Бенигни (низок степен) тумори на мозокот и нивниот здравствен портал за третман
Тумори на мозок се едни од поретки тумори. Низок степен („бенигни“) мозочни тумори се состојат од бавно растечки туморски клетки. Овие нормално не продираат во соседното, здраво ткиво. Масата сè уште може да доведе до сериозни симптоми и оштетување на мозокот. Туморското ткиво понекогаш притиска на важни делови на мозокот, кранијалните нерви или крвните садови и може да предизвика оток на мозокот, што го зголемува ефектот. Мозокот може само минимално да се прошири во коската на черепот, без да биде оштетен. Меѓутоа, кај тумори на мозок со низок степен, лекувањето често е можно со целосно отстранување на туморот . . .
Дијагноза и терапија
Тумор на мозок предизвикува многу симптоми кога врши притисок врз соседното мозочно ткиво. Симптомите зависат од тоа каде е туморот и колку е голем или колку брзо расте. Главните симптоми вклучуваат:
Најчестиот третман се состои во отстранување на туморот што е можно поцелосно, но може да се користат и други терапевтски методи. Болката се третира со олеснувачи на болка и други лекови (на пример, кортизон за да се издува мозокот). Во зависност од симптомите, се користат други лекови (на пример, за гадење или вртоглавица). Говорна терапија, физиотерапија, работна терапија или психо-онколошки мерки, исто така, можат да го надополнат третманот. Посета на група за самопомош исто така може да биде корисна. Вашиот присутен лекар ќе ве извести за придружните мерки, неопходните прегледи и состаноците за следење. Рехабилитационен престој исто така може да се користи ако е потребно.
Детално се формира тумор
Постојат широк спектар на тумори на мозокот со низок степен, од кои некои од најважните се претставени подолу.
Менингиом
Менингиомите се најчести кај низок степен („бенигни“) тумори на мозок. Менингиомите се развиваат од менингите, менингите. Овие ги премачкуваат мозокот и 'рбетниот мозок. Менингиомите почесто се јавуваат кај постари луѓе, двапати почест кај жените отколку кај мажите. Овие тумори растат бавно и затоа обично остануваат незабележани долго време. Сепак, тие исто така може да доведат до сериозни симптоми, вклучително и во итни случаи. Во ретки случаи, менингиомите можат да бидат и малигни (високо дегенерирани туморски клетки) - тие потоа прераснуваат во околниот мозок или коскено ткиво, но обично не формираат метастази. Во зависност од тоа каде се наоѓа туморот, може да предизвика непријатност по одреден временски период, на пр. Главоболки, ограничувања на сетилната перцепција (слух, вкус, мирис, чувство), епилептични напади или симптоми на парализа.
Јонизирачкото зрачење („радиоактивност“) е главен фактор на ризик во животната средина за менингиомите. Пациентите со генетска болест неврофиброматоза тип 2, исто така, имаат зголемен ризик од заболување. Хируршката интервенција се прави кога менингиомот станува поголем и предизвикува симптоми. Ако не е можно целосно отстранување на ткивото на туморот, терапијата со зрачење може да се изврши по операцијата.
Пилоцитичен астроцитом
Овие тумори се најчестите тумори на мозокот кај деца и адолесценти. Тие веројатно произлегуваат од астроцити (потпорни клетки на мозокот). Пилоцитичен значи „влакнести“ затоа што се појавуваат како влакна под микроскоп. Сепак, со голо око, пилоцитичните астроцитоми обично имаат форма на циста исполнета со течност. Повеќето од овие тумори растат бавно и имаат многу добра прогноза. Бидејќи растот е многу бавен, симптомите често се развиваат незабележано или подмолно. Се сомнева во генетска причина за овој тумор. Кај повеќето пилотични астроцитоми постои модифицирана генска варијанта во генот BRAF која стимулира неконтролирана поделба на туморските клетки. Ако е можно, туморот е целосно отстранет микрохируршки. Ако не е можно целосно отстранување на туморското ткиво, може да се изврши зрачење или хемотерапија по операцијата.
Шванома/"акустичен невром"
Таканаречените Шванови клетки ги опкружуваат нашите нерви како сврзно ткиво. Ако овие клетки се развиваат во низок степен на („бенигни“) тумори, тие се нарекуваат шваноми или невроми. Најпознати се „акустичниот невром“ (вестибуларниот шваном) на нервниот рамнотежа, поретко на аудитивниот нерв. Притисокот врз нервот доведува до функционални ограничувања во спроводливоста на нервите, на пример, до проблеми со слухот или рамнотежата. Како резултат, може да се парализира и фацијалниот нерв. Третманот започнува веднаш штом има симптоми. Ако има тешко или воопшто нема поплаки, исто така е можно да се почека. Сепак, растот се забележува со употреба на МНР. Симптомите обично се појавуваат само од одредена големина на туморот, иако големиот тумор понекогаш не предизвикува некои посебни симптоми.
Опциите за третман вклучуваат радиохирургија и операција со помош на микроскоп. „Акустичниот невром“ ретко се јавува во контекст на таканаречената неврофиброматоза тип 2. Во овој случај, се јавуваат и други бенигни тумори на централниот нервен систем. „Акустичниот невром“ станува проблематичен пред се кога ќе ги притисне соседните структури на мозочното стебло и може да настане опасна по живот акумулација на цереброспинална течност (алкохол цереброспиналис).