Дома - Институтот Пол Лангерханс во Дрезден - ТУ Дрезден
Кај дијабетес тип 1 и тип 2, уништените или оштетените бета-клетки предизвикуваат покачено ниво на шеќер во крвта. PLID научниците работат на дешифрирање на механизмите што доведуваат до уништување и/или функционално оштетување на бета клетките и исто така се обидуваат да развијат нови пристапи за замена на оштетените или уништени бета клетки.
Липотип
Липотип е партнер на проектот на PLID во рамките на конзорциумот RHAPSODY. Комбинирање на нови и постојни податоци со експертиза на своите партнери, RHAPSODY ќе развие нови биомаркери за рафинирање на дијагнозата што ќе доведе до подобро раслојување на пациентот, ќе промовира превенција и ќе поддржи иновативно откривање на лекови за персонализирано управување со дијабетес.
Колаборативен центар за истражување - Трансрегио 83
Централните цели на TRR 83 се карактеризирање на молекуларниот состав и структурната организација на различни домени на мембраната, разјаснување на нивните физички и хемиски својства и разбирање на нивните физиолошки функции.
Рапсодија
Наведената цел на RHAPSODY е да дефинира молекуларна таксономија на дијабетес мелитус тип 2 (T2D) што ќе ја поддржи сегментацијата на пациентот, ќе го информира дизајнот на клиничкото испитување и воспоставување регулаторни патеки за усвојување нови стратегии за превенција и третман на дијабетес.
Фредер1к
Студија Фредер1к: Рана идентификација на зголемен ризик од дијабетес тип 1 за да се спречи болеста
ИННОДИЈА
ИННОДИЈА е глобално партнерство помеѓу 26 академски институции, 4 индустриски партнери, мало претпријатие и 2 организации на пациенти, носејќи го своето знаење и искуство заедно со една заедничка цел: „Да се бориме против дијабетес тип 1“. Важно е дека ИННОДИЈА е тесно водена од самите пациенти, преку Советодавниот комитет за пациенти, составена од група пациенти со дијабетес тип 1 и родители, кои даваат континуирани повратни информации за концептот на ИННОДИЈА и развој на протоколи, и се клучни во ширењето на целите на ИННОДИЈА до јавноста.
Помлада истражувачка група Care4Saxony
Интердисциплинарната истражувачка група Care4Saxony го истражува влијанието на дигитализацијата врз саксонското здравје и грижа (е-здравство). Фокусот е на анализата на моменталната здравствена состојба и развојот на одржливи концепти за борба против ефектите од недостиг на квалификувани работници и демографски развој преку поинтензивна употреба на информатички и комуникациски технологии.
© СФБ Трансрегио 127
Колаборативен центар за истражување - Трансрегио 127
Трансплантации на цврсти органи и клетки, вклучувајќи островчиња на панкреас, се третман по избор за терминални болести и неколку хронични нарушувања. Поради недостаток на соодветни човечки органи/ткива за алотрансплантација, потребни се алтернативни стратегии. Ксенотрансплантација на свински ткива или органи е разумна опција, бидејќи имунолошките пречки и функционалните некомпатибилности можат да се надминат со прецизен генетски инженеринг на донатори свињи или со развој на специфични матрици и уреди за ксенотрансплантација на клетки.
За оваа цел, ние користиме иновативни истражувачки пристапи и најсовремени методи за да ги испитаме различните аспекти на болеста.
На пример, научниците ја испитуваат молекуларната основа на формирање, складирање и лачење на гранули на инсулин во кои бета клетките го чуваат инсулинот. Во исто време, го истражуваме липиден состав на плазма мембрана на бета клетки со цел да се разбере како модификациите во неговиот состав, д. Г. по егзоцитозата на гранулите на инсулин, влијаат на сигналните својства на рецепторите на мембраната. Преку тесна соработка со клиника за висцерална, торакална и васкуларна хирургија (ВТГ) ние сме во состојба да ги идентификуваме генетските, епигенетските и физиолошки карактеристики на човечки островчиња на панкреасот, i.a. на метаболички фенотипизирани недијабетични, предиабетични и дијабетични субјекти со цел да се разберат молекуларните промени поврзани со дисфункција на бета и алфа клетките по природната историја на дијабетес тип 2. Интеграцијата на овие податоци со медицинска евиденција и клинички-хемиски лабораториски податоци последователно треба да овозможи идентификување на сигурни биохемиски биомаркери за прогресија на дијабетес тип 2.
Во рамките на преодните истражувачки приоди, научниците и лекарите на ПЛИД работат на терапии за замена или регенерација на оштетените и веќе уништени бета клетки. Тие користат модели за регенерација кај глувци и зебра риба и работат на авто- и алогена трансплантација на островските клетки што произведуваат инсулин од човечки донатори. Во иднина, животински ткива (ксенотрансплантација) или индуциран плурипотентен матични клетки исто така ќе служи како извор за трансплантациите.
Клинички активните истражувачки групи на PLID се меѓу другите вклучени во повеќецентрични клинички студии на превенција и терапија на тип 2 и гестациски дијабетес, координирана од Германскиот центар за истражување на дијабетес (Германски центар за истражување на дијабетес).
Понатаму, ги истражуваме новите регулатори на енергија, гликоза и липидна хомеостаза, како и нивното влијание врз отпорност на инсулин, дијабетес тип 2, дебелина и процеси на стареење и да користат пристапи засновани на метагеном за да развијат нови стратегии за превенција и третман на дијабетес . Во имунометаболизам студии, ние дополнително ги истражуваме клеточните и молекуларните механизми кои се темели на пресекот на воспаление и метаболизам со цел да ја идентификуваме улогата на воспалителните процеси во метаболичките болести поврзани со дебелината, како што се инсулинска резистенција или дијабетес тип 2. Друг аспект на нашето истражување е рано откривање на дијабетес тип 1 кај новороденчиња и спречување на дијабетес тип 1 со орален инсулин. Целите на овие студии се имуно превенција од дијабетес тип 1, што е првенствено насочено кон спречување на автоимуно уништување на бета клетките и развој на клеточни маркери кои можат да се користат за идентификување на лица со висок ризик за развој на дијабетес тип 1 во рана фаза. Во овој контекст, ние, исто така, спроведуваме студии за да добиеме подобро разбирање за молекуларните и клеточните механизми што се темели на развојот и функција на клетките Foxp3 + Treg. Посебен акцент е ставен на важноста на Треговите клетки во падот на само-толеранцијата и враќањето на имунолошкиот баланс кај автоимуниот дијабетес.