DCMedical Degenerescen; макуларна; врзан; на v; прво, нови гени поврзани со болеста
Една нова студија, неодамна објавена во Клиничка епигенетика, идентификува гени поврзани со дегенерација на макулата поврзана со возраста - болест што доведува до слепило - што може да бидат нови цели за иден развој на лекови.
Дегенерацијата на макулата поврзана со возраста (AMD) е водечка причина за слепило во Велика Британија и влијае на повеќе од 200 милиони луѓе ширум светот.
Состојбата доведува до постепено губење на централниот вид поради откажување на клетките во макулата - мембраната чувствителна на светлина во центарот на мрежницата.
Во моментов е непознато зошто луѓето развиваат AMD и нема лек за 85% од пациентите.
ДНК метилација
Во обид да се идентификуваат специфични гени за да се помогне во развој на третмани за AMD, истражувачите од Одделот за офталмологија на Универзитетот во Ливерпул, предводени од д-р Луис Портер, спроведоа студија за најчестата форма на дегенерација на макулата поврзана со возраст, користејќи ткиво на очите од човечки донатори.
Истражувачите користеле клетки од 44 човечки донатори за да опишат нивоа на ДНК-метилација - хемиска промена на која може да влијаат полот, возраста, пушењето и исхраната - и разгледале промени во гените кои стојат зад дегенерацијата на макулата. возраст Тие идентификуваа промени во специфични гени за кои претходно не се знаеше дека се поврзани со оваа состојба. Резултатите отвораат пат за тестирање на нови третмани кои би можеле да бидат насочени на погодените гени.
Идентификувани нови гени
Во материјалот објавен од Универзитетот во Ливерпул, д-р Луиз Портер објасни: „Нашата главна цел во спроведувањето на ова истражување беше да помогнеме во решавање на област на неисполнети клинички потреби. Овој труд идентификуваше нови гени, давајќи ни нови цели за истраги за болест за која постои очајна потреба од терапии.
Според наодите на студијата, авторите велат дека биле во можност да ја извршат „најголемата анализа на метилација на епителот на мрежничниот пигмент кај макуларната дегенерација поврзана со стареењето во геномот, заедно со промените во поврзаниот генски израз, за прв пат да достигнат големина значаен геном и идентификувавме нови цели за функционални и идни студии за терапевтска интервенција. Новите диференцирани метилирани гени SKI и GTF2H4 претходно не биле поврзани со AMD, и тие исто така го регулираат TGF бета сигнализацијата (SKI) и механизмите за поправка на ДНК зависни од транскрипција (GTF2H4). “.
Студијата, комплетна (отворен пристап), може да се консултира ОВДЕ.