Цистична фиброза
Цистична фиброза (ЦФ) е наследна болест што ги уништува белите дробови и многу други органи во телото.
Пред педесет години, децата со цистична фиброза обично умираа на 10-годишна возраст. Големото истражување, сепак, доведе до подобрување на третманот. Денес, животниот век на пациентите со цистична фиброза е околу 37 години. Некои луѓе можат да бидат над 40, 50 години, па дури и постари.
Цистична фиброза погодува 70.000 луѓе ширум светот. Главен симптом е густата слуз што ги запушува белите дробови и доведува до повторени инфекции, лузни (фиброза) и постепено оштетување.
Кога дишеме, слузот е таму за да нè заштити, заробувајќи честички и бактерии и оддалечувајќи ги од белите дробови, но при цистична фиброза, слузот станува вискозен и бактериите растат на вискозната слуз.
Бидејќи цистичната фиброза влијае и на други органи, како што е панкреасот, се меша во способноста на организмот да вари храна. Ова е дополнителна причина за загриженост особено за децата и младите. Дишењето, растот и развојот се погодени од оваа болест.
Цистична фиброза е предизвикана од абнормални промени во генот наречен CFTR. Повеќе од 10 милиони луѓе носат абнормална верзија на генот, но најверојатно не, затоа што немаат никакви симптоми. За да има цистична фиброза, едно лице мора да наследи две неисправни копии на генот - по еден од секој родител.
Но, тоа не е сè. Некои луѓе имаат релативно лесна форма на болеста, додека други имаат потешка форма.
Тим истражувачи проучува близнаци идентични со цистична фиброза. Општо земено, студиите за близнаци можат да анализираат одредени фактори одделно, како на пример како варијациите во гените и животната средина влијаат на преживувањето. Ако обајцата близнаци имаат цистична фиброза и едното добро се снаоѓа од другото, дали одредени гени влијаат на тоа како се активира болеста? Ако овие близнаци живеат одделно, тие влијаат на различните средини во нивните бели дробови?
Иако не постои лек за цистична фиброза, истражувањата добија нови и ефикасни лекови. Тие помагаат во разредување на слузта, отворање на дишните патишта, борба против инфекциите и помагаат при варењето на храната.
Дневната рутина на самоодржување е исто така неопходна. Ова вклучува повторени циклуси на физикална терапија во градите, исто така наречени удари на градите. Пациентите треба да седат на стол или да лежат во позиција да помогнат да се исцеди слузот од белите дробови. Потоа, терапевт, член на семејство или пријател ритмички го удира грбот за да помогне во олабавување на слузот, така што може да биде спутум. Механички елек може да се користи и за пренесување на вибрациите во градите и за чистење на дишните патишта.
Паровите со семејна историја на цистична фиброза треба да разговараат со својот лекар за следење на новороденчињата при планирање или очекување на бебе. Дури и кај деца на возраст од неколку месеци, болеста е често тивка и напредува брзо. Раната дијагностика и третман може да помогнат во зголемување на очекуваното траење на животот на луѓето со цистична фиброза.