Бебе родено со абнормално позиционирани црева и црн дроб во ребрезниот кафез, спасено од лекарите
Автор: Даниела Шерб/Датум на објавување: 27-07-2015 13:07
Новороденче дијагностицирано уште од интраутериниот период со редок и тежок облик на дијафрагмална хернија беше успешно оперирано од тим лекари од приватна болница во Букурешт.
Лекарите од болницата Бăнеаса спасија бебе родено со абнормално позиционирани црева и црн дроб во ребрата. Новороденчето имаше минимални шанси за преживување, па беше опериран само неколку дена по раѓањето.
„Лекарите од Јаси не ни дадоа надеж, но ние одбивме да веруваме дека нашето бебе страда од оваа болест. Барав информации на Интернет и на тој начин дознав дека само во болницата Бнеаса Регина Марија може да се направи толку комплицирана интервенција, тоа е единственото породилно одделение со одделение за детска хирургија. Стигнавме до лекарите овде, кои ја потврдија нашата дијагноза, но ни дадоа надеж. Секогаш се трудевме да бидеме позитивни, а ова дете ни даде огромна радост “, изјави Ралука Шербан, мајката на Тудор.
За лекарите, случајот на Тудор беше вистински предизвик. Веднаш по породувањето со царски рез, кое се случи на 1 јули, бебето беше интубирано и безбедно пренесено на одделот за интензивна нега на неонатологија, каде што беше механичка вентилација. Според протоколот за проценка на деца со дијагностицирана вродена дијафрагмална хернија, Тудор бил целосно испитан, извршувајќи низа тестови. Белодробната радиографија покажа дека целиот десен хемиторакс е окупиран со цревни јамки и дел од црниот дроб, што претставува сериозна прогноза.
Веднаш штом детето се стабилизирало, на 6-от ден од животот, д-р Дан Кристеа извршил операција за да го поправи дефектот во дијафрагмата.
„Тоа беше сложена операција, поради локацијата на пробивот на десната страна, што го отежна пристапот. Дефектот беше голем, половина од црниот дроб и скоро 90% од цревата беа хернија во градите. Мигрираните органи беа репозиционирани во стомакот и дијафрагмата беше реконструирана. Така, просторот создаден во градите ќе им овозможи на белите дробови да продолжат да растат, детето може да доживее компензаторен развој на белите дробови до возраст од 8-9 години “, рече д-р Дан Кристеа, раководител на одделот за детска хирургија.
Операцијата траела два часа, при што лекарите успеале да ги „постават“ неговите органи во нормална положба. Во тимот на лекари кои се грижеа за Тудор беа и д-р Хади Рахимијан, примарен акушер-гинеколог, д-р Алина Иличи, примарен неонатолог и д-р Даниела Брандабур, примарен доктор по анестезија-интензивна нега.
Вродената дијафрагмална хернија се карактеризира со нецелосен развој на дијафрагмата, мускул што ја одделува абдоминалната празнина од торакалната празнина и има многу важна улога во дишењето. Дефектот се појавува рано во бременоста, во првите недели и е почест на левата страна на дијафрагмата. Тоа е вродена малформација што се јавува кај новороденче во 2500 година.
Кај деца со вродена дијафрагмална хернија, јазот во дијафрагмата им овозможува на органите во стомакот-цревата, желудникот, црниот дроб или слезината да се движат во градите. Како резултат, белите дробови нема да имаат доволно простор за целосно развивање и раст, состојба наречена белодробна хипоплазија. Колку е поголем дефектот и колку подолги се абдоминалните органи во градите, толку потешко ќе биде оштетувањето на белите дробови. Кога белите дробови не се развиваат правилно за време на бременоста, тешко е новороденчето да дише при раѓање.
Наши препораки
Според дефинициите на INSP, сомнителен случај значи секое лице со ненадеен почеток на треска и кашлица