Анемија кај деца симптоми и третман на анемија кај деца компетентно за здравјето

Специјалист на статијата

Анемија кај деца е патолошка состојба која се карактеризира со намалено ниво на хемоглобин во крвта.

Најчестите причини за анемија кај децата се телесни недостатоци и недостаток на железо. Нормалните индикатори за нивото на хемоглобин во крвта на дете на возраст од шест години се 125-135 грама на литар, последната дозволена граница е 110 g/l.

Децата кои се родени предвреме или со повеќекратна бременост и кои имаат истовремена болест на цревата, се изложени на зголемен ризик од анемија. Највисока стапка на инциденца е забележана кај деца под три години, што се должи на недоволната зрелост на органите на системот за хематопоеза и нивната зголемена подложност на негативни влијанија врз животната средина. Најчесто на рана возраст постои анемија од дефицит на железо.

Според Светската здравствена организација, оваа форма на анемија се јавува кај околу 20-25% од сите новороденчиња. Кај деца под четири години, четириесет и три проценти, пет до дванаесет и триесет и седум проценти. Исто така, експертите веруваат дека латентна анемија со дефицит на железо е почеста, не е придружена со клинички манифестации. За да се спречи анемијата, препорачливо е да се јаде целосна и избалансирана храна, често на отворено и да се вежба активно, со цел да се добие потребната количина на витамини и елементи во трагови.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Причини за анемија кај деца

Недостаток на супстанции одговорни за производство на хемоглобин.
Различни патолошки процеси поврзани со нарушување на дигестивниот тракт, особено со кршење на апсорпцијата на хранливи материи неопходни за производство на хемоглобин.
Отстапувања во функционирањето на хематопоетскиот систем во коскената срцевина.
Анатомска и физиолошка незрелост на органите на хематопоетскиот систем.
Негативни ефекти од неповолната екологија.
Присуство на црви.
Зголемена инциденца
Нарушена и неурамнотежена диета и диета.
Недостаток на елементи во трагови во организмот, особено железо, бакар, манган, кобалт, никел, како и витамини од групата Б и Ц, фолна киселина.
Ако детето е родено многу порано од очекуваното (со предвремена бременост).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Симптоми на анемија кај деца

Симптомите на анемија кај децата се класифицираат според видот и тежината на болеста. Голем број на симптоми се заеднички за сите видови на анемија. Во исто време, некои од неговите видови можат да предизвикаат разни придружни симптоми. Разликување на симптомите и дијагностицирање на болеста може да биде само квалификуван специјалист. Најчестите симптоми на анемија кај децата се следниве:

Бледа кожа.
Тахикардија.
отежнато дишење.
Сензација на бучава во ушите, вртоглавица, главоболка.
Брз замор.
Општа состојба на слабост, летаргија.
Лош апетит.
Нарушувања на вкусот (на пример, дете може да јаде креда).
Кршливост на косата и ноктите.
Мускулна слабост.
Влошување на изгледот на кожата (на пример, груба површина на кожата).
Yellowолта сенка на кожата.
Густина и зголемување на црниот дроб и слезината.
Чести заразни болести.
Епистакса.

Дефицитна анемија кај деца

Дефицитна анемија кај деца е резултат на недостаток на супстанции во организмот кои придонесуваат за формирање на хемоглобин. Тие се почести кај деца под една година. Една од најчестите анемија со дефицит е анемија. Како по правило, тоа произлегува од неухранетост, што е поврзано со недоволно внесување на супстанции неопходни за целосен раст и развој на детето, на пример кога има недостаток на протеини или железо. Дефицитна анемија може да се појави кај болести поврзани со нарушена апсорпција на супстанции во цревата и да придонесе за нивниот развој, исто така може да го ослабне имунитетот (зголемена инциденца) и предвременоста на детето за време на бременоста.

[15], [16], [17], [18], [19]

Анемија со дефицит на железо кај деца

Анемија со дефицит на железо е поделена на следниве форми:

Астеновегетативнаја

Оваа форма на анемија се јавува како резултат на нарушена функција на мозокот, што се манифестира во форма на недоволен развој на психомоторни функции. Како по правило, дете со астеновегетативна форма на анемија е раздразливо, неговото внимание е расеано, може да се појави меморија, ноќна уринарна инконтиненција, мускулна болка, хипотензија.

[20]

Епител

Симптоматски на болеста се дистрофија и атрофија на мукозните мембрани, кожата и ноктите и косата. Детето обично има слаб апетит, металоиди, подригнување, гадење, гасови, тешкотии при голтање, нарушена апсорпција во цревата, со многу мали количини на хемоглобин, бледило на кожата и конјуктивата.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32]

имунодефициенција

Акутни респираторни вирусни инфекции и заразни болести на цревата се чести кај оваа болест. Во повеќето случаи, децата со оваа болест имаат намалено железо во крвната плазма, ослабени заштитни функции на телото.

Кардиоваскуларна

Оваа форма се јавува кај тешка анемија со дефицит на железо. Детето брзо се заморува, крвниот притисок му се намалува, се забележуваат палпитации, се слуша систолен шум, може да се појави вртоглавица.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Хепатолена

Најретка форма на анемија, која најчесто се јавува на позадината на рахитис и сериозен недостаток на железо.

Б12 анемија кај деца

Анемија со дефицит на Б12 кај деца поради формирање во клетките на коскената срцевина, абнормални форми се многу големи, се карактеризира со уништување на црвените крвни зрнца во коскената срцевина, низок број на тромбоцити, што доведува до зголемено крварење и тешкотии во запирање на крварењето. Дури и со анемија со дефицит на Б12, може да има нагло намалување на крвта на неутрофилите, што е крајно опасно за животот. Во случај на акутен недостаток на витамин Б12, нарушувања се јавуваат во мукозната мембрана на гастроинтестиналниот тракт и се развиваат нервни нарушувања. Инсуфициенција на витамин Б12 често се јавува при нарушено производство на гликопротеин, кој е одговорен за неговата нормална асимилација.

Болеста може да се манифестира по пренесениот ентеритис или хепатитис, што е поврзано со кршење на апсорпцијата на витамин Б12 во тенкото црево или со негово целосно излачување од црниот дроб. Клинички манифестации на анемија кај 12 се кршење на функциите на хематопоетскиот систем, како и на нервниот и дигестивниот систем. Со fiznagruzki постои тахикардија, детето брзо се заморува, станува безвучно. На дел од дигестивниот тракт, потиснување на гастричната секреција, отсуство на хлороводородна киселина во гастричниот сок. Јазикот може да почувствува горење, кожата станува жолтеникава, слезината (понекогаш - црниот дроб) е малку зголемена, нивото на билирубин во крвта се зголемува. За третман, цијанокобаламин се дава еднаш на ден за еден до еден и пол месеци. По почетокот на подобрувањето, лекот се дава еднаш на секои седум дена за два до три месеци, а потоа двапати месечно за шест месеци. Откако состојбата се стабилизира за превентивни цели, витамин Б12 се препишува за администрација еднаш или двапати годишно (пет до шест инјекции).

[42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49]

Хипохромна анемија кај деца

Апластична анемија кај деца

Апластична анемија кај деца се однесува на видот на хипопластична анемија и е најчестиот вид. Кога е засегната коскената срцевина, се кршат функциите на хематопоетскиот систем, се намалува нивото на леукоцити, тромбоцити и еритроцити. Етиологијата на болеста обично е поврзана со инфективни или токсични ефекти врз коскената срцевина. Апластична анемија често се развива спонтано и е акутна. Кожата станува бледа, носот крвари, допирањето под кожата предизвикува модринки, може да се појави реакција на температурата. Со овие симптоми е потребна итна медицинска помош, бидејќи оваа болест се карактеризира со прилично брза прогресија. Во повеќето случаи, третманот бара хемиска терапија и трансфузија на суспензија на еритроцити добиена од целосна крв со отстранување на плазмата за нормализирање на функцијата на коскената срцевина. Во отсуство на корисен ефект, може да биде потребна трансплантација на коскена срцевина.

[50], [51], [52], [53], [54], [55], [56]

Хемолитичка анемија кај деца

Хемолитичка анемија кај деца се карактеризира со прекумерно уништување на црвените крвни клетки и може да биде наследна или стекната. Во наследна анемија, црвените крвни клетки се повеќе се уништуваат со ослободување на хемоглобин од нив. Дефектните еритроцити можат да останат одржливи осум до десет дена и главно се уништуваат во слезината. Првите знаци на болеста може да се појават веднаш по раѓањето или на која било друга возраст. Во хемолитична анемија, кожата станува жолта, бледа, има одложување на физичкиот, а во некои случаи и на менталниот развој. Слезината и црниот дроб можат да се зголемат и компресираат. Кризите што произлегуваат од оваа болест можат да траат седум до четиринаесет дена, а се проследени со температура на реакција, главоболка, остар пад на силата, мускулна слабост, намалена моторна активност итн. Хируршко отстранување на слезината може да се изврши за да се отстранат или ублажат симптомите на болеста.

Анемија кај деца под една година

Анемија кај деца под една година е поделена на неонатална анемија, предродена анемија, нутритивна анемија, пост-инфективна анемија и тешка анемија Yaksh -Gayema поради лошата исхрана.

Алиментарна анемија се забележува до возраст од шест месеци и е резултат на недостаток на железо, сол, витамини и протеини. Во повеќето случаи, тоа се случува кога нема доење. Развојот на анемија се манифестира во форма на губење на апетит, бледило на кожата, мускулна слабост. Масите на столицата се суви или глинести, а црниот дроб може да биде малку зголемен. Детето е слабо, брзо уморно, може да се појави жолтица. Со тешка форма на болест, се нарушуваат менталните и физичките услови, кожата станува премногу бледа, има зголемување на лимфните јазли, црниот дроб, температурата на телото се зголемува, може да се слушне звук во срцето и да се појави диспнеа. Нивото на хемоглобин паѓа нагло, додека бројот на црвени крвни клетки може да остане нормален. Во случај на недостаток на железо, тој мора да биде вклучен во исхраната. Третманот на болеста е насочен кон корекција на исхраната и елиминирање на причините што ја предизвикуваат.

[57], [58], [59], [60], [61]

Анемија кај недоносени новороденчиња

[62], [63], [64], [65], [66]

Што е проблемот?

Степени на анемија кај деца

Степенот на анемија кај децата е поделен на лесна, умерена и тешка. Кај благо дете неактивно, слабо, го намали апетитот, бледата кожа, значително го намали нивото на хемоглобин и еритроцити. Во анемија, умерената активност е значително намалена, детето нема да јаде, кожата станува сува и бледа, отчукувањата на срцето, црниот дроб и слезината се забрзуваат запечатени и се зголемуваат во големина, косата станува потенка и станува кршлива и кршлива, прислушувана сиктоличка бучава нивоата на хемоглобин и црвени крвни клетки се намалуваат. Кога се појавува тешка форма на остатоци од болеста физибразвити, мускулна слабост, слабост на болката, проблеми со движења на дебелото црево, прекумерна сувост и блед изглед на кожата, кршливи нокти и коса, оток на лицето и нозете, проблеми со кардиоваскуларниот систем, има еден намалена сатурација на хемоглобин во црвените крвни клетки со индекси на бојата помала од 0,8.

[67], [68], [69], [70], [71], [72], [73]

Ниска анемија кај деца

Лесната анемија кај децата може да нема изразени клинички симптоми, додека постојниот недостаток на железо предизвикува понатамошен развој и компликација на болеста. Во такви случаи, навремената дијагноза ќе помогне да се спречи прогресијата на болеста. Сепак, треба да се напомене дека клиничките симптоми со лесна анемија во некои случаи може да се изразат дури и повеќе отколку со тешка форма. За дијагноза потребно е да се земат предвид факторите како што се висината и просечниот волумен на црвените крвни зрнца, својствата на бојата на содржината и концентрацијата на хемоглобин во црвените крвни зрнца, присуството на железо во крвниот серум итн. Тоа е едноставен метод да се утврди недостаток на железо во домот. Ако урината стане розова по јадење цвекло, најверојатно постои недостаток на железо во организмот. Во овој случај, консултирајте се со лекар.

[74], [75], [76], [77], [78], [79], [80], [81]

1 степен анемија кај деца

Анемија 1 степен кај деца се карактеризира со намалување на нивото на хемоглобин на сто осумдесет грама на литар крв. Во оваа фаза на болеста, надворешните знаци на анемија може да бидат отсутни или да се забележи бледило на кожата и усните. За да се поправи состојбата по извршените прегледи, лекарот што присуствува пропишува терапевтска исхрана и додатоци на железо.

[82], [83], [84], [85], [86], [87]

Анемија од 2 степен кај деца

Анемија од 2 степен кај деца се манифестира како пад на нивото на хемоглобин под осумдесет грама на литар. Ако степенот на болеста, детето може да заостане во менталниот и физичкиот развој, и претставува кршење на дигестивниот тракт, кардиоваскуларниот систем, постои отежнато дишење, духовно чукање на срцето, може да има вртоглавица, детето е често болно, тој се чувствува се чувствуваат слабите и слаби. Во такви случаи, се препорачува стационарен третман под строг надзор на лекар.

[88], [89], [90], [91], [92], [93]

Класификација на анемија кај деца

Етиопатогенетската класификација на анемија кај деца го вклучува следново:

I. Анемија со ендогена етиологија:

Бениген устав.
Вродена хемолитична анемија кај новороденчето.
Вроден фамилијарен хемолитик.
- Внесете Минсккого - Шофара.
- Кулиева болест.
- Српести клетки.
- овална клетка, макроцитна.
Анемија кај предвремено родени бебиња.
Злобни.
Апластична анемија од Ерлих.
Хлороза.

II. Анемија со егзогена етиологија:

Постхеморагичен.
Генерал.
Инфективни и пост-инфективни.
Токсичен.
- паразитска интоксикација.
- хронична и акутна.
- малигни формации.
- во врска со непочитување на хигиенските стандарди.

[94], [95], [96], [97], [98]

Кои тестови се потребни?

Со кого да контактирам?

Како да се третира анемијата кај децата?

Третман на анемија со дефицит на железо кај деца

Третманот на анемија со дефицит на железо првенствено е насочен кон елиминирање на причината за болеста и надополнување на резервите на железо во организмот со лекови што содржат железо. Главните принципи во лекувањето на недостаток на железо кај децата се како што следува:

Надомест на недостаток на железо со лекови и медицинска диета.
Продолжување на третманот по нормализирање на нивото на хемоглобин.
Изведете итна трансфузија на крв само кога постои закана за животот.