Диклофенак Хелкор 50 таблети 20 мг - Цена 2,47 Леи


Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Што наоѓате во овој леток:
1. Што е Диклофенак Хелкор и за што се користи
2. Што треба да знаете пред да користите Диклофенак Хелкор
3. Како се користи Диклофенак Хелкор
4. Можни несакани ефекти
5. Како да се чува диклофенак Хелкор
6. Содржина на пакетот и други информации
1. Што е Диклофенак Хелкор и за што се користи
Диклофенак Хелкор припаѓа на група лекови познати како антиинфламаторни и нестероидни антиревматски лекови (НСАИЛ), деривати на оцетна киселина и сродни супстанции.
Диклофенак Хелкор ја ублажува болката и воспалението; се користи во третман на:
- ревматски заболувања: остеоартритис, ревматоиден артритис и анкилозен спондилитис (болка во грбот);
- лесна и умерена болка што се јавува при мали операции;
- болка во мускулите, коските и зглобовите поради напор или траума;
- абдоминална болка за време на менструалниот циклус.
2. Што треба да знаете пред да користите Диклофенак Хелкор
Не користете диклофенак Хелкор:
-ако сте алергични на активната супстанција или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
-алергични сте (преосетливи) на други НСАИЛ или ацетилсалицилна киселина (на пример, сте имале напад на астма, коприва или акутен ринитис по земањето на овие лекови);
- имате гастродуоденален улкус или друго воспалително заболување на цревата;
- имате крварење во стомакот или цревата;
- сте биле бремени во последните 4 месеци;
- страдаат од сериозно оштетување на црниот дроб или бубрезите;
- кај деца под 15-годишна возраст;
- ако сте дијагностицирале конгестивна срцева слабост и/или цереброваскуларна болест, на пример, ако сте имале срцев удар, помал мозочен удар, мозочен удар, блокада на крвните садови во срцето или мозокот или ако сте имале операција да ги отстрани блокадите или да ги заобиколи;
- ако имате или сте имале проблеми со циркулацијата на крвта (периферна артериопатија).
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да користите Диклофенак Хелкор.
- ако сте алергични на други лекови или додатоци на храна (на пр. конзерванси);
- ако страдате од состојби со тенденција да задржувате вода и сол во телото, конгестивна срцева слабост, едем;
- ако страдате од висок крвен притисок;
- ако страдате од откажување на црниот дроб и бубрезите.
Проверете дали вашиот лекар го знае следново пред да ви дадат диклофенак
• ако имате ангина пекторис, згрутчување на крвта, висок крвен притисок, висок холестерол или триглицериди.
Несаканите реакции може да се минимизираат со користење на најниска ефективна доза за најкраток период неопходен за контрола на симптомите.
Неопходно е да се процени односот ризик/корист во случај на хепатална и бубрежна инсуфициенција (ризик од зголемена токсичност со акумулација на лекот).
Потребна е претпазливост во случај на операција, бидејќи постои зголемен ризик од крварење.
Лековите како што е Диклофенак Хелкор може да бидат поврзани со малку зголемен ризик од миокарден инфаркт или мозочен удар. Ризици од секаков вид се со поголема веројатност при високи дози и со долготраен третман. Не ја надминувајте препорачаната доза и времетраењето на третманот.
Ако имате срцев проблем, историја на мозочен удар или мислите дека може да бидете изложени на ризик од овие состојби (на пример, ако имате висок крвен притисок, дијабетес, висок холестерол или сте пушач), треба да разговарате за третманот. со вашиот лекар или фармацевт.
Потребно е внимателно следење на пациентите во оваа возрасна група. Lowerе се користат пониски од вообичаените дози бидејќи елиминацијата на диклофенак е мала кај хепаталното или бубрежното оштетување. Ризикот од токсични гастроинтестинални реакции е зголемен.
Диклофенак Хелкор со други лекови
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Потребно е внимателно следење при комбинирање на диклофенак со следниве лекови:
-други нестероидни антиинфламаторни лекови - ризик од чиреви и гастроинтестинално крварење;
-ацетилсалицилна киселина - ја намалува плазматската концентрација на диклофенак;
-глукокортикоиди - ризик од чиреви и гастроинтестинално крварење;
-кумарински орални антикоагуланси - ризик од крварење (потребно е следење на протромбинското време и прилагодување на дозата);
-тиклопидин и други антитромбоцитни агенси (го зголемува ризикот од крварење);
-тромболитици: алтеплаза, стрептокиназа (ризик од крварење);
-литиум - ја зголемува неговата концентрација во плазмата (токсичен ризик);
-метотрексат - ја зголемува хематолошката токсичност;
-диуретици: диклофенак може да го намали натриуретичниот ефект на фуросемид и тиазиди, ризик од хиперкалемија кога се комбинира со антиалдостерон диуретици, може да се појави ренална инсуфициенција, што бара внимателно следење на пациентите;
-Инхибитори на ензимите кои претвораат во ангиотензин: диклофенак може да го намали нивниот антихипертензивен ефект;
-антихипертензиви - тенденција да се задржат вода и сол во телото (потребно е да се следи третманот);
-бета-блокатори - го намалува антихипертензивниот ефект;
-дигоксин - ја зголемува неговата плазматска концентрација во крвта и токсичен ризик; третманот треба да се следи;
-циклоспорин, златни соединенија, нефротоксични лекови - ја зголемува плазматската концентрација и нефротоксичните ефекти;
-зидовудин - зголемен ризик од хематолошка токсичност;
-лекови за фотосензибилизација - се појавуваат додатоци на фотосензибилизирање на додатоци.
Вашиот лекар ќе ви каже кои лекови бараат претпазливост при истовремена примена на Диклофенак Хелкор или кои треба да се избегнуваат.
Промени во резултатите од лабораториските тестови
Диклофенак може да предизвика благи промени во серумските трансаминази (ако тие траат или имаат компликации, третманот треба да се прекине) и може да го зголеми калиумот.
Диклофенак Хелкор заедно со храна, пијалок и алкохол
Не се познати интеракции со храна или пијалок.
Бременост, лактација и плодност
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете било каков лек за време на бременоста.
Не користете Диклофенак Хелкор ако сте бремени во последните 4 месеци од бременоста .
Диклофенак има токсичен ефект врз срцето и белите дробови (предвремено затворање на артерискиот канал) и на бубрезите кај фетусот.
Не користете Диклофенак Хелкор ако доите (се лачи во мали количини во мајчиното млеко). Ако неговата администрација во неколку последователни дози е апсолутно неопходна, треба да се избегнува доење.
Возење и управување со машини
Треба да се внимава бидејќи Диклофенак Хелкор влијае на централниот нервен систем и може да влијае на способноста за возење и употреба на машини.
Диклофенак Хелкор содржи лактоза монохидрат
Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
3. Како се користи Диклофенак Хелкор
Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Возрасни и адолесценти над 15-годишна возраст
Долготраен третман: почетната доза е 3 гастрорезистентни таблети Диклофенак Хелкор 50 мг (150 мг диклофенак натриум) на ден, администрирани орално во 2-3 дози; 1-2 таблети богати со одржување се Диклофенак Хелкор 50 mg (50-100 mg диклофенак натриум) дневно.
- краткотраен третман: земете 3 орално гастрорезистентни таблети Диклофенак Хелкор 50 mg на ден, поделени во 2-3 дози.
Диклофенак Хелкор не се препорачува за употреба кај деца под 15-годишна возраст.
Несаканите реакции може да се минимизираат со употреба на најниска ефективна доза за најкраток период неопходен за контрола на симптомите.
Ако имате впечаток дека дејството на Диклофенак Хелкор е премногу силен или премногу слаб, кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Ако користите повеќе диклофенак Хелкор отколку што треба
Ако земате повеќе Диклофенак Хелкор отколку што треба, контактирајте го вашиот лекар или најблиската болница.
Чувајте го летокот за пакување и сите преостанати таблети за медицински совет.
Ако заборавите да користите Диклофенак Хелкор
Ако заборавите да земете една доза, земете друга штом се сетите. Меѓутоа, ако е време за следната доза, само земете ја. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако престанете да користите Диклофенак Хелкор
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Несаканите реакции се рангирани под насловите на фреквенцијата користејќи ја следната конвенција:
-многу чести несакани ефекти (се јавуваат кај повеќе од 1 од 10 лица);
-чести несакани ефекти (се јавуваат кај помалку од 1 од 10 лица);
-невообичаени несакани ефекти (се јавуваат кај помалку од 1 од 100 луѓе);
-ретки несакани ефекти (се јавуваат кај помалку од 1 од 1.000 луѓе).
-многу ретки несакани ефекти (се јавуваат кај помалку од 1 од 10 000 луѓе);
-несакани ефекти со непозната фреквенција (што не може да се процени од достапните податоци).
-Гастроинтестинални нарушувања: болки во стомакот, промени во цревниот транзит, надуеност, крварење /
перфорации, гадење, повраќање, гастродуоденален улкус;
-Други реакции: оштетена бубрежна функција, вртоглавица, едем, главоболка, пруритус, минлив осип, тинитус, анемија, зголемени црнодробни ензими, зголемено време на крварење.
-Општи нарушувања: треска, инфекција;
-Нарушувања на срцето: тахикардија, губење на свеста;
-Гастроинтестинални нарушувања: сува уста, воспаление на устата и хранопроводот, гастритис, глоситис, крваво повраќање, црна или свежа столица во крвта, хепатитис, жолтица;
-Хематолошки и лимфни нарушувања: еозинофилија, леукопенија, тромбоцитопенија;
-Метаболни и нарушувања во исхраната: промени во телесната тежина;
-Нарушувања на нервниот систем: чувство на страв, астенија, конфузија, депресија, абнормални соништа, летаргија, несоница, малаксаност, нервоза, парестезии, поспаност, треперења, вртоглавица;
-Респираторни нарушувања: напади на астма, отежнато дишење;
-Нарушувања на кожата и поткожното ткиво: алопеција, фотосензитивност, обилно потење;
-Нарушувања на очите: заматен вид;
-Нарушувања на гениталиите и градите: циститис, дизурија, хематурија, интерстицијален нефритис, олигурија/полиурија, протеинурија, бубрежна инсуфициенција.
-Нарушувања на имунолошкиот систем: уртикарија, ангиоедем, токсична епидермална некролиза, мултиформен еритем, ексфолијативен дерматитис, синдром на Стивенс-Johnонсон, едем на Квинке, анафилактичен шок;
-Нарушувања на срцето: нарушувања на срцевиот ритам, хипотензија, миокарден инфаркт, палпитации, васкулитис;
-Гастроинтестинални нарушувања: колитис, откажување на црниот дроб, панкреатит, промени во апетитот;
-Хематолошки и лимфни нарушувања: агранулоцитоза, хемолитична анемија, апластична анемија, лимфаденопатија, панцитопенија;
-Метаболни и нарушувања во исхраната: хипергликемија;
-Нарушувања на нервниот систем: конвулзии, кома, халуцинации, менингитис;
-Респираторни нарушувања: респираторна депресија, пневмонија;
-Нарушувања на очите: конјунктивитис;
-Акустични и вестибуларни нарушувања: губење на слухот.
Ако почувствувате некоја од следниве несакани ефекти, веднаш контактирајте го вашиот лекар или најблиската болница:
- знаци на стомачни тегоби: абдоминална болка, крваво повраќање, повраќање слично на мелено кафе, црни столици, крвави столици, крвава дијареја;
- знаци на оштетување на црниот дроб: замор, болка во десната страна на стомакот, пожолтување на кожата и/или очите, промена на бојата на урината;
- промени во апетитот;
- на кожата: црвенило на кожата, појава на плускавци, скалирање на кожата, крварење на усните, очите, носот или гениталиите; овие симптоми можат да бидат придружени со треска и треска;
- промена на бојата на урината или количина на урина, зголемена стапка на мокрење, крв во урината, болка при мокрење.
Овие се многу сериозни несакани ефекти и веднаш треба да одите кај лекар или во најблиската болница. Многу сериозни несакани ефекти се ретки.
Лековите како што е Диклофенак Хелкор може да бидат поврзани со малку зголемен ризик од срцев удар („миокарден инфаркт“) или мозочен удар.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како да се чува диклофенак Хелкор
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете Диклофенак Хелкор по датумот на истекот што е наведен на пакувањето по ИСК. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Што содржи Диклофенак Хелкор
-Активната супстанција е диклофенак натриум. Секоја таблета содржи 50 мг диклофенак натриум.
-Другите состојки се: јадра: скроб од пченка, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, повидон К 30, безводен колоиден силициум диоксид, натриум кроскармелоза, натриум магнезиум, натриум лаурил сулфат; филм: Акрил-Езе зелена метакокрилна киселина кополимер тип Ц, талк, титаниум диоксид, триетил цитрат, кинолин жолт (Е 104), жолт железен оксид (Е 172), црн железен оксид (Е 172), диоксид колоиден силициум, натриум хидроген карбонат, индиготин (Е 132), натриум лаурил сулфат).
Како изгледа Диклофенак Хелкор и содржина на пакувањето
Диклофенак Хелкор е достапен во форма на зелени леќи со таблети со дијаметар од 7 мм.
Достапно е во пакувања од 2 или 100 плускавци Ал/ПВЦ од 10 гастро-отпорни таблети.
Носителот на одобрението за ставање во промет
Ул. Виктор Бабеш бр. 50, Баја-Маре, Judуд. Марамурс, Романија
Ул. Виктор Бабеш бр. 62, Баја-Маре, Judуд. Марамурс, Романија
За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте го локалниот претставник на имателот на одобрението за ставање во промет:
Овој проспект беше ревидиран во август 2016 година.