Дедото е виновен за сè - ДЕЛ

Начинот на живот на дедото продолжува со генерации. Ако старецот поминал, неговите внуци треба да платат за тоа: постои ризик од дијабетес или срцев удар. Вината е генетски механизам што истражувачите сè уште не успеале целосно да го дешифрираат: Дедото е виновен за сè

клетките јајцето

Приказната на Аркус Пембри започна во 1994 година со луда идеја. Што ако, се запраша генетичарот, што ако влијанијата врз животната средина не влијаат само на сопственото тело, туку и на животот на потомството? Студија од 1992 година го воспита, тој вели: „Оваа студија покажа дека ќерките на жени кои гладувале во Втората светска војна родиле помали деца“.

На почетокот никој не ја сфати идејата сериозно. Дали стекнатите особини можат да се наследат? Истражувачите веќе неколку пати се обидоа со свои тези, теориите беа секогаш нејасни, никој немаше факти. Но, Маркус Пембри бараше докази. Во едно мало гратче во северна Шведска се водеа прецизни записи за приносот на земјоделските култури и здравјето на жителите. Пембри и лекарот Ларс Олов Бигрен ги проценија податоците и открија дека ако мажите во Шверкаликс гладувале како деца, синовите на нивните синови во просек достигнувале постара возраст. Ако жените имале премногу малку да јадат во детството, ќерките на нивните синови - не ќерките на ќерките - живееле подолго. Сеќавањето за периодот на глад беше наследено во татковската линија.

И Маркус Пембри најде уште повеќе индикации за „долгорочна генетска меморија“: Во Велика Британија испитуваше мажи кои започнале да пушат пред пубертетот. Нивните синови пораснаа повеќе од другите момчиња - но не и нивните ќерки. "Тоа ни покажа дека не може да биде социјален ефект. Зошто треба да влијае само на синовите?" објаснува Пембри.

Како гените би можеле да се сеќаваат на настаните во животната средина со генерации е мистерија. Сепак, на ниво на клетка, нешто како долгорочна меморија е познато одамна. Епигенетиката се занимава со тоа како и зошто работи. Еден од нив е Волкот Реик, кој истражува во Институтот Бабрахам во Кембриџ. Според него, епигенетиката значи нешто како „во прилог на генетиката“: механизми со кои гените можат да се активираат или да бидат неактивни, без промена на ДНК. „Епи“ доаѓа од грчки и значи „до него, одозгора“. Епигенетичарите не ја истражуваат низата на градежни блокови по должината на ДНК на која се фокусирале генетичарите во проектот за човечки геном. Наместо тоа, тие сакаат да знаат кои фактори ги контролираат приближно 25.000 гени на наследната линија за време на развојот од герминативните клетки до возрасниот организам, без да бидат сами гени.

На пример, 200 различни типови клетки кај луѓето: дури и по многу поделби, одделните клетки сè уште знаат на кое ткиво некогаш припаѓале. Тие не само што ги пренесуваат гените, туку и нивната точна состојба еден-на-еден. „ДНК е иста“, вели Реик. „нивната употреба е различна“.

Нашиот геном е повеќе од 90 проценти сличен на оној на другите цицачи и на нашите ближни луѓе дури 99,9 проценти. Дури и да е така, никој од двајцата не личи на другиот, па дури и идентичните близнаци никогаш не се слични. Мутациите не се доволни за да се објаснат разликите: само спермата и клетките на јајцето содржат повеќе информации отколку генетските упатства за протеините. Покрај тоа, голем број други биомолекули се собираат на геномот и околу него, меѓу нив има и епигенетски актери.

Многу гени се обележани со хемиски печат - на пример, со метилни групи. Дури и цели сегменти на хромозоми може да се деактивираат - тие едноставно се спакувани цврсто.

Таквите школки можат да паднат во секое време, но мутациите не се ослободуваат така лесно. Како и да е, ознаките може да траат цел живот - често дури и со генерации. Кај луѓето, истражувачите бројат околу 80 гени од оваа група. Непогрешлива карактеристика: Или е активна само татковската или мајчината копија. Затоа, прави разлика дали наследувате генска варијанта од таткото или од мајката. Штом обележаниот ген е деактивиран, тој останува така за цел живот. Само во клетките на јајцето и спермата, овој отпечаток се отстранува и се заменува со печат на сопствениот пол.

Грешките во системот на епигенетски ознаки можат да имаат лоши последици. Синдромот Беквит-Видеман, на пример, се јавува кога нешто тргнува наопаку при втиснување на ген за раст. Децата со овој синдром се родени премногу големи и имаат сериозни физички дефекти.

Веројатно, сепак, ефектите одат многу подалеку. Епигенетските ефекти може да бидат и позади многу други болести. Дијабетес, дебелина и Алцхајмерова болест се само неколку примери. И ракот е исто така на агендата за епигенетичари.

Адел Мурел од центарот Хачинсон, Кембриџ, открила врска помеѓу ракот и отпечатоците што недостасуваат: „Ако изгубите отпечатоци во животот, имате поголем ризик од рак“.

Како се губат епигенетските ознаки е мистерија. Но, мора да има барем некој природен механизам со кој клетките можат да ги отстранат ознаките. „Репрограмирањето се одвива во клетките на јајце клетките и сперматозоидите“, објаснува Волф Реик. „Ова репрограмирање обезбедува прво да се отстранат скоро сите ознаки.“

Ова репрограмирање, пак, е најголемиот проблем со теоријата на Маркус Пембри. Бидејќи, како што тврдат неговите противници, како би требало ознаките да се пренесат на потомството ако тие претходно се избришат? За Пембри е јасно дека меморијата мора да се чува во клетките на јајцето и сперматозоидите. Неговите податоци всушност укажуваат дека влијанијата врз животната средина се наследуваат само доколку се појават во одредени фази од животот.

За мажите, критичното време е непосредно пред пубертетот; жените се особено чувствителни пред раѓањето, како фетус. „Не сакам да читам премногу во тоа“, вели Пембри претпазливо, „но во овие фази од животот започнува развојот на клетките на јајцето и сперматозоидите“. Ако има нешто, верува генетичарот, влијанијата врз животната средина можат да имаат ефект врз половите клетки во текот на оваа фаза на развој. Откако ќе се чува во геномот на клетките на јајцето и сперматозоидите, сеќавањето за него ќе стане наследно.

Сега има неколку експерименти кои ја поддржуваат теоријата на Пембри. Глувците со ген за боја на жолто палто и дебелина всушност треба да родат жолти, дебели мачиња. Насочено хранење, сепак, може да го спречи ова - со осигурување дека генот е епигенетски затворен. Femaleенските стаорци изложени на отров наследуваат склоност кон стерилитет од нивните машки потомци за неколку генерации. А стаорците кои ги лижат нивните мајки не само што се поотпорни на стрес отколку на нечистените стаорци; тие исто така ја пренесуваат отпорноста на стрес на своите потомци. Гените не се менуваат.

Па можеби Маркус Пембри е во право за неговата идеја. Ламарк донекаде ќе беше во право. Соодветната дебата меѓу генетичарите и епигенетиката е во тек - критичарите аргументираат првенствено со оскудните докази. Сепак, никој не сака да го фрли Дарвин во океанот, па дури ни оние кои сметаат дека идејата на Пембри е веродостојна: „Не мора толку многу да ја поларизирате“, вели Волф Реик, на пример. „Но, можеби може да се запрашате дали нема некоја компонента во нашиот геном што работи на тој начин.