Деривати на метил на δ-аминовалеринска киселина и дл-орнитин SpringerLink
Резиме
Досега не е познато ништо сигурно за формирање на метил аминокиселини со хидролиза на протеините. Сепак, во литературата има изолирани изјави кои укажуваат на можноста за нивното потекло. Затоа верувајте на Зд. H. Skraup и Krause користејќи го методот на Zeisel и Herzig и Meyer, соодветно, покажаа дека казеинот содржи мала количина на метил врзан за азот 1). Понатаму, Винтерштајн доби диаминокиселина со хидролиза на протеините изолирани од семето на рицинус, што е изомерно со лизин и кое, со бизмут калиум јодид, обезбедува карактеристично, слабо растворливо соединение 2). Ова набудување нè натера да се сомневаме дека супстанцијата на Винтерштајн е монометил орнитин и тоа не поттикна да ги синтетизираме метил дериватите на орнитин.

Преглед
Не може да се прикаже прегледот. Преземете го прегледот PDF.
Белешки
Специјална навестување
Ова поглавје е дел од проектот за дигитализација на Архивата на книгите Спрингер со публикации што се појавија од основањето на издавачот во 1842 година. Со оваа архива, издавачот обезбедува извори и за историско и за дисциплинско истражување, кои мора да се гледаат во историски контекст. Ова поглавје е од книга објавена пред 1945 година и затоа не е рекламирана од издавачот во својата политичко-идеолошка ориентација типична за тоа време.