ДЕТСКА ИНОТОЛЕРАНЦИЈА ВО ФРУКТОЗА
Од: admin_neuropain | Ознаки: | Коментари: 0 | 27 јануари 2017 година
Постојат два вида на нетолеранција на фруктоза:
- Наследна нетолеранција на фруктоза
- Нетолеранција на фруктоза предизвикана од недостаток на епителни клетки на површината на цревата и со тоа телото не е во состојба ефикасно да ја апсорбира фруктозата.
Што е наследна нетолеранција на фруктоза исто така наречен недостаток на фруктоза или фруктоза-1-фосфат алдолаза? Тоа е наследна болест со автосомно рецесивно пренесување и се карактеризира со дефицит на алдолаза Б: - фруктозата се метаболизира во црниот дроб, а ензимот алдолаза Б игра суштинска улога во овој процес со расцепување на фруктоза-1-фосфат во глицеролалдехид и дихидроксиацетонфосфат.
Се манифестира од првата година од животот, но неговите манифестации не можат да се препознаат до адолесценцијата или дури и во зрелоста.. Наследна нетолеранција на фруктоза реагира целосно на исхраната за елиминирање на овој моносахарид.
Погодените луѓе се асимптоматски сè додека не се внесат храна што содржи фруктоза. Кај хомозиготни новороденчиња, клиничките манифестации започнуваат по администрација на формули што содржат сахароза (дисахарид составен од глукоза и фруктоза). Фруктозата се наоѓа во повеќето овошја и зеленчуци и е дел од дисахарид сахарозата (редовен шеќер).
Во форма на нетолеранција на фруктоза со менување на цревните клетки клиничките манифестации се многу ослабени и повеќе селективни (тие се појавуваат само кај одредена храна што содржи фруктоза или во одредени дози на фруктоза) и не бараат тотално ограничување на фруктозата во исхраната.