Дисхроматопсија (недостаток на перцепција на боја)
Што е дисхроматопсија
Дисхроматопсија е абнормалност на видот, предизвикана од отсуство на клетки или функционално нарушување на клетките во мрежницата, одговорно за хроматската перцепција. Ретината е осетливо светлосно ткиво кое содржи клетки со конуси одговорни за обоениот вид и клетки со прачки одговорни за видот во мракот.
Кога се стимулираат прачките и конусите, светлосните сигнали се пренесуваат сукцесивно, преку мрежничките неврони, потоа преку влакната на оптичкиот нерв, конечно достигнувајќи до церебралниот кортекс, во мозокот.
Луѓето со дисхроматопсија имаат нарушувања на обоениот вид во црвениот, зелениот, синиот спектар и комбинациите помеѓу нив.
Нормалното око претставува на ниво на мрежницата три вида клетки чувствителни на хроматска светлина, клетки со конуси чувствителни на црвена, зелена или сина светлина, секоја боја се перцепира со стимулирање на сите овие клетки, во различни пропорции.
Терминот дисхроматопсија е многу покористен од терминот недостаток на перцепција на боја, бидејќи повеќето луѓе со проблеми со перцепција на боја можат да идентификуваат одредени бои. Постојат многу малку случаи во кои пациентите не се во можност да препознаат никаква боја.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Содржина на статијата
Причини за дисхроматопсија
Повеќето нарушувања на хроматското сетило се генетски наследени, се многу почести од оние стекнати и ги погодуваат мажите почесто од жените. Исто така, постојат стекнати нарушувања на перцепцијата на бојата; тие се предизвикани од промени во интраокуларните структури како резултат на стареење, одредени болести или повреди на окото.
Симптоми на дисхроматопсија
Симптомите на дисхроматопсија варираат од личност до личност; некои пациенти не се во можност да препознаат црвена, зелена и сина или нијанси на овие бои. Ако формата на дисхроматопсија не е тешка, лицето дури и не сфаќа дека го перцепира обоениот свет поинаку од другите; може да согледа комбинации на бои, но не може да разликува црвена од зелена иако препознава жолта и сина.
Најчести дисхроматопсии се на црвено-зелената линија (слепило во боја). Во тешка дисхроматопсија, не се согледува боја, само нијанси на сива, бела и црна боја.
Генетски наследните нарушувања на хроматското чувство влијаат на обете очи, а стекнатите обично се еднострани или можат да влијаат на едното око повеќе од другото. Литературата покажува дека 8% од мажите имаат слепило во боја, додека само 0,5% од жените ја имаат оваа состојба. Овие нарушувања се генетски наследени, присутни уште од раѓање, што ги прави неповратни и неизлечиви.
истраги
Методите за тестирање се состојат од препознавање и именување на боите.
Тест за псевдоизохроматско цртање: од пациентот се бара да погледне на квадрат со обоени точки што прават шема (буква или број) и да ја препознае сликата составена од обоени точки.
Луѓето чија хроматска визија е недопрена можат да ги препознаат овие обрасци, оние со дисхроматопсија нема да препознаваат или идентификуваат само одредени букви или броеви.
Тест за нарачување на бои: се користи за испитување на стекнатата дисхроматопсија, но исто така и за проценка на сериозноста на наследената дисхроматопсија. Нијансите на бојата се подредуваат според референтната боја.
Тестовите за дисхроматопсија се задолжителни за оние кои сакаат да добијат возачка дозвола и за други категории лица со одредени професии.
Рана дијагноза
Дисхроматопсијата може да има значително влијание врз животот на поединецот, влијаејќи на когнитивниот развој (учење и читање) и може да ги ограничи идните опции за кариера. Затоа, дијагнозата на хроматски сензорни нарушувања треба да се постави што е можно порано, на возраст од 5-7 години.
Следењето на визуелната перцепција се препорачува да се изврши барем еднаш, пред да се запише на училиште, по можност на возраст од 5-6 години.
Медицински третман
Генетски наследената дисхроматопсија е непроменлива состојба за време на постоењето на лицето, односно тие не можат ниту да се влошат ниту да се лекуваат.
Во зависност од причината, стекнатата дисхроматопсија може да се третира со:
- хирургија, што може да ја подобри перцепцијата на бојата, ако катарактата произведе дисхроматопсија
- запирање на лекови кои предизвикале хроматски нарушувања.
Начини да се компензираат хроматските нарушувања на видот:
- обоени контактни леќи или очила со обоени леќи: помагаат да се согледаат разликите во контрастот помеѓу боите; не го коригира дефектот и може да ги наруши предметите
- очила со анти-отсјај леќи (со заштитен екран што апсорбира светлина): тие се корисни затоа што луѓето со дисхроматопсија можат да ги забележат разликите помеѓу боите кога осветленоста и осветленоста се ниски
- зачадени очила или зачадени контактни леќи со заштитен филтер: тие се корисни при тешка дисхроматопсија, бидејќи клетките на прачките работат подобро во темна светлина. Контактни леќи или очила се исто така потребни за да се поправат грешките во рефракција, бидејќи клетките на шипките даваат помалку јасна слика.
Дисхроматопсија: недостаток на перцепција на боја
Недостаток на перцепција на боја или дисхроматопсија
Кашлица - каква улога игра и како се однесуваме кон неа според неговиот вид?
- решавање на причината што доведе до појава на дисхроматопсија (компресија на оптичкиот нерв на пример)
Профилакса
Нема превентивни мерки за дисхроматопсија.
Амбулантски третман
Влијанието врз животот на индивидуата со дисхроматопсија може да биде значајно.
Активностите во кои се користат сигнали во боја (сообраќајни знаци, светлосни сигнали) можат сериозно да се нарушат, како што се возење автомобил или читање мапа.
Изборот на облека да одговара или во комплементарни бои е проблем. За да се компензира оваа неможност, луѓето со дисхроматопсија треба да се потпрат на подобро набудување на работите и постапките на другите. На пример, боите на семафорите ќе се препознаат кога ќе бидат осветлени, во зависност од нивниот редослед на семафорот.
Кај децата има доцнење во развојот на вештините за учење и читање; тие ќе го сокријат дефектот и ќе се обидат да ја копираат домашната задача од колегите и нивните постапки.
Така, тие ќе имаат слаби резултати во училиште и ниска самодоверба. Тестирање на обоена визија на рутински испит може да спречи проблеми во училиштето на детето. Дете со слаби резултати треба да се консултира со офталмолог за да се исклучи можната дисхроматопсија, но и други важни нарушувања на видот.
Наставниците на деца со дисхроматопсија треба да бидат информирани и ќе се обидат да ги прилагодат своите наставни методи на посебните потреби на детето (на пр. За да избегнат употреба на жолта креда на зелена табла). Детето ќе биде ставено во клупа за да се избегне рефлексија на силна светлина.
Родителите ќе се обидат дома да идентификуваат која од боите полесно се забележува со употреба на парчиња креда, моливи и чаршафи од различни бои.
Може да се влијае на професионалната ориентација: професиите на фотографот, дизајнерот на ентериер, сликарот бараат непроменет поглед на бојата. Одредени занимања се забранети за лица со дисхроматопсија, како што се: пилот на авион, полицаец, одредени редови во армијата.