Зошто Анџелина olоли се откажа од градите Еве го научното објаснување

Во една статија под наслов „Мојата медицинска опција“ објавена во „Yorkујорк Тајмс“, американската актерка напиша дека била подложена на оваа операција затоа што носи „дефектен“ ген што го зголемува ризикот од рак на јајници и дојка.

olоли

Според 37-годишната актерка, која е животна партнерка на Бред Пит, Лекарите и рекле дека има 87% ризик од развој на рак на дојка и 50% ризик од рак на јајници поради овој ген (BRCA1).

Мајката на Анџелина olоли почина на 56-годишна возраст од рак. „Мајка ми се бореше со рак скоро десет години и почина на 56-годишна возраст. Тој се спротивстави доволно долго за да се сретне со неговиот прв внук и да го држи во рацете. Но, остатокот од моите деца нема да имаат можност да ја запознаат и да откријат какво е благодатно суштество “, го започнува актерката својот уводник во Theујорк Тајмс, цитиран од Медијафакс.

„Кога дознав каква е ситуацијата, решив да преземам мерки за да ги минимизирам ризиците што е можно повеќе“, напиша уметникот, додавајќи: „Решив да направам двојна мастектомија, превентивна" „Почнав со градите, бидејќи ризикот од рак на дојка е поголем од оној на рак на јајниците, а операцијата е посложена“, напиша theвездата, истакнувајќи дека по оваа сложена процедура, која траела три месеци, ризикот од развие рак на дојка падна на 5%.

„Имам среќа што имам животен партнер, Бред Пит, кој ме сака и ме поддржува. Значи, секој со жена или девојка што поминува низ вакво нешто, знае дека вие сте важен дел од овој процес на транзиција. Бред беше во центарот за градите Пинк Лотус, каде што се лекував за време на операциите. Успеавме да најдеме моменти да се смееме заедно. Знаевме дека ова е најдоброто нешто што можеме да го направиме за нашето семејство и дека ќе не зближи. И така се случи “, напиша Анџелина olоли.

Двајцата имаат шест деца заедно, од кои три се посвоени. „Можам да им кажам на моите деца дека немаат причина да стравуваат дека ќе ме изгубат поради рак на дојка“, додаде таа.

„Одбрав да ја објавам мојата приказна јавна бидејќи има толку многу жени кои не знаат дека можат да бидат канцерогени. Се надевам дека и тие ќе можат да бидат тестирани генетски и, доколку откријат дека имаат висок ризик, ќе знаат и дека имаат одлични алтернативи “, објасни Анџелина olоли за нејзиниот пристап.

„Работите што не треба да нè плашат се работите што можеме да ги контролираме“, заклучи olоли.

Што е ген BRCA1?

BRCA1 и BRCA2 се човечки гени кои припаѓаат на класата на гени познати како „тумори супресори“. Мутациите во овие гени се поврзани со наследен ризик од рак на дојка и јајници.

Ризикот од развој на карцином на дојка и/или јајниците кај жената значително се зголемува доколку наследи штетна мутација на генот BRCA1 или BRCA2. Мажите кои наследуваат таква мутација, пак, имаат зголемен ризик од рак на дојка. И мажите и жените со овие мутации, исто така, можат да бидат изложени на зголемен ризик за други видови на рак.

Неколку компании дизајнираа генетски тестови кои идентификуваат мутации на BRCA1 и BRCA2. Овие се прават со помош на примерок од крв. Тестовите чинат помеѓу неколку стотици и неколку илјади долари.

Според проценките направени од специјалисти, приближ 12% од жените (120 од 1.000 жени) ќе развијат рак на дојка во текот на нивниот живот. Спротивно на тоа, 60% од жените кои наследиле штетна мутација на генот BRCA1 или BRCA2 (600 од 1.000 жени) ќе развијат рак на дојка. Со други зборови, жена која наследила штетна мутација на генот BRCA1 или BRCA2 има 5 пати поголем ризик од рак на дојка во споредба со жена која нема таква мутација.

Статистичките податоци исто така покажуваат дека 1,4% од жените (14 од 1.000 жени) ќе бидат дијагностицирани со рак на јајници во текот на целиот живот. Наместо тоа, 15% -40% (150-400 од 1.000 жени) со штетна мутација BRCA1 или BRCA2 ќе ја добијат оваа дијагноза.

Генетската анализа покажува дека штетните мутации се позастапени кај Евреите од Ашкенази. Норвежаните, Холанѓаните и Исланѓаните имаат поголема фреквенција на овие мутации во споредба со другите народи.

Луѓето кои носат штетна мутација на генот BRCA1 или BRCA2 имаат четири опции: