Третман на ретка болест амилоидоза
Целта на третманот е да се забави или запре производството на амилоидни протеини, да се отстранат постојните амилоидни наслаги, да се третираат можните основни состојби (кои предизвикуваат секундарна амилоидоза) и да се намалат симптомите произведени од оштетување на срцето и бубрезите. За да се процени медицинскиот статус на пациентот и ефектите на амилоидозата врз секој дел од телото, неопходна е соработка на лекари специјализирани за кардиологија, хематологија (проучување на крв и ткива), нефрологија (проучување на функцијата на бубрезите и патологија), неврологија (студија на нервниот систем). ) и ревматологија (проучување на состојби кои се карактеризираат со воспаление или дегенерација на сврзното ткиво).
Колхицин, преднизон и други антиинфламаторни лекови може да го забават или запрат прогресијата на болеста. Трансплантацијата на коскена срцевина и матични клетки може да им помогне на пациентите да толерираат повисоки и поефикасни дози на мелфалан и други хемотерапевтски лекови индицирани во третманот на не-малигни заболувања.
Операцијата може да го намали притисокот врз нервите и да ги отстрани локализираните амилоидни наслаги.
Дијализата или трансплантација на бубрег може да го зголеми очекуваниот животен век и да го подобри квалитетот на животот кај пациенти со амилоидоза што предизвика откажување на бубрезите.
Иако не е пронајдена врска помеѓу исхраната и развојот на амилоидни протеини, на пациентите со оштетување на срцето или бубрезите може да им се препорача да јадат диета со малку сол и да користат диуретици.
Трансплантацијата на црн дроб може да биде опција за наследна амилоидоза бидејќи протеинот што ја предизвикува оваа форма на амилоидоза се јавува во црниот дроб.