10 случаи во светот! Неовагинална реконструкција - кога медицината за перформанси станува уметност на можното

Проф. Унив. Д-р Петре Братила изведена за прв пат во Романија кај 22-годишно девојче со вагинална агенеза неовагинална реконструкција со најновата биотехнологија преку минимално инвазивна интервенција. Има помалку од 10 вакви случаи во светот.

Aивот без болести не мора да значи и нормален живот

За Алина, убава млада жена од 22 години, проф. Унив. Д-р Петре Братила беше единствениот гинеколог кој успеа да го реши своето страдање.

Алина е родена без матка и вагина, медицинска состојба наречена синдром Маер-Рокитански-Кустер-Хаузер, која се јавува кај жена од 5000. Овој проблем му беше дијагностициран на 18-годишна возраст, кога отишла на лекар за дознајте зошто сè уште нема менструација.

Рокитански синдром не е опасна по живот болест, но е проблем што може да влијае на квалитетот на животот. Ivingивеењето со оваа состојба може да биде исклучително тешко емоционално, особено ако немате соодветна поддршка.

И во случајот на Алина, имаше 4 години огромни емоции: од страв и неизвесност, до очај и гнев.

„Запознав лекари кои многу малку знаеја за оваа состојба и лекари со ладен став кон моето страдање. Одев од една во друга болница, ме одбија и повеќе не верував дека има некакво решение во мојот случај. Знаев дека не сум болна. Но живот без болести не мора да значи нормален живот. И сакав да живеам како и секоја друга жена “. - тажно се сеќава Алина.

„Да не беше постојаната поддршка од сестра ми и состанокот со проф.д-р Кокулеску, ендокринолог кој ми помогна да разберам дека нема ништо лошо во мене, немаше да успеам да постигнам вистинско прифаќање на фактите и да има позитивен став за мојата прогноза. Тот Дл. Д-р Кокулеску беше тој што ме советуваше да одам кај професорот Братила, единствениот гинеколог што можеше да ми помогне “. - ни рече Алина, два дена по операцијата.

10 случаи во светот! Неовагинална реконструкција - иновација со биолошко калемење

Комбинирана лапароскопска и вагинална минимално инвазивна хирургија со ацелуларен графт од втора генерација Хуругис е ефикасно решение за жени со вагинална атрезија

Во многу случаи, опцијата за третман на жени со вагинална атрезија е вагинопластика или создавање неовагина. Главната цел на операцијата е да се постигне нормален сексуален живот.

За формирање на нова вагина, проф. Д-р Братила употреби револуционерна технологија за реконструкција на ткивата - втора генерација на биолошки клеточен мито, како прва интервенција од ваков тип, извршена во Романија и само 10 такви случаи во светот. Постапката беше извршена минимално инвазивно, на комбиниран лапароскопски и вагинален начин.

„Подготовките за операцијата траеја неколку месеци, во кои ги купив графтовите, го дизајнирав и градев калапот за графтот и, последно, но не и најважно, психолошки го подготвував пациентот. Идејата за операцијата беше моја, но читајќи и документирајќи се, открив дека и другите лекари во светот го мислат истото. Интервенцијата се состои во правење дисекција помеѓу мочниот меур и ректумот, во која воведов калап на кој го закачив биолошкиот графт, фиксирајќи го со биолошко лепило. Биотехнологијата е наука за биолошките материјали од нашите сопствени ткива или од други видови. Користам биотехнологија веќе 2 години во операции за реконструкција на женскиот генитален тракт. За сето ова време, одлично соработував со пациентот, кој разбра дека не станува збор за експеримент, туку за примена на веќе користена техника во светот. Во моментов, само вагината е обновена, на матката и е потребна трансплантација. Во моментов има тековен проект во врска со ова “, рече проф. Унив. Д-р Братила.

Трансплантацијата на клетки на „Сургисис“ ја користат лекарите за подобрување на животот на пациентите, дозволувајќи му на телото природно да го обнови ткивото што недостасува. Биолошкиот графт е во интеракција со телото, иницирајќи раст и реконструкција на ткивото на ниво на мувла што одговара на новата вагина. Со текот на времето, ова ткиво станува сопствено ткиво на телото, претворајќи се во одржливо, силно вагинално ткиво со свои крвни садови. Бидејќи е клеточен, графтот Суригис го намалува ризикот од пренесување инфекција, воспалителна реакција или отфрлање.

Пациентите кои направиле вагинопластика со мито, ќе носат вагинален дилататор за одредено време по операцијата и ќе можат да имаат секс по околу 4-6 недели.

Постои третман на вагинална агенезија. Бидете свој поддржувач!

Операција за реконструкција на вагината со биографт изведена од проф. Унив. Петре Братила во Евролиничката болница беше успешен.

„Она што би сакал да им го кажам на другите млади жени кои имаат мој проблем е да бидат свесни дека постои третман за вагинална агенеза. Дека тие мора да бидат свои поддржувачи и да не се обесхрабруваат или да бидат под влијание на оние лекари кои им велат дека не можат да сторат ништо за нив “. - ни рече Алина со чувство на самодоверба, пред да биде отпуштена.

Операцијата е извршена про боно и претставува продолжение на програмата за операции за хуманитарни цели извршени од страна на тимот гинеколози координиран од проф.д-р Братила. Оваа година, 29-годишна бремена жена со карцином на грлото на матката беше оперирана за време на бременоста со конзервативна техника која овозможи да се заврши бременоста и да се роди совршено здраво девојче. Ова е прв случај во Романија и втор во светот. И операцијата за третман на рак на грлото на матката и породувањето со царски рез беа извршени про боно.

Дознајте повеќе за синдромот Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH)

Ако штотуку сте дијагностицирале MRKH, веројатно се прашувате зошто има толку долго име. Името го добиле по сите лекари вклучени во откривањето на оваа состојба. Но, надвор од името, веројатно се чувствувате збунето, исплашено и тажно кога откривте дека го имате овој проблем.

Затоа, следниве информации можат да ви помогнат да разберете што значи оваа состојба, како може да влијае на вас и уште поважно, дека не треба да се изолирате, дека постои терапевтско решение.

Што е синдром на Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH)?

Синдромот Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH) е вродена малформација која влијае на репродуктивниот систем на жената. Матката и вагината се развиваат делумно или се отсутни, додека јајниците и фалопиевите туби се нормални.

Womenените со оваа состојба немаат менструација, тоа е најзабележителен знак. Кариотипот е секогаш женски (46, XX), а јајниците се функционални, со нормално ниво на хормон. Овие жени имаат и нормални надворешни гениталии, а градите и срамните влакна се развиваат нормално. Иако нема да можат да носат бременост, а матката да е отсутна, овие жени ќе можат да имаат деца како резултат на асистирана репродукција.

Покрај абнормалностите во гениталниот тракт, некои од овие жени може да имаат малформации и во други области на телото. Така, бубрезите може да имаат абнормална форма или позиција или некој од бубрезите да не се развие (еднострана бубрежна агенеза). Исто така, може да се појават абнормалности во скелетот, особено во телата на 'рбетниците. Womenените со синдром на МРКХ може да имаат глувост или одредени срцеви мани.

Кои други имиња се користат?

Вродено отсуство на матка и вагина
Агенезија на вагината и матката
Синдром на МРКХ
Синдром на Рокитански
Агенези Милеријана
Милеријанска аплазија
Милерова дисгенеза

Колку е чест синдромот Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH)?

Рокитански синдром влијае на една од 5.000 девојчиња.

Тоа е генетско заболување?

Причината е целосно непозната, иако се верува дека постои комбинација на генетски и фактори на животната средина. Спектарот на малформации што се среќаваат укажува на дефект во развојот за време на ембриогенезата (на крајот на 4-та недела од животот на фетусот). Најновите истражувања покажаа дека јасно е дека постои генетска причина, болеста може да се наследи автосомно доминантно со нецелосна пенетрација и променлива експресија. Во такви случаи, се препорачува генетско советување.

Како да се дијагностицира синдромот Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH)?

Ултразвукот на абдоменот е прва истрага при евалуација на пациенти со сомневање за агенеза на матката-вагината и е завршена со карлична магнетна резонанца, истрага што детално ја визуелизира малформацијата. Покрај тоа, мора да се изврши комплетен преглед (ренален ултразвук, рбетната радиографија, ехокардиографија и аудиограм) за да се идентификуваат придружните малформации.

Како се третира синдромот Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH)?

Третманот се состои во создавање на неовагина и мора да им се понуди на пациентите кога ќе бидат подготвени да го започнат својот сексуален живот и се емоционално зрели (околу 17-21 година).

Некој друг може да сфати дека имам синдром Маер-Рокитански-Кистер-Хаузер (MRKH).?

НЕ. Со исклучок на вас и гинекологот, никој нема да знае и да забележи дека сте родени без вагината. По третманот, вашиот сексуален партнер нема да забележи никаква разлика.

Јас некогаш ќе можам да имам задоволителен сексуален живот?

ДА, со третман, сексуален однос е можен и има опции за плодност (сурогат мајка).

ТекстД-р Илеана Андрееску, виш менаџер за медицински маркетинг

Консултант: Проф. Унив. Д-р Петре Братила, примарен лекар акушер-гинекологија, доктор на медицински науки