Здравствена лексика Fibroma DocMedicus

Фиброми (ICD-10-GM D23.9: Други бенигни неоплазми: кожа, неодредена) се бенигни (бенигни) промени на кожата кои произлегуваат од пролиферација (прекумерен раст) на фиброцити (клетки на сврзното ткиво). Тие обично се развиваат како прекумерни лузни околу убодните рани.

бенигни промени

Може да се направи разлика помеѓу меки (фиброма молови; месото брадавици) и тврди фиброми (фиброма дурум):

  • На мека фиброма (pl. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, "додаток на кожата") е богат со клетки и сиромашен со влакна или се состои од лабаво измешани влакна. Тие се таканаречени хамартоми, т.е. Х. локално вишок ткиво како резултат на непосакуван ембрионален развој.
    Обично се јавува само по пубертетот; тоа е осамено или повеќекратно. Тоа е доста честа појава и се наоѓа главно во грлото, очите, пазувите, задникот и областите на препоните; кај мажи исто така на скротумот ("скротум"), сулкус коронариус (гланс раб) и трупот на пенисот.
    Меката фиброма обично останува бенигна (бенигна).
  • На тврда фиброма (Fibroma durum) е богат со влакна и сиромашен со клетки - на кожата е познат и како дерматофиброма или фибринозен хистиоцитом. Постојат мазни транзиции кон хистиоцитомот богат со клетки.

Фибромите можат да се појават индивидуално или во групи. Тие обично не се решаваат сами.

Симптоми - непријатност

Меки миома обично се јавуваат на вратот, во регионот на окото, во пазувите, задникот или регионот на препоните и имаат мало дршка (фиброма пендулани или филиформна фиброма) со малку подебел, кружен врв. Вие сте безболни.

На тврда фиброма е со големина помеѓу пет и седум милиметри и импресионира како груб јазол. Има боја на кожа до длабока кафеава боја. Поверојатно е да се појави кај жени, особено на нозете.

Диференцијална дијагноза

Поради претежно недвосмислениот клинички изглед на меката фиброма, дијагнозата е обично лесна.
Можеби треба да се земат предвид следните диференцијални дијагнози:

  • Кожни или папиломатозни nevi (пигментни марки)
  • Неврофиброми
    • Неврофиброматоза тип 1 (болест на Реклингхаузен; најчеста форма на оваа автосомно доминантна и моногена (хромозом 17) наследна болест на повеќе органи во 90% од случаите) - пациентите развиваат повеќе неврофиброми (нервни тумори) за време на пубертетот, кои често се јавуваат во кожата, но исто така и во нервниот систем, Орбита (очен сокет), гастроинтестинален тракт (гастроинтестинален тракт) и ретроперитонеум (простор што лежи зад перитонеумот на грбот во насока на 'рбетот); типични се три главни карактеристики: повеќе неврофиброми, кафе-ау-лаит дамки (светло-кафеави макули/промени во бојата на кожата) и пигментирани хамартоми (туморни, бенигни промени во ткивото што произлегуваат од неправилно диференцирано или дисперзирано герминативно ткиво) во ирисот (ирис во Око), таканаречен јазол Лиш.
  • Condylomata acuminata (синоними: брадавици на гениталиите, влажни брадавици и брадавици на гениталиите).

Патогенеза (развој на болест) - етиологија (причини)

Меките миома се поврзани со дебелина (прекумерна тежина), артериска хипертензија (висок крвен притисок), дислипидемија (нарушувања на метаболизмот на липидите) и инсулинска резистенција.

Се верува дека тврдите фиброиди се резултат на полесни повреди или каснувања од инсекти.

Дијагноза

Фибромата се одредува со визуелна дијагноза.

терапија

Фибромите се отстрануваат со:

  • Електрохирургија
  • криохирургија
  • СО2 ласерска терапија

Отстранувањето со ласер е скоро безболно, а повторното растење е ретко.
Како и да е, фибромите можат повторно да се појават во секое време на други области на кожата.

Опасност!
Силно се советува да не ги отстранувате фиброидите сами.
Тие обично содржат поголем крвен сад, што може да доведе до продолжено крварење, како и инфекција и воспаление.