Усна; болното лице; за нејзиниот живот со дистрибуција на маснотии; ција
Фото: Георг Лукас
На Нина Уленброк и беше дијагностициран липедем веќе пет години, а 37-годишната жена страда и од лимфедема и дијабетес тип 1. Сепак, не дозволува да и биде одземена забавата на животот. Интервју со храбра млада жена.
Нина Уленброк страда од липедема. Lifeивотот со патолошко нарушување на дистрибуцијата на маснотии не е лесен и, пред сè, болен. Но, 37-годишникот гледа напред. Таа зборуваше за BILD der FRAU за нејзиниот секојдневен живот со оваа болест.
Масни наслаги на екстремитетите, остатокот од телото е нормален на тенок: Секој што страда од липедем, има патолошко нарушување на дистрибуцијата на маснотии во телото. Во 85 проценти од случаите, болеста, која е позната и како синдром на сагла, започнува за време на пубертетот. До денес, малку се знае за липедемот, иако се проценува дека тоа влијае на околу осум проценти од женската популација - иако речиси и да нема мажи.
Ова е веројатно една од причините зошто лекарите често поставуваат точна дијагноза многу доцна, понекогаш воопшто не. Лошо за погодените, кои не само што треба да се справат со надворешниот изглед, туку не се ретко задевани и затоа често мораат да се борат со психолошки проблеми. Да не ја спомнувам болката. Нина Уленброк е запознаен со сето ова: 37-годишна жена страда од липедема, исто така од лимфедема: течност складирана во ткивото, што обично се јавува на нозете, нозете, но исто така и на рацете и на лицето.
Нина Уленброк има 37 години и страда од липедема: нејзиниот живот со оваа болест
Во 2015 година, на Нина Уленброк и беше дијагностициран липоедем/лимфедема откако слушна за болеста на еден настан и го препозна: „Отпрвин бев згрозен“, рече таа за BILD der FRAU, згрозена, навистина и навистина да бидам болен “, но во вториот момент исто така ми олесна, затоа што сега знаев дека постојат начини на забавување и олеснување“.
На пример, облека за компресија: заболените носат компресивна облека на погодените делови од телото за да го намалат развојот на отоци и чувството на болка. 37-годишната сега ги носи секој ден: на рацете и нозете, „за летото имам и чорапи за ноќ и дополнителна нега на градниот кош“.
Регистрирајте се сега за сликата на билтенот за жени
Нашите најдобри вести, загатки, рецепти и водичи за оваа недела за вас преку е-пошта и бесплатно.
Како е да се живее денес пет години по дијагностицирањето? „Болеста всушност го смени мојот живот на позитивен начин“, е зачудувачкиот одговор од Нина Уленброк. "Би рекол дека чувствувам поголема -убов кон себе. Не сакам да се борам против себе, но обидете се да се прифатам себе си на тој начин сега и со тоа да ги охрабрувам другите што е можно повеќе".
Постои уште една сериозна болест
Секако дека има денови, открива младата жена, кога се кара со себе или не се смета за убава. Но, генерално, таа добро се справува со болеста. Таа не може точно да каже зошто, „бидејќи една година порано ми дијагностицираа дијабетес тип 1 и ми е многу тешко и бавно да се справам“.
Работата во продавница за медицински производи и помага неизмерно, вели Нина Уленброк: „Специјализирав лимфолошки третмани и секој ден среќавам прекрасни жени кои се погодени, но кои немаа среќа како мене. Имам после епидемијата Многу брзо да се дијагностицира липедемот и брзо да се добие вистинската нега. Многу жени се борат за неверојатно многу години пред да најдат лекар кој може да ја постави дијагнозата “. Големи зборови од некој што самиот треба да се бори против три сериозни болести!
Спорт и здрава исхрана: Да, но ве молам без диета пекол!
Предметот спорт секогаш играше улога за Нина Уленброк: „Секогаш кога здравјето ми дозволуваше, одев редовно во теретана“. Неодамна, заедно со партнер, таа разви дури и специјална спортска програма за лица со липедема и дебелина: „Се вика LANUC Lipedema Sports, и ние сме многу вклучени во опремувањето на фитнес студија и физио практики со нашата програма, така што сите погодени можат тренирај во мир во нивната теретана “.
Разумна диета е исто толку важна: „За жал, сè уште немало форма на диета што е особено добра за липедема“, вели Нина Уленброк. Како прво, важно е засегнатите да јадат воопшто: „Познавам многу жени кои мораа да ја држат својата прва диета на возраст од девет години - ја мразам мислата“. Таа веќе страдаше од диетална вртелешка: како млада девојка сакате да бидете во тек, а дебелите нозе подоцна не се навистина добредојдени.
Но, таа смета дека манијата за слабеење пред која многу жени се поклонија е навистина лоша: „Морам да кажам дека дури и не познавам здрави жени со нормални навики во исхраната, но оние кои страдаат од липедема навистина поминаа низ диетален пекол“. Уште една причина зошто склучи мир со себеси: „За мене е многу тажно што жените и денес веруваат дека мораат да го сторат тоа за да им угодат на другите“.
За физичката и психолошката болка
Стрес, вели Нина Уленброк. е крајниот блокатор за неа: "Може да оди толку далеку што повеќе не можам да станам од болка. Се обидувам да прифатам такви денови, бидејќи избегнување на стрес е за жал полесно да се каже отколку да се направи". Но, постојат неколку заштитни мерки што таа ги воведе за себе: „Вака се одделувам од енергетските гуски во моето опкружување и секогаш се обидувам да се оптеретувам само онолку колку што можам да се снајдам. Јас сум многу активна, секако дека секогаш е нешто. Нејзиниот сопруг и семејството се „одлична позадина“: тие секогаш стојат зад неа.
За жал, болеста носи и психолошки стрес со себе: „За среќа, лошите искуства се ограничени за мене“, вели Нина Уленброк. „Секако дека често имате штетни искуства со лекарите и мора постојано да се браниш од стереотипите“.
Она што секогаш ги прави многу тажни и навистина ги преокупира: "Кога сериозно погодените луѓе седат во инвалидски колички и повеќе не можат да се справат самостојно со својот живот без надворешна помош. Тогаш се плашам дека евентуално ќе бидам во инвалидска количка и нема да можам да направам ништо самостојно".
Липосукција: скапа опција
На вакви денови, признава 37-годишната девојка, размислува и за липосукција. Според експертите, околу три до четири процедури на секои неколку недели се неопходни за липосукција за ослободување на бутовите, потколениците и рацете од складираната маст. Прогнозата е добра, велат тие: болеста често не избива повторно по липосукцијата. Но, постапката е многу скапа: Секоја постапка чини околу 6.000 евра. Но, за Нина Уленброк има и други причини кои ја спречуваат да го стори тоа: „Иако сега познавам одлични хирурзи, не се осмелувам“, признава таа.
Како прво, постои и друг начин: Во 2017 година, таа и еден нејзин пријател ја основаа групата за самопомош „LipLife“: „Сега имаме 40 активни члена, од кои 10 навистина станаа пријатели“, радосно известува таа. Таа е горда и на своите трупи, бидејќи жените ја земаат својата судбина во свои раце и прават нешто наместо да страдаат насамо. За нив, секој што објавил војна на липедемот е пример. На крајот таа ги повика сите засегнати: "Девојки, вие сте повеќе од липедема! Воспоставете мир со себе".
Овде можете да дознаете повеќе за болестите липедема и лимфедема.
Julулија Спехт исто така страда од липедема. 24-годишникот сè уште гледа напред. Во интервју за BILD der FRAU, храбрата жена раскажува како научила да се справува со тоа и како живее со оваа болест денес.
Убаво и важно е силните жени како Нина Уленброк и iaулија Спехт да не охрабруваат во временски размери со нула модели за да си покажеме како сме. Затоа што токму така сме добри! Овие жени го гледаат и на овој начин:
Јас сум добар каков што сум
Одличните кампањи за „позитивност на телото“ стануваат сè поважни. Покажуваме три одлични проекти кои ги слават жените со наводни флеки. И проектот за позитивност на телото „Под ние сме жени“, исто така, ги покажува жените какви што се: не украсени, со маани, сосема природни. Накратко: неописливо женствено!