Аминоплазмален 50 гл Е раствор за инфузија Комбинации на проспект
Индикации Аминоплазмален 50 g/l раствор за инфузија:
Аминоплазмална 50 g/l Е е решение за парентерална исхрана (храна администрирана интравенски). Ова значи дека се користи како храна администрирана преку тенка цевка ставена во вена.
Willе ви обезбеди аминокиселини потребни за формирање протеини во вашето тело и соли (електролити) ако не можете или не смеете да јадете нормално или преку цевка ставена во стомакот.
За време на парентерална исхрана ќе добиете соодветни количини на калории во форма на јаглехидрати (шеќери).
Контраиндикации:
Аминоплазмална администрација 50 g/l Е раствор за инфузија:
Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Дозирање
Количината на аминоплазмал 50 g/l E зависи од вашата потреба за аминокиселини, соли и течности, како и од моменталната состојба/состојба.
Возрасни и адолесценти на возраст од 15 до 18 години:
Вообичаената доза за возрасен е 20 ml до максимум 40 ml на kg телесна тежина на ден. Ова одговара на 1,0 - 2,0 g аминокиселини на кг телесна тежина и ден.
Максималната стапка на инфузија е 2 ml/kg телесна тежина/час.
Деца над 2 години и тинејџери до 14 години
Ова решение не треба да се дава на деца под 2-годишна возраст
Дозата кај децата зависи од возраста, фазата на развој на болеста и индивидуалните карактеристики.
Може да се разгледа следниот водич за дозирање:
• деца на возраст од 3-5 години: 30 ml/kg телесна тежина, соодветно 1,5 g аминокиселини/kg телесна тежина
• деца на возраст од 6-14 години: 20 ml/kg телесна тежина, соодветно 1,0 g аминокиселини/kg телесна тежина
Стапката на инфузија не треба да надминува 2 ml/kg телесна тежина/час.
Времетраење на администрацијата
Аминоплазмална 50 g/l Е може да се користи се додека е потребна интравенска исхрана.
Метод на администрација
Аминоплазмална 50 g/l E ќе ви се даде интравенски, преку тенка цевка ставена директно во вена на подлактицата или централна вена лоцирана близу до срцето.
Ако користите повеќе аминоплазма 50 g/l E отколку што треба Предозирање или премногу брза инфузија може да не се толерира добро. Симптомите може да вклучуваат гадење, повраќање, треска и губење на бубрезите.
Ако се појават овие симптоми, вашата инфузија ќе престане и ќе започне подоцна со пониска стапка. Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Аминоплазмален состав 50 g/l Е раствор за инфузија:
• Активните супстанции се аминокиселини, 50 g/l и електролити.
1000 ml раствор на инфузија содржат:
Изолеуцин 2,55 гр
Леуцин 4,45 гр
Лизин хидрохлорид 3,50 гр
(еквивалентно на лизин 2,80 g)
Метионин 1,90 гр
Фенилаланин 2,55 g
Треонин 2,05 g
Триптофан 0,90 гр
Валин 2,40 гр
Аргинин 4,60 гр
Хистидин 2,60 гр
Глицин 3,95 гр
Аланин 6,85 гр
Пролин 4,45 гр
Аспартанска киселина 0,65 гр
Аспарагин монохидрат 1,86 гр
(еквивалентно на аспарагин 1,64 g)
Ацетилцистеин 0,34 g
(еквивалентно на цистеин 0,25 g)
Глутаминска киселина 2,30 гр
Орнитин хидрохлорид 1,60 гр
(еквивалентно на орнитин 1,25 g)
Серински 1,20 гр
Тирозин 0,30 гр
Н-ацетилтирозин 0,43 g
(еквивалентно на тирозин 0,35 g)
Трихидрат на натриум ацетат 3,95 гр
Ацетат на калиум 2,45 гр
Магнезиум ацетат тетрахидрат 0,56 g
Натриум дихидроген фосфат дихидрат 1,40 g
Натриум хидроксид 0,20 g
Јаболкова киселина 1,01 g
• Останатите состојки се динатриум едетат и вода за инјекции
Концентрација на електролит:
Натриум 43 mmol/l
Калиум 25 mmol/l
Магнезиум 2,6 mmol/l
Ацетат 59 mmol/l
Хлорид 29 mmol/l
Фосфат 9,0 mmol/l
Малат 7,5 mmol/l
Содржина на амино киселина 50 g/l
Вкупна содржина на азот 8,0 g/l
Енергија 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l
Теоретска осмоларност 590 mOsm/l
Киселина, титрирана до pH
мерки на претпазливост:
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да користите Аминоплазмал 50 g/l Е.
Ако страдате од помалку сериозно и не-вродено нарушување на метаболизмот на протеините, вашиот лекар ќе одлучи дали овој лек може или треба да ви се даде.
Ако вашата срцева функција е погодена, количината на течност што ќе ја следите дневно за да избегнете преоптоварување на циркулацијата.
Ако црниот дроб и бубрезите не функционираат нормално, вашата дневна доза ќе се прилагоди внимателно, во зависност од заболувањето на црниот дроб или бубрезите.
Ако концентрацијата на растворени супстанции во крвта е превисока, вашиот лекар ќе посвети посебно внимание за да избегне влошување на овие состојби. Ако имате недостатоци на вода и сол, прво ќе добиете доволни количини за да ги поправите вашите недостатоци.
Сè додека го примате овој лек, вашиот метаболизам и функцијата на црниот дроб и бубрезите редовно ќе се следат. Вашиот лекар ќе се погрижи да провери дали се нормални или не се влошуваат. За таа цел, ќе се земат примероци од крв и урина и двете ќе бидат испитани.
Е ви бидат дадени други хранливи материи за да ја надополните вашата интравенска исхрана; јаглехидратни раствори (шеќери), можеби и липидни емулзии. Потоа ќе ви бидат дадени есенцијални масни киселини, витамини, елементи во трагови и електролити по потреба.
предупредувања:
Возење и управување со машини
Овој лек ќе ви биде даден под контролирани услови, на пример во болница. Услови за кои е наменет аминоплазмал 50 g/l E, вообичаено го исклучуваат возењето и користењето машини.
Аминоплазмална 50 g/l Е содржи: натриум
Овој лек содржи 43 mmol (989 mg) натриум на 1000 ml. Вашиот лекар ќе го разгледа ова ако сте на диета со низок натриум.
Несакани ефекти на аминоплазмален 50 g/l раствор за инфузија:
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Следните несакани ефекти не само што можат да бидат предизвикани од аминоплазмална 50 g/l Е, туку генерално може да се појават за време на парентерална исхрана, особено на почетокот.
Невообичаени несакани ефекти (влијаат на 1-10 пациенти од 1.000),
• Гастроинтестинални нарушувања: повраќање, малаксаност
• Општи нарушувања и состојби на местото на администрација: главоболка, треска, треска
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, кажете му на вашиот лекар.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
Администрација на аминоплазмален 50 g/l раствор за инфузија за време на бременост/лактација:
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек. Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Ако ви треба парентерална исхрана за време на бременост или доење, вашиот лекар ќе одлучи по внимателна проценка на односот корист/потенцијален ризик пред да го земете лекот.
Презентација на пакувањето:
Аминоплазмална 50 g/l Е е раствор за инфузија, испорачан во безбојни стаклени шишенца со гумен затворач. Тоа е јасен, безбоен или малку жолтеникав раствор.
Аминоплазмална 50 g/l Е се продава во стаклени шишиња:
Содржина: 500 мл
Кутија со 10 безбојни стаклени шишенца со капаче од гума со хлоробутил и капаче за безбедност на ПП од 500 ml раствор за инфузија.
Услови за складирање:
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете аминоплазмал 50 g/l E по истекот на рокот што е наведен на етикетата по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Чувајте ги шишенцата во надворешната картон за да се заштитите од светлина. Не замрзнувајте.
Ако производот се чува под 15 ° C, може да се појават кристали, кои можат целосно да се растворат со постепено доведување до 25 ° C. Нежно протресете ја вијалата за да обезбедите хомогеност на производот.
Користете аминоплазмална 50 g/l E само ако растворот е чист, а шишенцата и затворањето не се оштетени.
Шишињата се наменети само за единечна употреба. Секое неискористено решение треба да се отфрли.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.