу честа (> 1/10); често (> 1/100, 1/1'000, 1/10'000, еве