Болест PKDcure Германија

Бубрезите од циста се јавуваат во формулари ADPKD и ARPKD. Знајте ги разликите?

Автозомно доминантно (ADPKD) е едно од најчестите генетски болести опасни по живот. Нема да прескокне генерација. Обично постои семејна историја на ADPKD. Родителите со ADPKD имаат 50 проценти шанса да ја пренесат состојбата на секое од нивните деца.

Автозомно рецесивно (ARPKD) е релативно ретко генетско нарушување кое погодува околу 1 од 20 000 луѓе. Тоа влијае и на момчињата и на девојчињата и често резултира со смртност во првите неколку месеци од животот.

болест

Функција на бубрезите

Одредете ја функцијата на бубрезите сами со нашиот калкулатор за бубрези.

Коморбидитети

Дознајте повеќе за зафатеноста на органите.

Симптоми

Запознајте се со симптомите на состојбата.

Здрави бубрези

Дознајте повеќе за здравите бубрези и како тие работат.

Станете амбасадор на PKD

Да, би сакал да станам амбасадор на PKD

Бесплатен информативен материјал

Да, сега нарачувам информативен материјал бесплатно како пациент или член на семејството

PKD кај деца

Ултразвук (сонографија) може да се користи за дијагностицирање на болеста кај новороденото ако се детектираат 3 цисти. Понекогаш цистите се препознаваат дури и во матката.

Повеќе симптоми

Висок крвен притисок, инфекции, крв во урината и болка се симптоми кои го намалуваат квалитетот на животот кај многумина со PKD.

Наследна болест е опасна по живот

Досега, оваа болест се смета за неизлечива. Единствениот лек е трансплантација. Но, сега надежта 'ртат. За нов лек се вели дека го запира растот на цистата и ја подобрува работата на бубрезите. Радио-извештај од SWR2.

PKD кај деца

Кај децата, бубрезите од циста можат да бидат во две форми: ARPKD и ADPKD. ARPKD се јавува претежно кај деца; ADPKD обично се јавува само во доцната зрелост. Ултразвук (сонографија) може да се користи за дијагностицирање на болеста кај новороденото ако се детектираат 3 цисти.

PKD кај возрасни

Се проценува дека над 100 000 луѓе во Германија и над 12,5 милиони луѓе ширум светот страдаат од цистични бубрези, што ги прави најчеста генетска болест опасна по живот. Таа е двојно почеста од мултиплекс склерозата и 20 пати почеста од цистичната фиброза.

Станете член на PKD сега

Како член, добивате широк спектар на совети.

PKDCure.de Фамилијарни цистични бубрези е.В Самопомош - Превенција - Истражување

Социјални медиуми: Facebook You Tube Twitter Google Plus

Контакт

PKD фамилијарен цистичен бубрег e. В.
Канцеларија
Карл-Кројзер-Вег 12
64625 Бенсхајм

Телефон: 06251 5504748
Е-пошта: [email protected]

Понеделник, среда и четврток

од 9 до 13 часот.

Лево

Заедница

Област на членови

Како член или спонзор, можете да пристапите до нашата област на членови директно од тука (PKD интранет).