Дозволете да живеете или да направите абортус Прашања и одговори на пренаталната дијагностика

Дали крвниот тест навистина може да обезбеди јасна дијагноза за трисомија 21? Слика: Имаго

Трисомија 21

Прашања и одговори за пренатална дијагностика .

Скокни етикети на статијата:

содржина

Што е пренатална дијагноза?
Што е бременост со висок ризик?
Кои болести можат да ги утврдат лекарите за време на бременоста?
Како лекарите можат да ги дијагностицираат овие болести во пренаталната дијагностика?
Кои се ризиците од методите на испитување?
За кој тест во моментов дискутираат политичарите?
Какви критики има на тестот?

Што е пренатална дијагноза?
Што е бременост со висок ризик?
Кои болести можат да ги утврдат лекарите за време на бременоста?
Како лекарите можат да ги дијагностицираат овие болести во пренаталната дијагностика?
Кои се ризиците од методите на испитување?
За кој тест во моментов дискутираат политичарите?
Какви критики има на тестот?

Дел од написот: Што е пренатална дијагностика?

Што е пренатална дијагноза?

Методите не се дел од вообичаениот план за превентивна нега за време на бременоста, но ги надминуваат. Ако жената е една од таканаречените бремености со висок ризик, некои прегледи се препорачуваат и плаќаат исто така од страна на компаниите за здравствено осигурување.

Дел од написот: Што е бременост со висок ризик?

Што е бременост со висок ризик?

Не е речено дека бебето од ризична бременост ќе се роди навистина болно. Повеќето бремени жени изложени на ризик раѓаат здрави деца. Бидејќи списокот со прашања е толку детален, мнозинството бремени жени сега спаѓаат во ризичната група.

Дополнителни информации за написот:

Критериуми за бременост со висок ризик:

Ако жената го има своето прво дете и таа е помлада од 18 години или постара од 35 години?
Бремената жена има веќе постоечки состојби како што се дијабетес, срцеви заболувања, астма или епилепсија?
Дали има прекумерна тежина?
Дали некогаш имала предвремено породување, спонтан абортус или царски рез?
Дали имате наследни болести во вашето семејство?

Ова е само избор на прашани фактори. Ако се применува една или повеќе, лекарите претпоставуваат бременост со висок ризик. Ова значи дека нарушувањата на детето стануваат поверојатни.

Дел од написот: Кои болести можат да ги утврдат лекарите за време на бременоста?

Кои болести можат да ги утврдат лекарите за време на бременоста?

Хромозомите се мали нишки кои седат во јадрата на нашите клетки и ги носат нашите генетски информации. Доволно е што има еден хромозом премногу. Потоа, тука е трисомија.

Ова го носи бројот на хромозомот што е премногу. Потоа е присутен трипати наместо природно двојно. Трисомиите 18 или 13 предизвикуваат развој на децата толку погрешно што тие често умираат за време на бременоста или кратко време по раѓањето.

Поштетна, но веројатно најпозната форма е трисомија 21, што доведува до Даунов синдром: Децата често не се развиваат психички и физички толку брзо. Болеста може да биде повеќе или помалку изразена, но сериозноста не може да се утврди за време на бременоста.

Болести и малформации кои можат да се откријат во пренаталните тестови се ретки. Федералниот центар за здравствено образование ги дава фреквенциите на нивната веб-страница Familienplanung.de како што следува:

Дефект на срцето: 80 од 10.000 фетуси
Дефект на нервната цевка: 8 од 10.000 фетуси, секој втор има отворен грб
Трисомија 21: 20 од 10.000 фетуси - така што ризикот е 1 на 500. Овој ризик се зголемува со возраста на бремената жена: 25-годишник има ризик од 1: 1400 на крајот од бременоста, 35-годишен 1: 360 и 40-годишен 1: 100.
Трисомија 13: 2 од 10 000 фетуси
Трисомија 18: 5 од 10 000 фетуси

Дел од написот: Како лекарите можат да ги идентификуваат овие болести во пренаталната дијагностика?

Како лекарите можат да ги дијагностицираат овие болести во пренаталната дијагностика?

Овие вклучуваат одредени ултразвучни процедури и крвни тестови за хормони и протеини, како и за генетскиот материјал на детето во крвта на мајката. Тие можат да се спроведат помеѓу 10-ти и 14-ти и помеѓу 15-та и 20-та недела од бременоста и можат да обезбедат информации за аномалии на хромозомите, срцеви мани или дефекти на невралната туба. Резултатите не се јасни дијагнози, туку само индикации што можат да се потврдат со употреба на инвазивни методи.

За да го направат ова, лекарите треба да го пробијат стомакот на бремената жена со игла. Постојат три главни методи:

За пункција на плацентата, лекарот обично го пробива абдоминалниот wallид и матката на theидот на бремената жена со фина игла и зема примерок од плацентата. Оваа постапка се препорачува ако постои сомневање за наследна болест или ако имало знаци на трисомија на ултразвук или крвни тестови. Испитувањето дава сигурни резултати во повеќе од 99 проценти од случаите.

Постапката за амниоцентеза е слична, освен што не се отстранува ткиво на плацентата. Лекарот зема неколку милилитри амнионска течност во која пливаат клетките на детето. И тука може да се потврди или отстрани сомнежот во неинвазивни прегледи, на пример за промени во хромозомите, наследни болести или дефекти на невралната туба.

Колекцијата на крв од папочна врвца може да произведе споредливи откритија и е слична на пункција на плацентата и преглед на амнионската течност - само овде крвта се зема од папочната врвца. Методот не само што обезбедува потврда за многу малформации и болести кај нероденото дете, туку може да обезбеди и појасни резултати од тестот за амнионска течност.

Дел од написот: Кои се ризиците од методите на истрага?