Важна алатка во рацете на нутриционистот, NUTRIGENETICA - ANCA IGNAT-SÂNCRĂIAN
ИСХРАНА И ДИЕТАРНА КАНЦЕЛАРИЈА
Вредноста на нутригенетскиот тест Напредно NGx во практикувањето на професијата Исхрана и диететика
Професионалната активност во областа на исхраната и диететиката има огромна динамика, како за специјалисти, така и за пациенти на кои им е упатена. Една од причините за оваа динамика сметам дека потекнува од фактот дека Исхраната е сложена наука, интегрирајќи елементи од многу други науки: медицина, генетика, биологија, хемија, психологија, технологија, био-физика, итн. Така, генерализацијата на принципите на исхраната, а особено препораката на истите количини на микрохранливи материи на сите лица од иста категорија (пол, возраст и сл.), Може да предизвика дури и спротивни ефекти од очекуваните.
Профил на пациент од канцелариите за исхрана и диететика, специфични за последните години, вклучуваат:
- елементи на дневник за храна (да се нагласи фреквенцијата на групи на храна и можни дефицити, преференции и аверзии кон храна, близина на набавки на храна, нивниот извор, итн.),
- био-хемиски анализи, особено: крвна слика, јонограм, липид, јаглени хидрати, протеински профил и други,
- антропометриски мерења,
- психолошки профил со цел да се процени придржувањето кон исхраната,
- анализа на однесувањето во исхраната (ситост, глад, итн.).
Иако изгледа како детален профил, тој е нецелосен кога ќе се спореди со индивидуалните потреби, бидејќи не ги зема предвид генетските разлики помеѓу индивидуите. Денес, генетските разлики, кои доведуваат до дефинирање на различните потреби во исхраната, можат точно да се откријат со помош на НУТРИГЕНЕТИКА.
- намалување на ризиците од несоодветна исхрана и
- прецизна дефиниција на персонализирани препораки (квантитативни, не квалитативни) [прецизна исхрана]
Нутригенетиката НЕ е средство за дијагностицирање (мора да се направи разлика помеѓу ризикот и дијагнозата) и не го заменува добро утврдениот третман со лекови.
Придобивките од нутригенетиката во практиката на професијата нутриционист:
- зголемување на точноста во макроелементарна конструкција на диететски алатки (списоци со храна и/или персонализирано мени засновано на препораки за тестови),
- зголемување на точноста во микроелементарна конструкција на диететски алатки (со квантитативно специфицирање на минерали и витамини потребни на нутригенетски тестиран пациент),
- растот превенција со донесување прецизни мерки засновани на ризиците истакнати со генетскиот тест,
- зголемување на ефикасноста на диететски третман во дебелината и нејзините компликации, и, подеднакво, намалување на стапката на повторување,
- следење на прецизни нутриционистички интервенции во поглед бременост,
- прецизна препорака за видот на физичка активност, што може да ја придружува диетата, со цел да се намалат патолошките ризици,
- и други.
Нутригенетски тест Напредно NGx е резултат на повеќе од 18 години искуство во областа на академско истражување во областа на нутригенетика/нутригеномика, на еден од најпрестижните универзитети во Соединетите Американски Држави, Универзитетот во Северна Каролина во Чапел Хил .
Две од најпознатите и најреномирани институции во областа на геномиката придонесоа за дизајн и технолошки развој, вклучително и преку делот на континуирано истражување:
- Универзитет Дјук, преку Центарот за геномска анализа;
- Термо Фишер научен, кој го држи патентот за секвенционирање за платформата Ion Torrent.
И во Романија и во Европа, напредниот NGx хранлив генетски тест се продава од компанијата Smart Epigenetx, за кој можете да прочитате повеќе тука: www.genetx.eu
Еве неколку корисни информации за тестот, неговиот творец и компанијата што го продава во Европа:
Кој го дизајнираше тестот?
Научен одбор
За GenetX: Компанијата Smart EpiGenetX е основана со цел да понуди романски и европски јавни генетски тестови за да ги задоволи потребите на прецизната медицина и исхраната. Компанијата има корист од реномиран научен одбор составен од:
- Д-р Мартин Колмаер, Д-р, д-р, професор на Универзитетот во Северна Каролина во Чапел Хил (САД), експерт за нутригенетика.
- Проф. Наталија Куку, Д-р, професор на Универзитетот во Букурешт, специјалист по генетика, епигенетика и нутригенетика.
- Д-р Аурелијан Бидулеску, Д-р, професор на Универзитетот во Индијана (САД), експерт за генетска епидемиологија и генетика на кардиоваскуларни болести и дебелина.
- Д-р Михаи Никулеску, Д-р, основач на напредна нутригеномика (САД), експерт за нутригенетика и епигенетика.
- Тестот НЕ е условен со набавка на други производи (на пр. Додатоци, мешавини и сл.)
- Платформата за секвенционирање за напредниот тест NGx е Ion PGM Dx систем, кој е веќе одобрен од Федералната администрација за лекови (ФДА, САД, медицински уред од класа II). Овој тест се изведува во партнерска лабораторија во САД. акредитирани CLIA и ACAP (Медицински лаборатории Мако, https://makomedical.com/). Податоците обезбедени од лабораторијата потоа ги обработува Напредна нутригеномика, која подготвува извештај даден на клиентите.
- Лесен пристап до примерот за извештајот: https://www.ad Advancednutrigenomics.com/wp-content/uploads/2018/02/Sample-NGx-Report_ver4.pdf
- Научните и техничките прашања се одговараат навремено и убедливо.
Технички спецификации
Техничките карактеристики на тестот за романскиот пазар се следниве (јули 2018 година):
- Технологија на откривање: секвенционирање
- Платформа: јон торент
- Длабочина на низа (длабочина): минимум 100x (просечна вредност)
- Откриени генетски варијации: 387 (вклучувајќи вметнувања во единечна база, бришење и полиморфизми)
- Вклучени гени: 97
Тест содржина
тест Напредно NGx е генетски тест кој обезбедува научно потврдени информации за:
- Генетски варијации кои ја дефинираат потребата од хранливи материи за здрави возрасни;
- Генетски варијации кај бремени жени и кои се релевантни за карактеризирање на нутриционистичките потреби во бременоста и доењето, со цел да се намали ризикот од абнормалности на фетусот и постнаталниот развој;
- Генетски варијации поврзани со бројни метаболички ризици и за кои постојат решенија за управување со исхраната;
- Генетски варијации како резултат на одредени метаболички болести/ретки генетски болести;
- Генетски варијации поврзани со управување со медицински третмани (фармакогенетски тестови);
- Генетски варијации на интерес за управување со исхраната на физички активни луѓе/спортисти;
- Тестови за генетски скрининг за мутации поврзани со сериозни болести како што се одредени генетски асоцирани неоплазми (BRCA1/BRCA2), цистична фиброза, итн.
Поради сложената структура на тестот и различниот интерес што клиентите можат да го имаат за одредени компоненти на тестот, Кабинетот за исхрана-диететика Анка Игнат има структурирано 2 пакети за вас, детално подолу:
- НУТРИГЕНЕТСКИ ТЕСТ Напредно NGx 1, САД, за возрасни: https://casaignat.ro/test_nutrigenetic.html
- НУТРИГЕНЕТСКИ ТЕСТ Напредно NGx 2, САД, за бремени жени: https://casaignat.ro/testul-nutrigenetic-femeia-insarcinata.html
Како да се изврши тестот?
- Пациентот бара комплет за генетски тестови од нашата канцеларија за исхрана.
- Пациентот се води кон собирање примерок од плунка.
- Пациентот ќе го добие Извештајот во рок од најмногу 2 месеци од датумот на собирање.
- Последната фаза се состои во примена на нутригенетскиот резултат во исхраната на пациентот, кој нашиот Кабинет го структурира во форма на нутригенетска претплата што ветува постојана етапа и проценка на исхраната. Овој чекор не е задолжителен, но е вреден.
Ние гарантираме дека овој мултидисциплинарен пристап ја зголемува ефикасноста на резултатите, со наоѓање на хранливи лостови прилагодени на секој пациент, така што тој има што повеќе корист од податоците за тестот.
Колку долго од датумот на берба до времето на приемот на извештајот? 7-8 недели
Ние ви стоиме на располагање за детали, уживајќи во ова партнерство помеѓу тестот НУТРИГЕНЕТСКА исто така го избра Кабинетот за исхрана и диететика Анка Игнат, имајќи го предвид специфичниот карактер на тестот понуден за исхрана.