Затворање на постапката во врска со паралелната трговија со лекови Романија
/ романија/датотека/Goldenladyjustitie-прекршување-micjpg_rogolden_lady_justitie повреда mic.jpg
Европската комисија во четвртокот, 17 мај, одлучи да ја затвори постапката за повреда и постапувањето по жалби во областа на паралелната трговија со лекови за употреба против луѓе против Полска, Романија и Словачка.
Од почетокот на неговиот мандат, Комисијата на Јункер внимателно ја спроведува реализацијата на своите политички приоритети. Овој пристап на политиката се рефлектира и на начинот на кој Комисијата се справи со случаите на повреда. Комуникацијата „Закон на ЕУ: Подобро спроведување за подобри резултати“ го претставува пристапот на Комисијата за давање приоритет на случаите на стратешки начин, внимателно мерејќи ги различните вклучени јавни и приватни интереси.
Паралелниот увоз и извоз на лекови е законска форма на трговија во рамките на единствениот пазар. Сепак, земјите-членки можат, во одредени случаи, да ја ограничат паралелната трговија, сè додека мерките што ги преземаат се оправдани, разумни и пропорционални за да обезбедат легитимен јавен интерес. На пример, тоа може да биде мерки за да се обезбеди соодветно и континуирано снабдување со лекови до населението.
Фактот дека аптеките не се снабдуваат соодветно и трајно со лекови за човечка употреба е сериозен и растечки проблем, кој погоди неколку земји-членки во последниве години и има значително негативно влијание врз пациентите. Комисијата признава дека една од причините за недостиг на набавка на одредени лекови за човечка употреба може да биде паралелна трговија.
Усогласувањето на почитувањето на слободното движење на стоки со правото на пристап до здравствената заштита бара изнаоѓање деликатна рамнотежа. По внимателна проценка, Комисијата заклучи дека непочнувањето постапка за повреда е соодветен начин за решавање на оваа сложена состојба. Другите начини на решавање на проблем што може да има негативно влијание врз здравјето на европските граѓани треба да бидат идентификувани брзо и ефикасно.
Комисијата смета дека треба да се организира структуриран дијалог со сите релевантни страни што е можно поскоро. Комисијата останува посветена на поддршката на земјите-членки во нивните напори да обезбедат дека граѓаните навремено имаат пристап до добар квалитет и достапна превентивна и куративна здравствена заштита. За таа цел, тој ќе собере дополнителни информации од земјите-членки и други заинтересирани страни за да го испита прашањето за спроведување на обврската за јавни услуги и ограничувањата на извозот во рамките на Работната група на Комисијата за фармацевтски производи (Комитет за фармацевтски производи). за човечка употреба).
Паралелната трговија им овозможува на трговците на големо да купуваат лекови во една земја-членка (обично во земји каде цените се пониски) и да ги продаваат во други земји-членки (каде цените се повисоки). Паралелен увоз и извоз на лекови се компатибилни со слободното движење на стоки (член 34 ДФЕУ).
Меѓутоа, во исклучителни околности, ограничувања може да се воведат ако тоа е оправдано со надминувачки барања од јавен интерес, како што е заштитата на животот и здравјето на луѓето и ако нема други помалку ограничувачки средства за постигнување на оваа цел (член 36 ДФЕУ).
Прашањето за недостигот на лекови за човечка употреба во ЕУ беше дискутирано на неформалниот состанок на министрите за здравство што се одржа во Братислава на 3 и 4 октомври 2016 година.
Комисијата забележува дека на 2 март 2017 година, Европскиот парламент усвои резолуција за опциите за ЕУ да го подобри пристапот до лекови за човечка употреба. Во оваа резолуција, Парламентот ги повика Комисијата и Советот на ЕУ да ги испитаат причините за недостиг на лекови со цел да се потврди усогласеноста со правилата на ЕУ за обврската да се обезбеди континуирано снабдување (член 81 од Директивата 2001/83/ЕЗ). Ова е неразделно поврзано со достапноста на пациентите со лекови за човечка употреба и со тарифните политики на различни земји-членки - прашања што спаѓаат исклучиво во надлежност на земјите-членки.
На 8 декември 2017 година, Комисијата одржа размена на мислења за фармацевтската политика во ЕУ. Во оваа прилика, Комисијата ја повтори својата заложба за поддршка на земјите-членки во нивните напори да се осигура дека граѓаните имаат навремен пристап до добар квалитет и достапна превентивна и куративна здравствена заштита.
Преку својот месечен пакет одлуки за неусогласеност, Европската комисија („Комисијата“) се обидува да ги гони земјите-членки кои не ги исполниле своите обврски согласно законодавството на ЕУ. Овие одлуки, кои опфаќаат различни сектори на ЕУ и области на политики, имаат за цел да обезбедат правилна примена на законодавството на ЕУ, во корист на граѓаните и бизнисите.
Главните одлуки донесени од Европската комисија во мај, групирани по области на политиката, вклучуваат 53 на писма со кои се известува за доцнењето во исполнувањето на обврските, 18 образложени мислења и 14 случаи за упатување до Судот на правдата на ЕУ. Во исто време, Комисијата затвори 96 случаи во кои споровите со засегнатите земји-членки биле решени без потреба од понатамошна постапка.
За повеќе информации во врска со постапката за прекршување на ЕУ, видете го целиот текст на MEMO/12/12. За повеќе детали за сите донесени одлуки, видете во регистарот на одлуки за непочитување.
Притиснете контакти:
Прашања од пошироката јавност:
Европа Директ на телефонскиот број 00 800 67 89 10 11 или преку е-пошта