Витален тест за новороденчиња
Пандемијата драматично го намали пристапот на предвремено родените бебиња на третман
Сведоштво на Романка од Велика Британија која понуди да тестира вакцина против КОВИД
Зошто Молдавците од странство излегоа на гласање: „Дојдовме да ја спасиме нашата земја. Нашата земја плаче за помош “
Филмот за пожарот во Пјатра Неам
Шокантни сведоштва за пожарот кај АТИ Неам
Сведоштво на сопругата за херојот лекар, Католин Денчиу
Пребарувања, по пожарот, во окружната болница Пјатра Неам
Раководителот на делот ATI Piatra Neamț го опишува пеколот за време на пожарот
Стотици луѓе чекаат во редици во Амбасадата на Република Молдавија во Букурешт за да гласаат
Сите состојки внимателно се мерат за секој оброк на пациентот со фенилкетонурија. PKU, како што е позната и состојбата, е генетско метаболичко заболување и е последица на дефицит во активноста на ензимите на црниот дроб. Поради оваа причина, диетата е од витално значење. Во случај на пациент со фенилкетонурија, секој дополнителен грам протеин може да доведе до ментална ретардација или бавна смрт.
"Болеста никогаш не може да се лекува. Може само да ја запре нејзината еволуција. Како?! Преку рестриктивна диета со протеини и фенилаланин", вели тој. Лора Петруш.
Ената е мајка на две деца на возраст од 13 и 16 години, со дијагностициран PKU. Сепак, болеста е откриена доцна, иако во Романија постои национална програма за скрининг во овој поглед. Тест направен уште од мајчинство може да укаже на постоење на болеста, но недостатокот на закон за обезбедување на обврска за вршење скрининг или небрежност на медицинскиот персонал направи многу деца да дијагностицираат доцна.
„Тоа беше бегство од скринингот за двете деца, непростливо бегство, кое нè чинеше години живот и два животи скоро уништени“, вели мајката на двете деца.
"Многу важна улога играат медицинските сестри во одделот за неонатологија. Би било идеално да има закон и да се прибира задолжително за сите новороденчиња", рече тој. Андреја Фаур, Регионален центар за скрининг на новороденчињата во Клуж.
Доколку се открие на време, болеста може да се држи под контрола. И тој го знае тоа Кристијан Иван, на чие 2-годишно момче му беше дијагностициран ПКУ и започна со третман на 28-миот ден од животот. „Тоа беше шанса за живот за моето дете и многу ми помогна да разберам што значи оваа болест.
"Ако го откриеме на време, детето може да се развие нормално во пропорција од 90 и неколку проценти. Колку подоцна го откриеме, толку е потешка менталната ретардација што може да се појави кај детето", истакнува тој. Д-р Константина Поп, примарен педијатар.
Според Министерството за здравство, од над 190 илјади бебиња родени минатата година, 160 илјади имале корист од тестирање за ПКУ. Специјалисти од Министерството посочуваат дека законот за правата на пациентите забранува обврска за овој скрининг.
„Во 2015 година, опфатот на населението во скринингот на PKU беше 84,09%, соодветно, од вкупно 191.867 живородени деца регистрирани во 2015 година, 161.334 деца имаа корист од вршење скрининг за PKU“.
(...)
Во врска со утврдувањето на обврската за вршење на овој скрининг, тој не може да биде предмет на нормативен акт, бидејќи, во согласност со одредбите од чл. 13 од Законот 46/2003 - Закон за правата на пациентот: „Пациентот има право да одбие или да запре медицинска интервенција, претпоставувајќи ја, во писмена форма, одговорност за својата одлука; на пациентот треба да му бидат објаснети последиците од одбивањето или запирањето на медицинските акти“
(извор: одговор на Министерството за здравство на барањето на Диги24 Орадеа)
По неонаталниот скрининг, во 2015 година беа потврдени 15 деца со PKU дијагноза. Така, вкупниот број на млади пациенти во програмата со специфична диета за фенилкетонурија достигна, на национално ниво, 122.
Новинар: Изабел Јура
Оператор: Кристијан Коса