Десетици скапи лекови за ретки болести ќе ги надомести државата
Вашиот прелистувач не поддржува HTML5 видео.
Фото галерија
Постојат третмани наречени „надвор од етикетата“, кои лекарите им ги препорачуваат на пациентите, дури и ако тие не се одобрени од Националната агенција за лекови.
Пациенти кои имаат голема потреба од нив и често ги купуваат од странство.
Николета има 24 години, а веќе 4 години живее со хорор од рак на крв. Тој имаше трансплантација на хематопоетски матични клетки, но болеста се повтори. Сега му треба втора трансплантација и најде донатор во странство. Но, пред интервенцијата, нејзината болест треба да помине во ремисија. Ова не е можно без специфичен лек што државата не го надоместува.
Николета: „Повторно направив хемотерапија и не успеа. Единствената шанса би била имунотерапија. Чекам, но болеста не чека. Во последно време стана многу полошо. "
Лековите се скапи, а Николета нема пари. За да и помогнат, нејзините пријатели започнаа кампања за собирање средства на социјалните мрежи.
Како Николета, и во Романија има илјадници пациенти кои плаќаат огромни суми за третмани. Лекарите не се надоместуваат, освен ако немаат одобрение од Националната агенција за лекови.
Кармен Мулјеску, пациент со склеродерма: „Првиот третман го направив на 2 недели, односно за 2 недели требаше да платам 10 000 леи, после тоа периодично лекување на 3 месеци 10 000 леи“.
Лекарите ги препорачуваат овие третмани затоа што клиничките испитувања и податоците од Западот покажуваат дека тие делуваат, а понекогаш се единствената можност за преживување. Во поново време, Министерството за здравство одлучи да ја надомести администрацијата на иновативни лекови, дури и ако на летокот не пишува дека тие можат да се користат за одредена состојба.
Оние во фармацевтската индустрија имаат два стравови: од една страна дека ќе ги зголемат своите трошоци, со оглед на данокот на вратот, а од друга страна зборуваат за несакани ефекти. Но, пациентите велат дека го преземаат тој ризик, имајќи предвид дека лековите што не се обележани се единствената можност за преживување.
Сорина Пинтеа, министерка за здравство: "Дали треба да им дадеме право на живот и да ги следиме несаканите ефекти доколку ги има? Постојат оправдани стравови, но не толку оправдани за да се земе правото на живот на некои пациенти".
Министерот за здравство вели дека може да ги ослободи производителите од „данок на враќање“ за овие лекови.