Цревниот хормон ја намалува гликозата во крвта, но не премногу низок

КОПЕНХАГЕН (ej). „Ако пептидот-1 (ГЛП-1) сличен на глукагон би имал долг полуживот, тоа би бил идеален антидијабетичен лек“, се вели од откривањето на цревниот хормон. Оваа желба може да се исполни со GLP-1 аналогниот лираглутид: Минималните промени во молекулата го зголемија полуживотот на хормонот од две минути на дванаесет часа.

крвта

Објавено: 25.09.2006 година, во 8:00 часот

Со Лираглутид, развиена е супстанција која е 97 проценти идентична со природниот цревен хормон инкретин GLP-1, но е ефикасна 24 часа. Како GLP-1, активната состојка го стимулира производството на инсулин и ја инхибира лачењето на глукагон.

Податоците од 165 дијабетичари ја докажуваат ефективноста

Податоците на рандомизирана, двојно слепа студија, контролирана со плацебо, кај 165 пациенти со дијабетес тип 2, покажуваат колку ефикасно лекување со Лираглутид ја подобрува контролата на шеќерот во крвта. Податоците беа презентирани на настанот Ново Нордиск на Европскиот конгрес за дијабетес во Копенхаген.

Учесниците претходно биле третирани со диета или орален антидијабетичен лек. По четиринеделен период на миење, пациентите примале лираглутид како монотерапија еднаш дневно: или 0,65 мг, 1,25 мг или 1,9 мг субкутано.

„По 14 недели имаше импресивен пад на HbA1c“, рече др. Тина Вилсбол од универзитетската болница Гентофте во Данска. Во највисоката доза, GLP-1 аналогниот значително го намали HbA1c за 1,7 процентни поени. Основните нивоа на HbA1c беа помеѓу 8,1 и 8,5 проценти.

При примена на средна и поголема доза (1,25 и 1,9 мг еднаш дневно), околу половина од пациентите ја постигнале целта на HbA1c помалку од седум проценти во рок од 14 недели. Толеранцијата беше добра во целина. Гастроинтестинални нарушувања и гадење беа споменати како најчести непожелни ефекти. Тие првично се појавија кај околу десет проценти од пациентите и се решија прилично брзо.

Учесниците изгубија фунти со аналогниот инкретин

Добри вести: пациентите не добија на тежина. „Напротив“, нагласи Вилсбол. Со Лираглутид, пациентите изгубиле во просек нешто помалку од 3 кг телесна тежина во споредба со нивната почетна тежина.

Практично не постои ризик од хипогликемија со Лираглутид. За време на 14-неделната терапија немаше ниту лесна ниту тешка хипогликемија. Ова е затоа што аналогот на GLP-1 зависи од глукозата. Ако концентрацијата на гликоза во плазмата падне под 70 mg/dl (3,885 mmol/l), аналогот практично нема повеќе хипогликемичен ефект.

Супстанцата во моментов е во фаза III клинички испитувања и може да биде достапна за неколку години за третман на пациенти со дијабетес тип 2.