Амбуланта за дебелина, нарушувања на метаболизмот на липидите и нутриционистичка медицина

Унив. Проф. Во Др. во Сузана Гребер-Платцер, МБА
управување

амбуланта

Вработените

Софи Кукла (ДККС)
Елке Ајхбергер (ДККС)
Д-р во Нина-Катарина Валечек (лекар)
Д-р во Шарлот Де Гие (доктор)
Маг. Габриеле Скацел (диететичар)
Маг.д-р во д-р. во м-р Александра Тајер. (Постдок)
Д-р во iaулија Лишка (докторанд)

Време на брза помош
Среда 08:30 часот - 11:00 часот, 13:00 часот - 14:30 часот

Следно закажување
Тел.: +43 (0) 1 40400 - 59860
(Среда од 11 до 13 часот)

Амбулантската клиника за дебелина, метаболизам на липиди и нутриционистичка медицина при Универзитетската клиника за педијатрија и адолесцентна медицина се грижи за деца и адолесценти во нивниот специфичен семеен контекст со морбидна дебелина (морбидна дебелина МО, БМИ> 99,5 перцентил), дебелина со истовремени болести (БМИ> 97- 99,5 перцентил и една истовремена болест) и нарушувања на метаболизмот на липидите (хиперхолестеролемија, хипертриглицеридемија, ХДЛ нарушувања, екстремно ниски липиди во крвта).
Презентација во нашата специјална амбуланта се случува само по испраќањето на потребните документи (видете преземања подолу) и внатрешна проверка. Датумот ќе биде соопштен по телефон или во писмена форма.

Врз основа на најсовремена дијагностика, развиваме соодветни методи на лекување за секој пациент. Нашите терапевтски структури понудени во амбулантско одделение се базирани на докази и мулти-професионални.

Грижата е обезбедена од интердисциплинарен тим составен од лекари, диетичари, медицински сестри и, доколку е потребно, психолози и социјални работници. Испитувањата за понатамошна дијагностика се вршат во соработка со другите институти на АХХ и утврдената област.

Диететски и лекови за терапија се дискутира во соработка со пациентите и родителите и редовно се прилагодуваат или следат. Доколку се потребни дополнителни терапевтски мерки, тие се спроведуваат во мултидисциплинарен амбиент (на пр. Афереза, бариатрична хирургија итн.)

»FHchol Австрија
Организација на пациенти за пациенти со семејна хиперхолестеролна анемија или поврзани генетски метаболички нарушувања