Амбуланта за неврогенетски невродегенеративни болести Хантингтонова болест - католик

Ние го нудиме целиот спектар на невролошка дијагностика и широк спектар на медицинска нега со иновативни и модерни терапии.

Католичка клиника Бохум
Одделенија
неврологија
Амбулантски фокус
Амбуланта за неврогенетски невродегенеративни болести/Хантингтонова болест

Неврогенетика/Хантингтонова болест

Целта на амбулантските оддели треба да биде диференцијално дијагностичко разјаснување и класификација на неврогенетските невродегенеративни болести. Ако дијагнозата на овој тип на болест е веќе потврдена, како што е Хантингтоновата болест, може да се даде препорака за симптоматска терапија. Амбулантските оддели се исто така достапни да одговорат на прашања во врска со молекуларното генетско тестирање, а научните студии и состојбата на истражувањето може да се дискутираат со заинтересирани пациенти.

Проф. Карстен Сафт е раководител на Клиниката за болести на Хантингтон и главен автор на упатствата за третман на "Хантингтонова болест/хореа" на Германското друштво за неврологија (ДГН) за германските јазични јазици. Ние сме член на Центарот за ретки болести Рур (CeSER).

Проф. Сафт е избран член на „Научен и советодавен комитет за биоетика (СБАЦ)“ на Европската мрежа за болести на Хантингтон и беше претседател на ова тело во 2017/2018 година, член на Управувачкиот комитет „Платформа за обука на ХД“ (ЦХДИ), во Управувачкиот комитет “ РЕГИСТРИЈА "на Европската мрежа за болести на Хантингтон (EHDN) и во Управниот комитет" Стимулација на длабок мозок (ДБС) на Globus pallidus (ГП) во HD: Иднина, рандомизирана, контролирана повеќецентрична студија. "Меѓу другото, тој е вонреден уредник на" Весник за Хантингтоновата болест ".

Невролозите на ККБ истражувале во Центарот за болести на Хантингтон NRW повеќе од 25 години. Заедно со многу национални и меѓународни партнери за соработка, ние сме вклучени во над 150, делумно високи, научни публикации. Студиите за употреба на нови лекови кај Хантингтоновата болест се спроведуваат во нашиот клинички истражувачки центар. Вршиме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови повеќе од 10 години. Клиничките истражувања се фокусираат на: истражување на периферна патологија, развој на параметри на прогресија (биомаркери) со фокус на развој на моторни тестови (на пр. Прислушување), функционална томографија со магнетна резонанца, потенцијали поврзани со настани и испитувања на патофизиологија (дисфункција на митохондрија; тест на здив); модифицирачки гени (модификатори).

Меѓу другото, ние сме еден од ретките центри ширум светот кои учествуваат во високо иновативни студии, како што е студијата ИОНИС/Рош антисенс. Вршевме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови повеќе од десет години.

Во случај на нејасно нарушување на хиперкинетичкото движење или сомневање за Хантингтонова болест, презентација за диференцијално дијагностичко разјаснување и, доколку е потребно, молекуларно генетско, диференцијално дијагностичко појаснување (упатување од невролог е потребно) може да се одржи во нашата клиника за овластување.

Хантингтонова болест

Центарот за болести на Хантингтон NRW во Бохум постои повеќе од 25 години. Заедно со нашите многу национални и меѓународни партнери за соработка, ние сме вклучени во повеќе од 150, делумно високи, научни публикации. Нашиот центар за клинички истражувања спроведува студии за употреба на нови лекови во Хантингтоновата болест. Вршевме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови повеќе од десет години. Клиничките истражувања се фокусираат на: развој на параметрите на курсот (биомаркери) со фокус на развојот на моторни тестови (на пр. Прислушување), функционална томографија со магнетна резонанца, потенцијали поврзани со настани и испитувања на патофизиологија (дисфункција на митохондрија; тест на здив); модифицирачки гени (модификатори).

Ние сме финансирани од „Иницијативата за лекување на болести на Хантингтон“ (ЦХДИ) и „Медицински факултет во Бухум, универзитет Рур, финансирање на истражувања“ (Форум).

Амбулантски состаноци

Клаудија Боем
(Невролошка амбуланта)телефон 0234/509-2420

Амбулантски состаноци за студии

Барбара Камински
Даниела Камински
(Центар за истражување, куќа К, влез А)телефон 0234/509-2703

Хумано генетско советување/предиктивно тестирање

Институт за молекуларна хумана генетика на универзитетот Рур во Бохум
(Universitätsstrasse 150, зграда М-р 5)
Проф. Ху Фук Нгуентелефон 0234/32-2 38 39

Третман на деца со Хантингтонова болест

Проф. Празнина на Томас
Д-р Шарлот Тиелс
(Универзитетска детска болница)

Назначување:
телефон 0234/509-2687

Понатамошна информација

Дополнителни информации се исто така достапни на:

Хантингтонова болест/хореа
Неврогенетски, невродегенеративни заболувања

Хантингтонскиот центар NRW во Бохум постои повеќе од 25 години како соработка помеѓу Клиниката за неврологија во болницата Сент Јозеф (проф. Р. Голд) и Одделот за генетика на човекот (проф. Д-р Ху Фук Нгујен).

Проф. Карстен Сафт е раководител на амбулантската клиника за Хантингтон и водечки автор на упатствата за третман на Хантингтонова болест/хореа на Германското друштво за неврологија (ДГН) за германските јазични земји. Ние сме член на Центарот за ретки болести Рур (CeSER).

Проф. Сафт е избран член на „Научен и советодавен комитет за биоетика (СБАЦ)“ на Европската мрежа за болести на Хантингтон и беше претседател на ова тело во 2017/2018 година, член на Управувачкиот комитет „Платформа за обука на ХД“ (ЦХДИ), на Управувачкиот комитет “ РЕГИСТРИЈА “на Европската мрежа за болести на Хантингтон (EHDN) и во Управувачкиот комитет„ Стимулација на длабок мозок (ДБС) на Globus pallidus (ГП) во HD: Иднина, рандомизирана, контролирана повеќецентрична студија “. Меѓу другото, тој е соработник уредник на „Journalурнал за Хантингтоновата болест“.

Заедно со многу наши национални и меѓународни партнери за соработка, ние сме вклучени во над 150 научни публикации. Студиите за употреба на нови лекови во Хантингтоновата болест се спроведуваат во нашиот центар за клинички истражувања. Меѓу другото, ние сме еден од ретките центри ширум светот кои учествуваат во високо иновативни студии, како што е Странијата за антисензус на ИОНИС. Околу десет години спроведувавме сопствено истражување на животни за развој на нови лекови.

Клиничките истражувања се фокусираат на: истражување на периферна патологија, развој на параметри на прогресија (биомаркери) со фокус на развој на моторни тестови (на пр. Прислушување), функционална томографија со магнетна резонанца, потенцијали поврзани со настани и испитувања на патофизиологија (дисфункција на митохондрија; тест на здив); модифицирачки гени (модификатори).