TRITTICO AC 75 MG X 30 Medimfarm

TRITTICO AC 75 mg таблети со продолжено ослободување
Тразодон хидрохлорид

Состав
Една таблета со продолжено ослободување содржи 75 мг тразодон хидрохлорид и ексципиенси: шеќер, повидон, восок од Карнауба, магнезиум стеарат.
Фармакотерапевтска група: психоаналептици, други антидепресиви.
Тразодон е атипичен антидепресив. Во терапевтски дози, тразодон има изразени седативни ефекти и благи анксиолитички ефекти, особено во присуство на нарушувања на расположението, вознемиреност, апатија и нарушувања на спиењето. Тразодон не создава зависност.

Терапевтски индикации
Тритико АС е индициран за третман на депресија, без оглед дали е придружен со анксиозност.

Контраиндикации
Преосетливост на тразодон хидрохлорид или на кој било од ексципиенсите.
Интоксикација со алкохол и хипнотичка интоксикација.
Акутен миокарден инфаркт.

мерки на претпазливост
Силните инхибитори на CYP3A4 може да ги зголемат плазматските концентрации на тразодон.
За повеќе информации, видете Интеракции.
Овој лек содржи шеќер. Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, нетолеранција на фруктоза, дефицит на Лакта лактаза, малапсорпција на гликоза-галактоза или недостаток на сукраза-изомалтаза не треба да го користат овој лек.

Возење и управување со машини
Тразодон може да влијае на способноста за возење и управување со машини преку можни реакции на централниот нервен систем.
Пациентите треба да бидат предупредени за ризикот од возење или употреба на машини се додека не бидат сигурни дека не ги погодува поспаност, седација, вртоглавица, конфузија, заматен вид.

Позологија и начин на администрација
Во благи до умерени форми се администрира во единечна доза навечер; Во тешки форми, за кои се потребни поголеми дози, треба да се зема двапати на ден, напладне и навечер.
Препорачаната почетна доза е 75-150 мг тразодон на ден; дозата може да се зголеми во интервали од 3-4 дена до максимум 450 mg на ден.
Третманот за одржување ќе се изврши со најниска ефективна доза утврдена врз основа на индивидуален одговор.
Иако ефективноста на тразодон не е систематски проценувана подолго од 6 недели, се препорачува времетраењето на третманот со антидепресиви да биде неколку месеци.
Тритико АС може да се даде на празен или полн стомак.

стари лица
За многу постари или изнемоштени пациенти, првично препорачаната доза се намалува на 100 mg на ден, поделена или како единечна вечер. (видете Специјални предупредувања).
Може да се зголеми постепено, како што е за возрасни, под надзор, во зависност од толеранцијата и ефективноста.
Општо земено, кај овие пациенти треба да се избегнуваат дози повеќе од 100 mg.
Надминување на доза од 300 mg на ден е малку веројатно.

деца
Тразодон не се препорачува за употреба кај деца под 18 години поради недостаток на податоци за безбедноста.

Хепатално оштетување
Тразодон се подложува на широк хепатален метаболизам и исто така е поврзан со хепатотоксичност, видете Посебни предупредувања и несакани ефекти.
Затоа, треба да се користи со претпазливост кај пациенти со оштетување на црниот дроб, особено во тешки случаи. Треба да се земе предвид периодично следење на функцијата на црниот дроб.

Бубрежна инсуфициенција
Обично не е потребно прилагодување на дозата, но треба да се користи со претпазливост кај пациенти со тешко бубрежно оштетување (видете исто така Специјални предупредувања).

Несакани ефекти
Случаи на самоубиствена идеја и самоубиствена идеја се пријавени за време или кратко време по прекинот на третманот со тразодон (видете во делот Специјални предупредувања).
Следниве симптоми, од кои некои се пријавени често во случаи на нетретирана депресија, исто така се пријавени кај пациенти кои примаат тразодон.

Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/.
Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

чување
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.

пакет
Кутија со 1 ПВЦ/Ал блистер со 30 таблети со продолжено ослободување
Кутија со 2 плускавци/ПВЦ/Ал со 15 таблети со продолжено ослободување

Производител
Riniite Angelini Francesco Acraf S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, I-60131 Анкона, Италија
Институт на Анџели С.Л.
Локација Prulli 103/C 50066, Reggello (FI), Италија

Носителот на одобрението за ставање во промет
А.Ц.Р. Анџелини Франческо С.П.А., Виале Амелија 70, I-00181 Рим, Италија

Датум на последна проверка на проспектот јули 2015 година