Тиогама - упатства за употреба, индикации, дози

Тиогама - лек кој го регулира метаболизмот на липидите и јаглени хидрати.

Форма на ослободување и состав

Медицински форми на тиогама:

Таблети покриени со прекривка: издолжена боја, биконкавна, светло жолта, со бели и жолти импрегнации со различен интензитет, со ризици од обете страни; на пресекот, светло жолтото јадро е видливо (10 парчиња во плускавци, во картонска амбалажа од 3, 6 или 10 плускавци);
Раствор за инфузија: бистра, жолта или бледо жолто-зелена (50 ml во темни стаклени шишенца, затворени со гумени затворачи, фиксирани со алуминиумски капаци, картон од 1 или 10 ампули);
Концентрат за раствор за инфузија: чиста, жолто-зелена боја (20 ml во темни стаклени шишенца со бела точка, 5 ампули во картонски тацни, во пакување картон 1, 2 или 4 палети во целосна обвивка молци за сончање полиетилен црна боја).

Активната супстанција на препаратот е тиоктинска киселина (како сол на меглумин):

1 таблета - 600 мг;
1 ml раствор - 12 mg;
1 ml концентрат - 30 mg.

Помошни таблети: хипромелоза, колоиден силициум диоксид, натриум кроскармелоза, лактоза монохидрат, симетикон (диметикон и колоиден силициум диоксид во сооднос 94: 6), микрокристална целулоза, талк, ул.

Состав на завиткување таблети: хипромелоза, натриум лаурил сулфат, макрогол 6000 и талк.

Помошни компоненти на растворот за инфузија и концентрат: Макрогол 300, меглумин (за корекција на pH) и вода за инјекции.

Упатства за употреба

Тиогама се користи за лекување на дијабетична и алкохолна полиневропатија.

КонтраиндикаИ> ii

Сите дозирани форми на лекот се контраиндицирани во следниве случаи:

бременост;
lactaИ> т.е.
Возраст до 18 години;
Преосетливост на компонентите на лекот.

Во форма на таблети, Tiogamma, покрај тоа, не е пропишан за пациенти со дефицит на лактаза, наследна нетолеранција на галактоза или малапсорпција на глукоза-галактоза.

Дозирање и администрација

Инфузискиот раствор и растворот подготвен од концентратот се за интравенска администрација.

Дневната доза е 600 mg (1 шишенце со раствор или 1 шишенце концентрат). Текот на третманот е 2-4 недели. Доколку е потребно, тогаш пациентот се пренесува во орална форма на лекот во иста доза.

Содржината на една вијала концентрат се разредува пред администрација со раствор на натриум хлорид 50-250 ml од 0,9% и веднаш се покрива со вклучен крем за сончање (како тиоктичката киселина е чувствителна на светлина). Кога користите готов раствор за инфузија, вијалата се вади од пакувањето и веднаш се покрива со кертриџ.

Стапката на инфузија е 30 минути (приближно 1,7 ml во минута).

Таблетите со тиограм се земаат орално, се голтаат цели и се мијат со вода, на празен стомак.

Обично земајте 1 таблета еднаш на ден. Времетраењето на третманот варира од 30 до 60 дена и зависи од тежината на болеста. Доколку е потребно, повторете го третманот. Во рок од 1 година, можете да потрошите 2-3 курсеви.

Несакани ефекти

Лекот е генерално добро толериран и несаканите ефекти се ретки.

Можни несакани ефекти поврзани со администрација на таблети:

Дигестивен систем: болки во стомакот, гадење, дијареја. vДѓrsДѓturi;
Централен нервен систем: повреда или промена на вкусот;
Ендокрин систем: намалена концентрација на глукоза, што доведува до хипогликемија (зголемено потење, вртоглавица, нарушувања на видот, главоболка);
Алергиски реакции: осип на кожата, чешање, коприва. системски реакции (до анафилактичен шок).

Можни несакани ефекти предизвикани од парентерална употреба на Тиогама:

Хемопоетски систем: прецизни хеморагии во мукозните мембрани и на кожата, хеморагични осипи (виолетова), тромбоцитопенија, тромбофлебитис;
Ендокрин систем: намалена концентрација на глукоза, што доведува до хипогликемија (зголемено потење, вртоглавица, нарушувања на видот, главоболка);
Централен нервен систем: повреда или промена на вкусот, напади (до епилептични напади);
Орган на видот е диплопија;
Кожа и поткожно ткиво: осип, чешање, егзема;
Алергиски реакции: уртикарија, системски реакции (вклучувајќи непријатност, гадење, пруритус), до анафилактичен шок;
Други: во случај на брза администрација - отежнато дишење, зголемен интракранијален притисок (се манифестира со чувство на тежина во главата);
Локални реакции: хиперемија, оток, иритација на местото на инјектирање.

Специјални инструкции

Треба да се напомене дека 1 таблета Тиогама содржи помалку од 0,0041 XE (единици леб).

Целиот период на третман и особено во почетокот на пациентите со дијабетес треба да го следат нивото на гликоза во крвта. Можеби е потребно да се прилагоди дозата на орален хипогликемичен агенс или инсулин.

За време на третманот, треба да се воздржувате од алкохолни пијалоци, бидејќи етанолот го намалува терапевтскиот ефект на лекот и, покрај тоа, е фактор на ризик кој придонесува за прогресија на невропатијата.

Тиогамата нема негативно влијание врз стапката на реакција и врз способноста за концентрација.

Интеракции со лекови

Тиоктичката киселина може да го зголеми дејството на орални хипогликемични агенси и инсулин, како и антиинфламаторно дејство на глукокортикостероиди.

Етанолот и неговите метаболити го ослабуваат дејството на лекот и ја намалуваат ефикасноста на цисплатин.

Тиоктичката киселина реагира со агенси што содржат метали (препарати од магнезиум и железо) и молекули на шеќер (на пример, со раствор на фруктоза). Во вториот случај, како резултат на оваа интеракција, се формираат тешко растворливи комплекси.

Инфузискиот раствор на Тиогама е некомпатибилен со растворите што реагираат со дисулфид и СХ групи, со Рингеровиот раствор и растворот на декстроза.

Услови и услови за складирање

Да се чува на температура до 25 ° C на суво место, подалеку од дофат на деца.