Даунов синдром - Зошто децата родени на овој начин се сметаат за благослов

Сите идни родители, кога ќе дознаат за бременост, сакаат новиот член на семејството да биде здрав, пред сè. Веста дека бебето може да страда од болест може да дојде како блесок на двојка, а тоа важи и за Дауновиот синдром. Но, оние кои имаат деца со оваа вродена состојба, откако ќе го поминат првичниот шок, откриваат дека нивните бебиња се вистински благослов, што иако е придружено со одредени потешкотии, им дава повеќе loveубов и радост отколку што некогаш се надевале. Ако сте iousубопитни да дознаете како е тоа можно, прочитајте!

Содржина:

1. Даунов синдром - Општи информации

За подобро разбирање на личноста на оние кои страдаат од Даунов синдром, треба да знаете повеќе за оваа состојба.

Даунов синдром или трисомија 21 е хромозомско генетско заболување.

Во секоја клетка на која било личност има 23 пара хромозоми (22 автозоми и 1 пар хетерозоми - оние кои одлучуваат за полот), кои содржат „скица“ на која било одлика што ја наследуваат. Комплет од 23 хромозоми се добива од мајката, а другиот сет се добива од таткото. Затоа, во обична човечка клетка има 46 хромозоми кои влијаат на сите процеси на организмот, почнувајќи веднаш по зачнувањето.

Во случај на лице со Даунов синдром, има уште 21 дополнителен хромозом, што значи дека скоро секоја клетка во телото содржи 47 хромозоми.

Иако може да изгледа незначително, оваа мала, всушност, промена во генетскиот багаж доведува до појава на Даунов синдром, што доведува до некои проблеми поврзани со физичкиот развој, но исто така и со менталните, плус одредени попречености.

Постојат три типа на Даунов синдром, како што следува:

Слободна трисомија 21 - хромозомот 21 е двојно зголемен во секоја клетка - вообичаена форма
Трисомија 21 со мозаицизам - копија од хромозомот 21 се наоѓа само во одредени клетки, што значи дека симптомите можат да бидат поблаги и помалку - најретка форма
Трисомија 21 со транслокација - бројот на хромозоми останува 46, бидејќи дополнителниот хромозом 21 се приврзува на хромозомот 14 или оригиналот 21, што доведува до симптоми специфични за синдромот - единствената форма што може да биде поврзана со генетиката на родителите, мајката или таткото. Важно е да се направат соодветни тестови за да се најде носачот, ризикот од раѓање на друго дете со Даунов синдром е доста висок.

Оваа состојба може да се открие за време на бременоста или веднаш по раѓањето, бидејќи има специфична симптоматологија, лесна за забележување од првите моменти од животот. Физичкиот изглед на бебето со Даунов синдром е различен, од помала тежина и висина од вообичаеното, до одредени карактеристики на лицето, како што се мали и кружни черепи, рамно лице, кружна, абнормална форма на јазик и уста., косо ориентирани очи, кои се издвојуваат, нетипичната форма на ушите.

Во однос на менталниот развој, последиците од Дауновиот синдром ќе бидат забележани во текот на животот, преку манифестации како што се дефицит на внимание, тешко учење, коефициент на интелигенција што постепено се намалува, лесна или умерена ментална ретардација.

2. Карактеристики на деца со Даунов синдром

Да се биде родител на дете со Даунов синдром не е лесно. Покрај постојаната загриженост дека еден од здравствените проблеми поврзани со состојбата може да стави крај на животот на вашето дете, постојат многу операции во текот на животот на лице со Даунов синдром, за кои возрасните мора да се подготват ментално, но и емотивно.

Сепак, за среќа, очекуваниот животен век на оние во оваа ситуација е 50-60 години, во цивилизираните земји. Со други зборови, кога можат да имаат корист од квалитетна здравствена заштита, луѓето со Даунов синдром можат да уживаат во долг и задоволителен живот.

Во моментов, постојат бројни програми за поддршка кои им помагаат на децата со посебни потреби да ги развијат своите когнитивни, моторни, сензорни и социјални вештини за да можат да водат нормален живот.

Постојат родители кои избираат да ја прекинат бременоста кога ќе откријат дека шансите бебето во мајчината утроба да страда од Даунов синдром е скоро 100%. Тие не треба да бидат обвинувани или судени, бидејќи тоа е тешка одлука да се донесе, многу лична и многу болна.

Наместо тоа, има родители кои нема да прават тестови или кои ќе изберат да продолжат со бременоста без оглед на нивниот исход, особено затоа што медицината еволуирала толку многу што бебето може да има нормален квалитет на живот, без оглед на проблемите со кои се соочуваат.

Откако ќе помине тешкиот период, прилагодување и воспоставување нови навики за прилагодување кон потребите на малото, тие откриваат дека бебето им носи повеќе радост и loveубов отколку што се надевале некогаш. Причината е едноставна: повеќето деца со Даунов синдром се kindубезни, lovingубовни, благодарни и искрено уживаат во секој момент од животот. Негативните чувства, кои обичната личност ги чувствува уште од детството, не постојат или немаат ист интензитет. Тие се пријателски расположени, весели, iousубопитни луѓе кои, со поддршка од оние околу нив, постојано ги надминуваат своите граници и завршуваат сè што можат другите да направат, вклучително и работа на зрелост или основање семејство.

Секој успех на детето, секој чекор напред доаѓа со огромно задоволство за родителите. Иако воспитувањето дете со Даунов синдром бара напор, трпеливост, одлучност и голема промена во начинот на живот, наградата е сразмерна: искрена, неинтересна loveубов и емотивна врска помеѓу родителите и децата, која тешко може да се надмине.!

3. Одговори на најчесто поставуваните прашања во врска со Дауновиот синдром

Предрасудите во однос на оние кои страдаат од Даунов синдром влечат корени во недостаток на знаење за оваа тема. Секој, без разлика дали е родител кој се подготвува да роди бебе со Даунов синдром, или кој нема директна врска со оваа состојба, но е curубопитен да знае повеќе, мора да ги знае најважните и најубавите детали за оваа генетска болест.

Кој е тестот што се прави во бременоста за откривање на Даунов синдром?

Не постои единствен тест за да се утврди дали вашето бебе има Даунов синдром или не, туку серија тестови што можат да се направат во различни периоди од бременоста.

Прв триместар - ултразвук и крвни тестови. Сепак, резултатите можат да бидат погрешни и ако лекарот забележи абнормалности, ќе се препорача дополнителна анализа (амниоцентеза).

Втор триместар - ултразвук и тест за четири пати. Овие можат да го идентификуваат почетокот на Даунов синдром, но исто така и други малформации на 'рбетот или друг мозок

Дополнителни процедури за откривање:

- Амниоцентеза - собирање на амнионска течност за откривање на бројот на хромозоми; тоа се прави по 15 недели од бременоста

- Земање примероци од хорионски ресички - собирање клетки од плацентата; се прави помеѓу 9-14 недела од бременоста

- Кордоцентеза - собирање крв од папочна врвца; се прави по 18 недели од бременоста

Кариотипот е анализа што се прави по раѓањето на бебето, со цел да се утврди јасна и безбедна дијагноза.

Зошто се раѓаат деца со Даунов синдром? - Причини

За жал, лекарите сè уште немаат одговор на ова прашање. Хромозомски абнормалности може да се појават случајно, а поголем ризик е напредната возраст на мајката (детерминирачки фактор) по 35 години. Не се познати превентивни мерки што родителите можат да ги преземат за да го спречат Дауновиот синдром, ниту пак има студии кои покажуваат каква било врска помеѓу него и факторите на животната средина.

Кои се симптомите на Даунов синдром?

- Уши мали, ненормално позиционирани

- Дамки од четкичка - се појавуваат на ирисот, не влијаат на видот

- Висина помала од просечната

Постои третман за Даунов синдром?

Не постои третман за Даунов синдром, тоа е генетска состојба чија манифестација се одвива во текот на животот.

Сепак, должното внимание и поддршка од семејството, најблиските и општеството им овозможува на децата родени да водат нормален живот.

Првото нешто што родителите треба да го направат е да го сакаат своето дете и да се однесуваат кон нив со приврзаност и нежност. Лесно, лесно, треба да се однесувате кон него како и секој друг член на семејството, за да не чувствувате разлика во однос на вклученоста во секојдневните активности.

Постојат специјални курсеви и терапии кои имаат за цел да ги подобрат моторните, логопедските, когнитивните и сензорните способности и вештини, што значително придонесува за повисок квалитет на живот за оние кои страдаат од Даунов синдром.

Интеграцијата во општеството е многу важна и многу помага во развојот на децата. Интеракциите со другите не се проблематични, особено ако однесувањето е внимателно опишано од родителите во детството.

Меѓу терапиите препорачани за деца со Даунов синдром се:

Инклузивното образование и социјалната инклузија се исто така важни.

Состојби поврзани со Даунов синдром

Хромозомската генетска модификација доведува до други здравствени проблеми, во повеќе или помалку сериозни форми, кои се разликуваат од личност до личност. Овие вклучуваат:

- Вродени срцеви малформации

Некои од нив може да се коригираат преку операција од раѓање.

Како да се подготвите за појава на бебе со Даунов синдром?

Кога ќе откријат дека бебето кое го очекуваат може да страда од Даунов синдром, многу родители паничат, не знаејќи како ќе изгледа нивниот живот во иднина. Ова може да биде застрашувачко особено во првите недели и месеци по раѓањето или порано, кога возрасните ќе ги направат вистинските прилагодувања за да примат нов член на семејството.

Што треба да знаете: лекарите специјалисти ќе ве водат и поддржуваат цело време, обезбедувајќи ви ги сите потребни информации. Всушност, ова е исто така најефективната подготовка (но, исто така, она што родителите на дете со Даунов синдром треба дополнително да го направат): да читаат и да се интересираат што е можно повеќе за тоа што подразбира таква состојба, и од медицински извори, како и од искуството на други луѓе кои минуваат низ истата ситуација. Сепак, родителите не смеат да заборават дека во случај на оваа болест, ниту едно дете не е идентично со друго и искуствата не мора да бидат исти. Исто така, се препорачува да се бараат специјални курсеви што можат да ги користат кога е потребно, за развој на најмалите. Колку порано се започнат со терапиите, толку се поголеми шансите за успех.

Што се однесува до материјалните подготовки, како што се собата на бебето, предметите за транспорт, итн., Работите не се различни. На малото ќе му требаат истите производи, од облека и обувки до шишиња и играчки.

Бебешката соба мора да биде опремена со се што е потребно, особено креветче што нуди безбедност, комода, така што менувањето пелени не е тешка активност, ормани или кутии за чување играчки, ергономски душек и постелнина од памук.

За да излезе од болницата, А. авто столче или Ланда. Така, безбедноста на бебето е обезбедена на патот!

Децата родени со Даунов синдром имаат потреба од посебно внимание, но треба да се третираат што е можно понормално, и од родителите и од семејството, и од остатокот од општеството. Нивната добрина и радост за живот се видливи уште од првиот контакт со нив и таквото присуство во вашиот живот нема да направи ништо друго освен да го разубави и просветли.!