DCMedical индекси; во раниот развој на нарушувањето; нарушувања на аутистичниот спектар
Истражувачите ги споредиле матичните клетки создадени од луѓе со нарушувања на аутистичниот спектар (матични клетки) со матичните клетки создадени од оние без АСН за да откријат за прв пат мерливи разлики во моделите и брзината на развој на добиените клетки.
Нарушувања на аутистичниот спектар (АСД) се релативно чести нарушувања во комуникацијата и однесувањето во развојот што влијаат приближно 1 на 59 деца во САД, според Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ). И покрај нејзината распространетост, сè уште не е јасно што ја предизвикува болеста и кои се најдобрите начини за лекување.
Кога матичните клетки почнуваат да се менуваат
Истражувачите од Институтот Салк ги споредиле матичните клетки создадени од луѓе со нарушувања на аутистичниот спектар (маст) со матичните клетки создадени од оние без АСН за првпат да откријат мерливи разлики во моделите и брзината на развој на добиените клетки.
Нивните откритија, објавени на 7 јануари 2019 година, во списанието Nature Neuroscience, може да доведат до дијагностички методи за откривање на АСН во рана фаза, кога може да се случат превентивни интервенции.
„Иако нашата работа испитуваше само клетки во културите, тоа може да ни помогне да разбереме како се случуваат рани промени во изразувањето на гени што може да доведат до промени во развојот на мозокот кај луѓето со АСН“, вели професорот Русти Гејџ од Институтот Салк., виш автор на студијата и претседател на Институтот. „Се надеваме дека овој труд ќе отвори нови начини за проучување на невропсихијатриските и невродегенеративните нарушувања.
За студијата, истражувачите зеле клетки на кожата од осум лица со АСН и пет лица без АСН и ги претвориле во плурипотентни матични клетки - клетки кои имаат можност да прераснат во секаков вид на клетки. Потоа предизвикале да прераснат во неврони изложувајќи ги на одредени хемиски фактори.
Големи разлики во различни фази
Користејќи молекуларни „снимки“ од различни фази на развој на матични клетки, тимот успеа да следи генетски програми што започнаа во одреден редослед, бидејќи матичните клетки се развија во неврони. Ова ги истакна клучните разлики во клетките добиени од луѓе со АСН.
На пример, тимот на Салк забележал дека генетската програма поврзана со фазата на нервните матични клетки започна порано во клетките на АСД отколку во клетките без АСД. Оваа генетска програма вклучува многу гени кои се поврзани со поголем ризик од АСН. Покрај тоа, невроните кои на крајот се развиле кај луѓе со АСН, пораснале побрзо и имале посложени гранки од оние во контролната група.
„Во моментов постои хипотеза дека аномалиите на раниот развој на мозокот доведуваат до аутизам, но нејасно е преминот од мозок во нормален развој во дијагностицирање на АСН“, вели главниот автор Симон Шафер, постдокторски истражувач во лабораторијата Гејџ. „Голем предизвик на терен беше да се утврдат критичните периоди на развој и нивните придружни клеточни статуси. Ова истражување би можело да обезбеди основа за откривање на заедничките патолошки карактеристики што се јавуваат за време на развојот на АСН “.
Релевантни фази во развојот на болеста
„Ова е многу интересно откритие и нè охрабрува понатаму да ја рафинираме методолошката рамка за да му помогнеме на нашиот напредок да можеме подобро да ги разбереме раните клеточни биолошки настани што претходи на појавата на симптомите“, додаде Гејџ, претседател на Одделот за истражување на Ви и Johnон Адлер. невродегенеративна болест поврзана со возраста. „Проучувањето на динамиката на системот може да ги зголеми нашите шанси да ги идентификуваме релевантните механички фази на болеста“.
Истражувачите велат дека експериментите во оваа студија ќе доведат до подинамични пристапи за проучување на механизмите кои се вклучени во предиспозицијата и прогресијата на АСН.
Тие ќе се фокусираат на создавање органоиди во мозокот, тродимензионални модели на развој на мозок во еден вид мешавина што им овозможува на научниците да ги проучуваат интеракциите помеѓу различните видови на мозочни клетки.
„Тековните дијагностички методи се во голема мерка субјективни и се применливи откако ќе се појават абнормалности во однесувањето кај мали деца“, рече Шафер во изјавата. материјал соопштение за јавноста на Институтот Салк. „Се надеваме дека овие студии ќе послужат како рамка за развој на нови пристапи кон дијагностицирање за време на раниот период на развој на детето - долго пред почетокот на симптомите на однесување - за да имаат максимално влијание врз третманот и интервенцијата“.