Третман на бактериски инфекции со кодирани гени може да биде алтернатива на третманот
Се состои од нов обид на научниците да ја третираат инфекцијата со C. რთული откажување на одредени клучни гени на бактеријата. Ова може да се покаже како нов метод на лекување на најчестите болнички инфекции во САД.
Заедничките антибиотици можат да третираат одредени бактериски инфекции, но во исто време тие можат да предизвикаат активирање на C. difficile, што предизвикува инфекција на дебелото црево, секундарно на ефектот на уништување и на штетните бактерии и на оние кои се нормално присутни во цревата.
Истражувачите создадоа 3 нови антибиотици за оваа инфекција со употреба на бактериска генетика: овој вид пристап се нарекува антисенс терапија се состои во спречување на изразување на одредени гени важни за опстанокот на бактеријата. На овој начин може да се насочи единствена бактерија, а оние корисни ќе останат недопрени. Арун Шарма, вонреден професор по фармакологија на Медицинскиот колеџ Пен Стејт, вели: „Можевме да покажеме дека овие нови лекови можат да го уништат C. რთული, без да влијаат на други бактерии на тоа ниво. Ние сè уште работиме на подобрување на овој метод, со следна цел да го тестираме клинички “. Дејвид Стјуарт, вонреден професор по хирургија на Универзитетот во Аризона, кој работи со Арун Шарма, рече дека новите лекови делуваат на сосема поинаков начин од антибиотиците што се користат во моментов. „Идеално, третманот за C.difficile не треба да има никакво влијание врз другите бактерии. [. ] Нашите антисетични антибиотици содржат генетски материјал кој е комплементарен на генетскиот материјал на бактеријата, затоа овој генетски материјал го дизајнираме да насочени кон одредени гени на C. რთული."Тој рече.
Овие лекови тестирани во студијата се состојат од две компоненти: о антисенс компонента кој е насочен кон генетскиот материјал на C. რთული и друг о носач компонента кој има улога на транспорт на антисенс генетскиот материјал во внатрешноста на бактеријата. Истражувачите тестирале три различни типа на лекот, со три различни носители. На крајот, тие бараа оптимална количина на лекови за да имаат што подобар резултат со што помалку несакани ефекти.
Во иднина, целта е да се произведе се повеќе ефикасен лек, а целната структура е носител. Целта е да се создаде носач структура која има најголем и најспецифичен капацитет за транспорт, минимизирајќи го влијанието на овие лекови врз други бактерии или други клетки во телото. ֦ „Овој лек има минимална антибактериска активност, минимална токсичност и е ефикасен носител на генетски материјал. Она на што работиме сега е да ги модифицираме транспортните молекули со цел да ги тестираме нивните препарати врз животни во иднина “, заклучува д-р Стјуарт.