Амиотрофична латерална склероза (АЛС) → Дознајте повеќе за симптомите и текот
Различни форми на АЛС
Амиотрофична латерална склероза се јавува во различни варијанти. Сепак, причините и позадината на АЛС сè уште не се разјаснети целосно. Во случај на примарна латерална склероза, сè уште е прашање на спор дали навистина станува збор за подтип на АЛС или независно заболување. Се карактеризира пред сè со вкочанетост на мускулите, грчеви и губење на фини моторни вештини.
Постои и спинална и булбарна варијанта на АЛС, кои се разликуваат според почетокот и текот на болеста. Спиналната амиотрофична латерална склероза започнува во екстремитетите; булбарната форма прво се забележува во говорот и лицето.
Типични симптоми на АЛС
Покрај тоа, симптомите како што е следново се типични за АЛС:
- Слабост во мускулите
- грчеви
- Некоординирано грчење на мускулите (фасцикулации)
- Губење на мускулни рефлекси
- Губење на мускулите (атрофија)
Карактеристично е и за амиотрофична латерална склероза дека страдалниците треба да се смеат или да плачат неконтролирано одново и одново. Сепак, менталните способности скоро никогаш не се нарушени од болеста. Понатаму, слабеењето на мускулите околу очите и мускулите на сфинктерот е исклучително ретко.
Амиотрофична латерална склероза: тек на болеста
Обично амиотрофична латерална склероза започнува во еден дел од телото и од едната страна на телото. Како што напредува, АЛС се шири низ целото тело. Околу 40 до 50 проценти од погодените рекле дека првично почувствувале симптоми на АЛС во мускулите на рацете и подлактиците: Стануваат слаби, нивните реакции се забавуваат, а нивните движења стануваат вознемирени и небезбедни. Се појавуваат грчеви и грчеви. Тогаш симптомите се појавуваат во стапалата и нозете и на крајот на лицето. Вториот предизвикува намалување на изразите на лицето и круто изглед на лицето, но исто така предизвикува проблеми при зборување, џвакање и голтање.
Мускулните рефлекси се изгубени. Како што напредува болеста, се појавуваат симптоми на парализа и отежнато дишење: слабеењето на wallидот на градниот кош и стомачните мускули, како и дијафрагмата ја нарушуваат функцијата на белите дробови. Во амиотрофична латерална склероза, болката се јавува само подоцна, бидејќи мускулите и мускулите што се повлекле, тогаш ставаат поголем стрес на коските и зглобовите. Во неколку случаи, деменцијата може да биде и несакан ефект на болеста.
Рбетниот АЛС започнува во рацете и нозете
Спиналната амиотрофична латерална склероза го започнува својот тек во екстремитетите, односно рацете и нозете. Нозете и телињата честопати се и првите кои страдаат. Ова го покажуваат несигурниот одење и слабите нозе на погодените. Многу поретко се појавуваат првите симптоми на АЛС во рамената или надлактиците, но тоа не може да се исклучи.
Булбарната форма на АЛС започнува на лицето
Околу 25 проценти од оние со АЛС прво ги чувствуваат симптомите на лицето, бидејќи на почетокот умира посебен вид на нервни клетки во мозокот. Најчесто првиот знак е честа засипнатост, а луѓето често се гушат од нив. Способноста за зборување, џвакање и голтање е намалена затоа што мускулите потребни за овие активности се ограничени. Оваа фаза на болеста е позната како прогресивна булбарна парализа. Од лицето, нарушувањата потоа се шират на другите делови од телото.
Третман на нервната болест
АЛС во моментов не се лекува. Меѓутоа, со различни методи на лекување, индивидуалните симптоми можат да бидат ублажени и текот на болеста да се забави донекаде. Терапијата се базира на различни симптоми. Пациентите кои страдаат од отежнато дишење како резултат на распаѓање на мускулите, на пример, добиваат уред за дишење и исто така можат да бидат третирани со лекови против слуз, кои исто така се користат во цистична фиброза. Ако погодените веќе не можат да голтаат, може да биде потребно вештачко хранење преку инфузија или назогастрична цевка.
Со цел да се забави дегенеративниот тек на болеста, се применуваат таканаречени невропротективни лекови за заштита на нервните тракти. Лекот рилузол е еден од агенсите што го забавуваат оштетувањето на нервните клетки, но може да го оштети црниот дроб и затоа бара редовни тестови на крвта.
Наскоро ќе биде можен третман на АЛС со терапија со матични клетки?
Исто така, во моментов се вршат истражувања за терапија со матични клетки, во кои матичните клетки кои сè уште не се целосно развиени би требало да ги заменат оштетените нервни клетки. Сепак, овој метод на лекување сè уште не е целосно развиен и не е одобрен во Германија.
Очекуван животен век на пациентите со АЛС
Просечниот животен век по појавата на првите симптоми на амиотрофична латерална склероза е три и пол години. Но, има и пациенти кои живееле пет години или повеќе. Ова, меѓу другото, зависи од формата на болеста и тежината и брзината на нејзиниот тек. Покрај тоа, успешниот третман може значително да го зголеми очекуваниот животен век и квалитетот на животот на погодените.