За вроден хипотироидизам
Секој месец во Романија се раѓаат 50 деца кои страдаат од сериозни вродени болести или имаат сериозно оштетување на слухот. Никој не се сомнева дека животот на бебињата е во опасност, бидејќи сè изгледа во ред со рутински медицински прегледи!
Не се држи настрана! Вклучете се! Кажете им на оние околу вас дека едноставен тест за мајчинство спасува животи секој ден. Внесете ТУКА за да видите како можете да помогнете.


Нашата цел е да го подобриме квалитетот на животот на децата и нивните семејства обидувајќи се да спречиме смрт и да ги ограничиме попреченоста што може да биде предизвикана од болести што можат да се детектираат со скрининг на новороденчиња. Написите објавени на оваа страница се чисто информативни и не можат да го заменат советот на специјалист.
Посетете не на вашиот мобилен телефон!

Препорачани страници
Вроден хипотироидизам (или вроден хипотироидизам, на англиски јазик: Конгенитален хипотироидизам) е синдром предизвикан од недоволно снабдување на ткивата со тироидни хормони кај новороденчиња. Ова може да се должи на анатомски дефект на тироидната жлезда, вродена грешка во метаболизмот на тироидната жлезда или како резултат на недостаток на јод.
Ако хипотироидизмот се третира од првиот месец на раѓање, бебето ќе расте и ќе се развива нормално. Нелекуваниот хипотироидизам кај новороденчињата може да доведе до оштетување на мозокот, ментална ретардација и доцнења во развојот. Ментална ретардација обично не се јавува ако хипотироидизам започне после возраст од 3 години. Сепак, нелекуваниот хипотироидизам кај деца обично го одложува физичкиот и сексуалниот развој, вклучително и почетокот на пубертетот.
Првично, тестирањето на новороденчињата беше извршено со утврдување на концентрацијата на TSH во крвта собрана од папочната врвца. Последователно, сепак, масовниот скрининг за новороденчиња беше револуционизиран со појавата на можноста за одредување на TSH (стимулирачки хормон на тироидната жлезда) и тироксин (T4) од периферната крв собрана на филтер-хартија.
Вроден хипотироидизам е најчеста ендокрина болест во детството. Инциденцата на вроден хипотироидизам е околу 1 од 3000-4000 раѓања. Вроден хипотироидизам е забележан кај сите популации. Преваленцата при раѓање е зголемена кај Хиспанците, особено кај жените шпански кои имаат преваленца од 1 во родени 1886 година. Обоени доенчиња имаат околу една третина од стапката на преваленца кај кавкаски доенчиња. Повеќето студии за вроден хипотироидизам сугерираат сооднос на инциденца на болеста кај жените од 2: 1 во споредба со мажите. Близнаците имаат околу 12 пати поголема веројатност да имаат вроден хипотироидизам отколку самохраните новороденчиња.
На родителите им се препорачува да ги набудуваат своите деца за симптоми на хипотироидизам, дури и ако тестовите се негативни.
Хипотироидизам може да се третира многу лесно користење на лекови за замена на тироидни хормони. Најефективниот и најстабилниот хормон за замена на тироидната жлезда е синтетички. По започнувањето на третманот, редовни прегледи за следење на дозите на лекови. Во повеќето случаи, симптомите на хипотироидизам се подобруваат во првата недела по започнувањето на третманот. Сите симптоми обично исчезнуваат за неколку месеци.
Децата со хипотироидизам имаат потреба од редовно следење бидејќи количината на потребни хормони се менува со промените во текот на растот. Нелекуваниот хипотироидизам кај новороденчиња и мали деца може да има сериозни последици. Родителот треба да го научи детето за хипотироидизам и важноста на правилното лекување и редовните контроли, бидејќи тој/таа станува одговорен за сопственото здравје (обично на возраст од 9-10 години).
причини Најчестите причини за вроден хипотироидизам се како што следува:
• Дисгенеза на тироидната жлезда - аплазија, хипоплазија: целосно или делумно отсуство на тироидната жлезда. Тоа е најчеста причина за вроден хипотироидизам, одговорен за најтешките форми.
• Ектопија на тироидната жлезда (тироидната жлезда не е на место). Може да се развие во основата на јазикот, во структурата на јазикот, во фаринксот, во медијастинумот итн., Обично со хипопластична структура.
• Нарушувања на хормоните: тироидната жлезда постои, но не може да синтетизира специфични хормони (недостаток или модификација на гени на TPO, NIS, Tg, вродени нарушувања на рецептори на TSH).
• Вродени нарушувања на рецепторите за тироидни хормони во ткивата.
• Многу ретко причина за вроден хипотироидизам е состојба на тироидната жлезда или третман што се применува на мајката за време на бременоста: недостаток или вишок на јод, радиоактивен третман, вишок антитироиден третман, трансфер на антитироидни антитела преку плацентата .
• Други тешки болести на новороденчето (вродена нефроза)
Клинички знаци при раѓање:
• преоптоварување на товарот
• голема тежина при раѓање
• постојаност на неонатална жолтица
• рапав плач, диспнеа, цијаноза, хипотермија, брадикардија
Новороденчето со вроден хипотироидизам не е заинтересирано за придружбата, спие скоро трајно, не е ни заинтересирано за цицање, често се повраќа. Знаците понекогаш се подобруваат со голема количина на тироидни хормони во мајчиното млеко.
Клинички знаци на 4-8 недели:
• макроглосија - јазикот се зголемува во обемот
• голем стомак, честа папочна кила
• сува, бледа, ладна кожа
• бебето е премногу смирено, апатично, запек
• расте нормално во тежина, но не и во должина
• одложен раст на коските, непропорционален џуџест изглед, со голема глава, краток врат, кратки екстремитети на телото, мал нос, голема уста, дебели усни.
После 2 години очигледна е ретардација на психичкиот развој: говорот се појавува доцна, детето е апатично, поспано, со нарушувања на вниманието, меморија. Може да се појави идиотизам, глувост, глувост. Детето не расте доволно високо, има нарушувања во одот, нарушувања на забите, подоцна, нарушувања на пубертетот.
Не сите породилишта во Романија прават тест за вроден хипотироидизам. Со оглед на тоа дека во случај на присуство на болест, третманот треба да се започне веднаш, важно е идните родители да бидат претходно известени каде може да се изврши скрининг за новороденчиња. Препораката на лекарите е оваа анализа да се изврши на 3-тиот ден од животот на бебето. Анализата за хипотироидизам е едноставна и ефтина и им дава шанса на детето и неговото семејство да имаат апсолутно нормален живот.
клинички знаци
• постојаност на неонатална жолтица
• рапав плач, диспнеа, цијаноза, хипотермија, брадикардија
Новороденчето со вроден хипотироидизам не е заинтересирано за придружбата, спие скоро трајно, не е ни заинтересирано за цицање, често се повраќа. Знаците понекогаш се подобруваат со голема количина на тироидни хормони во мајчиното млеко.
• макроглосија - јазикот се зголемува во обемот
• голем стомак, честа папочна кила
• бебето е премногу смирено, апатично, запек
• расте нормално во тежина, но не и во должина
• одложен раст на коските, непропорционален џуџест изглед, со голема глава, краток врат, кратки екстремитети на телото, мал нос, голема уста, дебели усни.
После 2 години очигледна е ретардација на психичкиот развој: говорот се појавува доцна, детето е апатично, поспано, со нарушувања на вниманието, меморија. Може да се појави идиотизам, глувост, глувост. Детето не расте доволно високо, има нарушувања во одот, нарушувања на забите, подоцна, нарушувања на пубертетот.
Ако сакате повеќе информации или ако имате предлози или прашања, можете да ни напишете на