Дебелината може да биде поврзана со генетска мутација
Според едно европско истражување објавено во американското списание „Сајанс“, дебелината, сериозен медицински проблем во Америка, кој погодува голем број од популацијата во Европа, може делумно да се поврзе со генетска мутација.
Луѓето со две копии на генот наречен FTO имаат 70% поголема веројатност да бидат дебели отколку оние без еден, откриле истражувачи од Медицинскиот факултет на Полуостровот и Универзитетот Оксфорд во Велика Британија.
Специјалисти исто така утврдија дека испитаниците кои имале единствена копија на овој ген имаат 30% поголема веројатност да страдаат од дебелина. „Резултатите од студијата би можеле да дадат одговор на секој што се прашува зошто е подебел од неговиот сосед, иако не јаде повеќе и се занимава со спорт исто како што прави“, вели професорот Ендру Хатерсли од Медицинскиот факултет на британскиот полуостров. -автор на студијата.
„Јасно е дека има генетска компонента во дебелината“, додаде тој. „Откривањето на оваа генетска асоцијација ни овозможува подобро разбирање на овој феномен што доведува до зголемен ризик од дијабетес и кардиоваскуларни заболувања“, рече Марк Мекарти, од Универзитетот во Оксфорд, коавтор на студијата.
Едно од шест лица ги носи обете копии на генот FT0 во белата популација во Европа, покажува студијата финансирана од Велком Труст, најголемата британска организација за приватни медицински истражувања. Авторите на студијата првично ја идентификуваа оваа асоцијација по анализата на геномите на 2.000 лица со дијабетес тип II во споредба со геномите на 3.000 здрави луѓе.
Според истражување спроведено во Велика Британија во 2001 година, повеќе од една петтина од населението постаро од 16 години страда од дебелина. Половина од машката популација и една третина од женската популација страдаат од прекумерна тежина. Претходните студии покажаа дека едноставните промени во дневната рутина, како што се дневните прошетки, можат да го преполоват процентот на дебели луѓе во САД.