Бицилин-5
Продуцент: Киев подготви ЕЦД (Украина)
Намалување
3% - 12,79 леи
5% - 12,53 леи
Опис Бицилин-5
ТРГОВСКО ИМЕ
DCI на активни супстанции
Benzathini benzylpenicillinum Benzylpenicillinum procainicum
СОСТАВ НА ПОДГОТОВКА
1 шише содржи:
активни супстанции: Бицилин®-5 - 1 500 000 AU (мешавина на стерилен бензилпеницилин бензатин (Бицилин®-1) 1200 000 AU и стерилен прокаин бензилпеницилин 300 000 AU).
ОПИС НА ПОДГОТОВКАТА
Бел или бело-прав со мала жолтеникава нијанса.
ФАРМАЦЕВТСКА ФОРМА
Прашок за суспензија за инјектирање.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и код АТ
Антиинфективни за системска употреба. Пеницилини чувствителни на бета-лактамаза, ЧЕТВРТОК Е30.
ФАРМАКОЛОШКИ СВОЈСТВА
Фармакодинамички својства
Подготовката е активна против грам-позитивни микроорганизми: Staphylococcus spp., (Освен соеви што произведуваат пеницилиназа), Streptococcus spp. (Вклучувајќи Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грам-негативни микроорганизми: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, исто така Treponema spp., спорирани анаеробни бацили. Повеќето грам-негативни микроорганизми, микобактерии, габи, вируси, протозои се отпорни на дејството на препаратот.
Подготовката покажува бактерицидно дејство со инхибиција на синтезата на мукопептидите на клеточната мембрана на микроорганизмите. Дејството на препаратот е продолжено.
Фармакокинетски својства
По интрамускулна администрација, лекот се депонира во мускулното ткиво. Висока плазматска концентрација на бензилпеницилин веќе се постигнува во првите часови по инјекцијата, терапевтската концентрација се одржува во крвта 28 дена и повеќе кај повеќето пациенти (деца и возрасни). Се елиминира главно од телото преку бубрезите, во незначителни количини - преку спутум, потење, плунка, солзавец, преминува во мајчиното млеко.
ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ
Третман на инфекции предизвикани од микроорганизми чувствителни на бензилпеницилин, во случаи кога е потребно да се одржат стабилни плазматски концентрации на препаратот подолго време.
Бицилин®-5 е особено индициран за годишна профилакса на ревматоиден артритис кај деца и возрасни.
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Несакани ефекти
Реакции на преосетливост: осип, пруритус, ексфолијативен дерматитис, полиморфен ексудативен еритем, треска, артралгија, уртикарија, ангионевротичен едем Квинке, анафилактичен шок. Респираторни нарушувања: бронхоспазам Нарушувања на централниот и периферниот нервен систем: вртоглавица, тинитус, главоболка.
Гастроинтестинални нарушувања: гадење, глоситис, дисфункција на црниот дроб, псевдомембранозен колитис.
Нарушувања на урината: интерстицијален нефритис.
Кардиоваскуларни нарушувања: нарушувања на функцијата на миокардна пумпа, флуктуации на крвниот притисок, тахикардија.
Нарушувања на крвта и лимфата: лажно позитивни резултати од тестот Коумбс, хемолитична анемија, леукопенија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза. Локални реакции: болка може да се појави на местото на администрација.
Друго: еозинофилија. Суперинфекција, предизвикана од отпорна на лекови микрофлора (габи, грам-негативни микроорганизми), може да се појави кај слаби, новородени и постари пациенти со продолжен третман. Хемолитична анемија, неутропенија и продолжено згрутчување на крвта може да се појават со високи дози и кај пациенти со бубрежно оштетување. Кај пациенти кои се подложени на третман на сифилис, Јариш-Херксхајмер може да се појави и споредно со бактериолиза.
Контраиндикации
Преосетливост на антибиотици (3-лактами (пеницилини, цефалоспорини, карбапенеми), прокаин, астма, коприва, треска од сено и други алергиски болести.
Симптоми: се манифестира со токсично дејство на централниот нервен систем: рефлективна возбуда, главоболка, гадење, повраќање, конвулзии, мијалгија, артралгија, симптоми на менингизам, кома.
Третман: непосреден прекин на администрацијата на лекот; симптоматска терапија, која вклучува хемодијализа, перитонеална дијализа, посебно внимание ќе се посвети на враќање на хидро-електролитниот баланс.
СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба
Пред да започнете со третман со Bicillin®-5, потребно е да се изврши интрадермален тест за да се утврди толеранцијата на препаратот, како и тестот за да се утврди толеранцијата на локалниот анестетик. Неопходно е да се разјасни доколку не се пријавени реакции на препаратите на групата (3-лактами и/или прокаин (новокаин) за време на нивната претходна администрација.
Пациентите со предиспозиција за алергиски реакции треба да се администрираат со претпазливост.
Во случај на развој на симптоми на алергиски реакции, администрацијата на Bicillin®-5 треба да се прекине и
укажуваат на соодветен третман.
Деца Подготовката е индицирана за деца над 3-годишна возраст. Бицилин®-5 не е контраиндициран кај деца на возраст под 18 години со употреба на раствор на прокаин.
Администрација за време на бременост и лактација.
Нема податоци за употребата на Bicillin®-5 за време на бременост и доење.
Влијание врз способноста за управување и управување со машини.
Во моментов нема извештаи, но можноста за несакани ефекти од
делот на централниот нервен систем и кардиоваскуларниот систем.
ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК
Не се препорачува истовремена администрација со нестероидни антиинфламаторни лекови, етинилестрадиол, орални контрацептиви. Лекот ја зголемува ефикасноста на индиректните антикоагуланси. Во комбинација со аминогликозиди, макролиди, сулфамиди, препаратот покажува синергистичко дејство. Ефектот на препаратот се намалува со бактериостатски лекови (левомицетин), а неговата активност е засилена со инхибитори на бета-лактамаза. Диуретици, алопуринол, блокатори на секрецијата на каналикулите, нестероидни антиинфламаторни лекови ја блокираат секрецијата на каналките, како резултат на тоа, плазматската концентрација на препаратот се зголемува. Истовремената администрација со алопуринол го зголемува ризикот од осип. Бензилпеницилин го намалува клиренсот и ја зголемува токсичноста на метотрексат. некомпатибилност.
Суспензијата Bicillin®-5 не треба да се меша со други инјекции.
ПРЕЗЕНТАЦИЈА, ПАКУВАЕ
Прашок за суспензија за инјектирање 1.500.000 AU во ампули.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Термини на валидност
4 години.
Не администрирајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
ЛЕГАЛЕН СТАТУС
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.
Производи од иста категорија.
Амписид IM/IV
Намалување
3% - 35,99 леи
5% - 35,25 леи
Клацид С.Р.
Намалување
3% - 246,33 леи
5% - 241,25 леи
Засилувач на пазарот 100mg/2ml. N1 (амикацин)
Намалување
3% - 37,01 леи
5% - 36,24 леи
Фортум
Намалување
3% - 44,81 леи
5% - 43,89 леи
Макропен
Намалување
3% - 53,82 леи
5% - 52,71 леи
Вилпрафен
Намалување
3% - 264,89 леи
5% - 259,43 леи
Ампицилин 125мг/5мл сусп. 100мл
Намалување
3% - 27,40 леи
5% - 26,84 леи
Clarit-RNP 500 mg
Намалување
3% - 117,29 леи
5% - 114,87 леи
Флемоксин Солутаб
Намалување
3% - 159,13 леи
5% - 155,85 леи