Донација за болница во Темишвар три уреди што им помагаат на децата да дишат
Тион: Донација за болница во Темишвар: три уреди што им помагаат на децата да дишат преку механичка вентилација
Поднесете ја статијата
Апаратите им помагаат на младите пациенти да дишат преку механичка вентилација и чинат 32.000 евра.
„Во Романија годишно се раѓаат повеќе од 20 деца со дијагностицирана оваа страшна болест, која прогресивно ги ослабува мускулите на нивното тело, вклучувајќи го и срцето, а романските болници немаат ваков вид медицински помагала - Трилогија 100 - за да им го продолжат животот додека не најдат третман. Покрај тоа, родителите на овие деца исто така се соочуваат со проблем на трошоци, бидејќи романската држава не го надоместува купувањето на овие уреди за вентилација, туку само враќа мал процент, во случај на нивно изнајмување “, пренесуваат претставниците на здружението.
'Рбетната амиотрофија (СМА) е дегенеративна состојба која влијае на' рбетот и нервите, што доведува до мускулна слабост. Исто така, 'рбетната амиотрофија е генетска болест, а генетската мутација одговорна за активирање на болеста е доста честа, така што шансите двајца носители да се размножат се релативно големи, околу 25%. Најсериозната форма на СМА е тип 1 - болест Вердинг-Хофман и може да биде присутна уште од раѓање. Децата родени со оваа болест не можат да ја држат главата самостојно, нема да можат да седат, не можат да цицаат, да голтаат и нивните движења се ограничени. Повеќето деца родени со СМА не достигнуваат двегодишна возраст, поради компликации на болеста и за да го продолжат животот им треба медицински уред за вентилација, кој им помага да дишат.
„Во случај на деца со мускулна дистрофија, уредот Trilogy 100 завршува со замена на респираторната функција на детето. Мускулите атрофираат и детето веќе не може да дише, а уредот практично станува негово вештачко белодробно крило. Ако болеста е напредната, се прави трахеостом, се вметнува канила, која е поврзана со струјно коло, а потоа со вентилаторот. Уредот е поставен на најсоодветен режим за вентилација за детето и автоматски менува одредени претходно поставени параметри на таков начин што ќе обезбеди трајно проветрување на детето, и дење и ноќе. За жал, во моментов нема третман за СМА; ниту медицински ниту хируршки. Направени се напори и истражувања на терен за сите невромускулни заболувања и се надеваме дека ќе се најде решение во наредните години. Додека не се најде лек, овие уреди за механичка вентилација ги одржуваат пациентите живи “, вели д-р Алин Чипушан, А.Т.И. на Итната клиничка болница за деца „Луис Шуркану“ од Тимишоара.
Три деца со амиотрофија на 'рбетот веќе имаат корист од донирани уреди
„За нас е голема радост што успеавме, благодарение на великодушноста на донаторите, да набавиме три медицински помагала што ќе им го продолжат животот на децата со оваа страшна болест. Досега, три деца веќе имаат корист од уреди, но во иднина ќе имаат корист и другите деца дијагностицирани со оваа болест. Глобалното истражување за сите невромускулни заболувања достигна напредна фаза и се надеваме дека во блиска иднина ќе се најде ефикасен третман за оваа болест “, вели Влад Плацинта, претседател на здружението„ Зачувај срце “.
Здружението „Спаси срце“ е основано на 17 декември 2012 година. На хуманитарните кампањи организирани од здружението им се придружија над 50.000 романски и меѓународни луѓе и компании, регистрирајќи се на донациите на платформата преку 820.000 евра.