Во нашите примери, Валерија и Арнолд формираат теоретски пар - и да признаеме, пар
2 Во нашите примери, Валерија и Арнолд формираат теоретски пар - и ајде да признаеме, пар кој има многу лоша среќа во животот, дека тие и нивните семејства страдаат од бројни генетски болести. Но, бидејќи вие апсолутно сакате да имате дете и секако да се грижите за детето како и сите добри родители, не посетивте нас, добро подготвените експерти, за да одговориме на вашите прашања:
4 примери на независно наследство Валерија ai +/ai; пву/пву + Арнолд ај +/аи; пвву/пвју ај +; пву ај +; пву аи; пву тој +; пву + ај; пвву + ај; пву
5 Наследната болест во крвта позната како хемофилија А е предизвикана од недостаток на 8-миот фактор на коагулација на крв и е рецесивно наследна болест поврзана со Х-хромозомот. Српеста анемија е болест предизвикана од рецесивна мутација на кодот што кодира за β-хемоглобин на 11-тиот хромозом. Валерија и Арнолд сакаат да имаат уште едно дете и сега се загрижени за опишаните болести овде, бидејќи мајката на Валерија страда од српеста анемија исто како таткото на Арнолд. Згора на тоа, таткото на Валерија страда од хемофилија А. Вашето прашање е, колку е голема веројатноста вашиот сега 5-месечен маж, Фетос, да страда од обете болести? Ако сакате да имате друго дете во блиска иднина, каква е веројатноста ова дете да ги наследи и двете болести?
6 примери за независно наследство Валерија ска +/ска; X ha +; X ha Арнолд ска/ска +; X ha +; Y ска +; X ха + ска +; X ха ска; x ха + ска; х ха ска +; X ха + ска; x ха + ска +; Y ска; y
7 Генетско мапирање кај луѓето
8 генетско мапирање Како може мажот да утврди дали автозомните гени кои се одговорни за бојата на косата (BROWN-руса) и бојата на очите (BROWN-blue) се наследени кај луѓето?
9 генетско мапирање Бараме парови каде едниот родител има сини очи и руса коса (рецесивно хомозиготно), другиот родител има кафени очи и кафеава коса, но едниот од неговите родители има сини очи и руса коса (хетерозиготна), а вие имате барем веќе дете. Пронајдовме 26 такви парови во областа Цонград. За децата на паровите има: Кафени очи, руса кафеави очи и коса сини очи, Браун Х.сини очи, русокоса IIIII III III III III III III III II III III II III III III III IIIII III Дали двете карактеристики се наследуваат? Кој, колку се оддалечени гените?
10 реком./(Реком. + Не-реком.) * 100 во см
11 Заедно наследство и обележувачки мутации Болеста на Хантингтон е доминантно наследна шема на болест на 4-тиот хромозом, која обично започнува помеѓу годината на животот, значи прогресивно распаѓање на нервниот систем и доведува до смрт за неколку години. Болеста е предизвикана од бубачка во протеинот хантингтин. Иако ги немаме потребните молекуларни процедури за откривање на мутантниот алел, знаеме дека локусот што го одредува системот на крвна група Rh е оддалечен само 10 см од генот на хантингтин. Валерија и Арнолд сакаат да имаат уште едно дете и повторно се грижат дали детето ќе страда од Хантингтонова болест, исто како и таткото на Арнолд, кој исто така почина од болеста. Валерија и Арнолд се и во средината на дваесеттите години. За да можеме да одговориме на вашето прашање за веројатноста дека новороденчето ја наследило болеста, земаме крв од сите членови на семејството и ги одредуваме Rh крвните групи: Валерија: Rh +; Валеријас Ватер Rh +; Мајката на Валерија Rh- Арнолд Rh +; Мајката на Фетос Rh +, Арнолд, Rh-
12 Валерија: Rh +; Таткото на Валерија Rh +; Арнолд Rh +; Фетусот е Rh + мајка на Валерија Rh- мајка на Арнолд Rh- Валерија + D + d X Арнолд + D или + d H D D + d 50% 50%
13 Валерија: Rh +; Таткото на Валерија Rh +; Мајката на Валерија Rh- Арнолд Rh +; Мајка на Арнолд Rh- Фетусот е Rh + +; D Валерија X Арнолд + D + D или + d + d H D D + d 50% 50% H D; D +; d H D; d +; D +; d