Биомаркер во плунка може да се користи за откривање на ризик од детска дебелина
Научниците од Универзитетот Вандербилт во САД спроведоа студија за идентификување на низа биомаркери кои укажуваат на почеток на детска дебелина пред индексот на телесна маса Тие идентификуваа молекуларен индикатор кој е поврзан со појава на дебелина кај деца, забележува Медикалкспрес.
„Разбирањето на факторите кои предиспонираат деца кон дебелина е важно прашање и ќе го отвори патот за подобра превенција и рана интервенција“, рече д-р Шари Баркин, специјалист за детска дебелина.
Д-р Баркин истакнува дека дебелината кај децата е сè поголем проблем и дека ваквиот медицински проблем е поврзан со состојби како што се дијабетес тип 2, висок крвен притисок и рак. Д-р Баркин исто така објаснува дека, во моментот, индексот на телесна маса е индикатор што го имаат лекарите за да ја утврдат потенцијалната опасност од дете.
Во оваа студија, научниците ја следеле еволуцијата, но исто така интервенирале и во случај на 610 парови деца-родители во текот на три години. Истражувачите објаснуваат дека на почетокот на експериментот, децата биле изложени на ризик од дебелина, но сè уште не биле дебели.
„И покрај тоа што многу од децата во нашата интервентна група во споредба со контролната група ја подобрија својата исхрана, ја одржуваа својата физичка активност во согласност со добиените упатства и спиеја доволно, во случај на 30% од нив се појави дебелина. Ова фрла ново светло на тоа како размислуваме за интеракцијата на однесувањето и генетиката и како тоа може да придонесе за здравствени разлики “, рече д-р Баркин.
Генетските анализи извршени врз деца и родители откриле метилација на генот NRF1, кој игра важна улога во воспаление на масното ткиво и е поврзан со детска дебелина. Истражувачите заклучиле дека дете со метилација на ген NRF1 има три пати поголема веројатност да биде дебело.
„Нашата студија покажа дека има голем број промени во физиологијата, пат до дебелината, дури и пред појавата на фенотипот на дебелина. Ако можеме да дефинираме предвидлив епигенетски потпис, можеме да интервенираме порано за да ги намалиме здравствените разлики во вообичаени услови, како што е дебелината “, заклучуваат истражувачите.
Студијата е објавена во BMC Medical Genetics.