Елазмотериум - биологија

Колку е топло премногу топло за живот длабоко под дното на океанот?

Антибиотици од бактерии

Миграција на клетки: новооткриена функција на познат протеин

Молекуларен компас за порамнување на клетките

Она што ги прави лисјата стареат наесен

Демократијата на птиците за мршојадец

Околина на Екембо: Луѓето исто така живееле во отворени пејзажи

| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство

Разновидноста на пченицата е создадена со вкрстување на диви треви

Колку е топло премногу топло за живот длабоко под дното на океанот?

Елазмотериум

Череп на Elasmotherium sibiricum во Музејот für Naturkunde Berlin

Северна Евроазија: Црноморско, Централна Азија, Северна Кина

Елазмотериум бил род на носорози што се случил во плиоценот и плеистоценот во северна Евроазија и спаѓа во групата елазмотерини, форма на носорог со само еден рог на челото. Преживеа барем до почетокот на Младиот плеистоцен и веројатно изумре во првата половина на последниот глацијален период пред околу 50 000 години. Името е составено од грчките имиња за елазмос (Плоча) и терион (Животно) и се однесува на посебната структура на забите.

карактеристики

Елазмотериум е еден од најмалку проучените видови фосилни носорози. [1] Генерално, тие беа многу робусни и големи носорози. Екстремитетите беа релативно долги во однос на телото. [2] Предните нозе завршувале со по три прсти (метакарпус II - IV), како и со неодамнешните носорози, средниот е најголем. Четвртиот прст (Метакарпус V) беше само рудиментиран. Задните нозе исто така имаа по три прсти. Остатокот од телото беше релативно силен: спинозните процеси на торакалните пршлени, каде што масивните мускули се користеа за стабилизирање на главата, достигнаа должини над 50 см. [3] [4]

Черепот беше исто така многу масивен и голем со цврста долна вилица. Имаше широк и издолжен окципут со силно развиен срж на коските и витка носна коска, што го прави да изгледа јасно клинесто кога се гледа одозгора. Силно аголниот окципут предизвика животното да ја држи главата под агол, слично на она што се случува со белиот носорог (Цератотериум симум) случајот е. [5] [6] Понатаму, носната преграда е целосно осифицирана кај возрасни животни. Оваа карактеристика не се јавува кај видовите носорог што живее денес и инаку е фосилизирана само во волнест носорог (Coelodonta antiquitatis) познато. Бидејќи двата рода не се директно поврзани едни со други, оваа карактеристика мора да се развивала независно едни од други (конвергентна еволуција). [3] [7]

Удираше купосто или куполидна кота на фронталната коска, излегуваше околу 15 см над черепот и имаше дијаметар од 25 до 35 см. Од една страна, оваа височина претставуваше основа на рогот, а од друга страна, служеше како простор за продолжување на мирисните органи за полесно наоѓање на храната. [8] [3] Самиот кератин рог сигурно бил многу голем, поради недостаток на традиција на меките ткива, ништо не е познато за неговата форма и структура. Слојот на рог на челото јасно го разликува од поновите носорози еднорог, како што е индискиот носорог (Носорог еднорог) кои носат рогови на носот. [5]

Во поново време беше можно да се користи черепот, барем за доцните претставници на Елазмотериум демонстрираат сексуален диморфизам. Така, кравите генерално се карактеризираа со потенка структура на черепот со помалку изразен окципитален гребен. Понатаму, височината на черепот како купола беше помалку изразена. [9] [3]

Исто така забите на Елазмотериум покажа карактеристични својства, бидејќи беше многу намален и се состоеше само од два премоларни заби и три катници по лак на вилицата. Соодветно на тоа, формулата за заби за трајна стоматологија е: $ \ frac $. Присуството на алвеолите на секачите, иако во рудиментарна состојба, сугерира дека сеуште се развиваат инцизиви во млечните заби на младите животни. Недостатокот на засеци во трајното забно потекло беше компензиран со формации на рамни плочи како коски на горната и долната вилица, кои евентуално претставуваа формации слични на усните и се толкуваат како орган за кубење трева, слично на случајот со неодамнешните африкански носорози. [5] [3] Забележителни се катниците, кои имале изразито правоаголна форма со изразито свиткана емајл, а линиите за превиткување кај помладите претставници исто така покажувале синусоидален тек. Силното преклопување доведе до името на родот. Покрај тоа, катниците биле исклучително високи крунисани и без корен. Екстремната висока круна е најсилната позната специјализација во семејството на носорози и редоследот на непарниот ковчег и ја надминуваат само некои претставници на глодарите. [10] [11] [3]

Начин на живот

Елазмотериум населени првенствено степи и рамнини. Ова главно се изведува од долгите нозе, наклонетата позиција на главата и високо-крунисаните заби со силно свитканата емајл. Овие карактеристики на забите се прилагодување на храната од трева. Бидејќи тревата содржи малку хранливи материи, животното треба да јаде повеќе соодветно, што го забрза абразијата на забите и бара високи круни, додека преклопената глеѓ на забот спротивстави на тврдата силика содржана во тревата. [6] Сепак, родот носорог бил пронајден главно во неговата северна дистрибутивна област во јужниот дел на Сибир, богат со вода, исто така во алувијалните шуми на бреговите на реките или на бреговите на езерото. Таму очигледно се хранела со растенија од мочуриште, кои биле искинати од земјата заедно со земјата. [12] [3]

Малку може да се каже за понатамошниот начин на живот. Позицијата на рогот на челото сугерира дека тој не бил користен или само во ограничен степен во доминација или територијални борби, за разлика од денешните носорози. Бидејќи (поголемиот) рог се наоѓа на носот на денешните носорози, тој може да се користи многу поефикасно, бидејќи повеќе сила може да се пренесе на рогот преку мускулите на вратот при движење на главата. Затоа се претпоставува дека борбите меѓу индивидуалната Еласмотерија биле многу ритуализирани. Покрај тоа, поради неговата локација, рогот тешко може да се користи за добиточна храна, како што понекогаш се случува со денешните носорози. [5]

Систематика и потекло

Меноцератини

Бугтирхинус

Кенијатриум

Цементодон

Хиспанотериум

Прокоелодонта

Хуакингтериум

Иранотериум

Нингсијатериум

Парелазмотериум

Синотериум

Елазмотериум

Родот Елазмотериум првпат се појави во доцниот плиоцен во Азија и продолжува Синотериум или слични носорози на миоценот и долниот плиоцен. И двата рода формираат нож, кој - заедно со неговиот сестрински нож Парелазмотериум и Нингсијатериум и оној понатаму Иранотериум - припаѓа на племето Еласмотерини, кое претежно му е доделено на подфамилијата Rhinocerotinae, [14] од страна на некои научници, но исто така и на независна подфамилија, Еласмотериина. [15] [1] Сите споменати носорози се карактеризираат со голем физикус, склоност кон високо крунисување на забите со силно свиткана емајл и недостаток на предни заби. Овие карактеристики сè уште не биле развиени во раните претставници на елазмотерини во средниот миоцен и биле кристализирани само во доцниот миоцен и раниот плиоцен. [15] Овие промени, особено зголемувањето на големината на телото и морфологијата на забите, одат рака под рака со поголемо ширење на отворени пејзажи и придружна промена во исхраната на тревите. [11] [16]

Elasmotherium chaprovicum

Најстариот претставник на овој род на носорог Elasmotherium chaprovicum што беше широко распространето во горниот плиоцен пред 3,6-2,6 милиони години во областа на Црното Море. Досега се познати само неколку коски и заби од овој тип. Таа му припаѓа нему Комплекс Чапри Фаунал и е со раните претставници на јужниот слон, етрурскиот носорог (Stephanorhinus etruscus) како Паракамелус социјализиран. Тип извори се Чапри и Ливензовка (обајцата Украина). [17] [18] Првично, станува уметност Elasmotherium caucasicum сметано, [8] [19] но разликите во овој вид беа брзо препознаени. [12] [20] Овие главно се однесуваат на стоматолошкиот апарат; исто толку се забите во големина со оние на Elasmotherium caucasicum споредлив и значително поголем од оној на Elasmotherium sibiricum, сепак, се разликуваат од претходните во составот и структурата на забната глеѓ. Понатаму, екстремитетите се значително пократки од оние на кавкаската варијанта и достигнуваат димензии на сибирскиот претставник, но се значително помасивни од оваа. Сепак, бидејќи досега има премалку пронајден материјал, во моментов е тешко да се разликува. Прво опишано Elasmotherium chaprovicum од Швирева 2004 година засновано на заби од Ливензовка. [17]

Elasmotherium caucasicum

Elasmotherium caucasicum бил најголем претставник на родот и достигнал должина од 5 до 5,2 м. Реконструираната тежина од 5 т е споредлива со онаа на денешните целосно израснати азиски слонови, со што носорогот е еден од најголемите во плеистоценот. [16] Општо, физичката форма може да се спореди со онаа на Elasmotherium sibiricum. Екстремитетите, сепак, биле помоќно изградени и многу подолги, а тие исто така покажале некои антички карактеристики во споредба со нивните сибирски роднини. Во споредба со коските на раката и ногата на другите носорози, оние на Elasmotherium caucasicum само поради неговата огромна големина. Оние од белиот носорог се околу 50% помали и 30% потесни. [2] Забите се карактеризираа со малку помала висина на круната и нивната општа големина, додека емајлот беше јасно преклопен, но линиите за превиткување сè уште немаа таков препознатлив тек налик на синус како што беше подоцна Elasmotherium sibiricum беше случајот. За одбележување е последниот премолар, кој се покажа дека е јасно масивен, што сугерира дека овој вид сè уште не бил толку прилагоден на животот на отворен терен, како и подоцнежниот Elasmotherium sibiricum. [12]

Досега се познати само поединечни скелетни елементи од овој вид, вклучувајќи заби и долги коски - сè уште не се пронајдени целосни скелети. Видот носорог првпат се појави на крајот на Горниот плиоцен во Источна Азија, каде што е пренесен од местата близу Нихеван и Јангјуан во басенот Нихеван (провинција Хебеј, Кина) и заедно со раните претставници на волнениот носорог (Coelodonta nihowanensis) се случи. Но, таму повторно исчезна во раниот плеистоцен пред 1,6 милиони години. Во Централна Азија и регионот на Црното Море, тој е пронајден во помладиот стар плеистоцен и се случил тука пред 1,1 до 0,8 милиони години. Релативно густа дистрибутивна област беше на полуостровот Таман меѓу Црното Море и Азовското Море. [2] [12] Тука кавкаската форма била дел од Комплекс Таман Фаунал, кој понатаму ги вклучува јужниот слон и бизонот Таман. [18] Други откритија, меѓу другите, доаѓаат од Салсија (Молдавија). Видот носорог е документиран и во Казахстан, со неколку заби од селото Лебјажје на Иртиш. [21]

Видот е опишан во 1914 година од А. Борисјак. [22] Описот бил заснован на неколку големи и морфолошки датиран Elasmotherium sibiricum отстапување на забите на една личност од Синаја Балка на Азовското Море. [12]

Elasmotherium sibiricum

Најпознат и досега најчесто пронајден вид е Elasmotherium sibiricum Видот достигна должина од 4 до 4,5 м (без опашка), со висина на гребенот од 2 м. Само черепот беше 95 см. [8] [3] Со пресметана телесна тежина од 4 т [16] таа била малку помала од Elasmotherium caucasicum, од кои веројатно се појави. Другите разлики кај овој тип се во тоа Elasmotherium sibiricum имале подолги нозе во однос на телото. Низата заби беше исто така многу пократко, а последниот премолар беше релативно деликатен. Забите беа јасно повисоки крунисани и имаа силно свиткана глеѓ со јасно закривени линии на набори. Генерално, забите беа забележително помали. [17] [21] [12]

Дали огромниот носорог порано бил плен на човечки групи ловци и собирачи, како што е Хомо еректус или човекот од неандерталец, е нејасен, но се чини дека ретко се случил на археолошките места. Веројатно немал природни непријатели поради големината. Сепак, черепот на Атирау (поранешен Гурју) покажува повреда на кружниот череп во пределот на челото, која сепак заздравуваше за време на животот на животното. Исто така се претпоставува дека видот можеби имал крзно поради неговата релативно северна дистрибуција. [3]

Првиот научен опис на родот Елазмотериум со вид Elasmotherium sibiricum обезбедил германскиот зоолог Готелф Фишер фон Валдхајм (1771-1853). Се одржа во 1808 година со употреба на долната вилица од Природонаучниот музеј во Москва, која припаѓаше на фосилната колекција на принцезата Екатерина Дашкова. Оваа долна вилица се смета за холотип, додека многу поцелосниот череп на Лучка се смета за лекототип. [9] Во текот на историјата на истражувањето имало разни имиња за видовите Elasmotherium sibiricum: [8-ми]

Elasmotherium keyserlingii Фишер фон Валдхајм, 1842 година

Stereocerus galli Дуверној, 1855 година

Enigmatherium stavropolitanum Павлова, 1916 година.

Ознаката Stereocerus galli се враќа на фрагментот од черепот од збирката природна историја на лекарот Франц Josephозеф Гал (1758–1828), чие потекло беше означено како „Долина на Рајна“. Ова доведе до претпоставка, Elasmotherium sibiricum би биле широко распространети сè до Централна или Западна Европа. [27] Сепак, вистинското потекло на овие рани истражувачки откритија е нејасно, како што е случајот со слично старите Елазмотериум-Фосили од Унгарија или Италија. [8] Описот на Enigmatherium stavropolitanum сепак, се заснова на еден заб од регионот на северен Кавказ, кој, сепак, нема никакви разлики во карактеристиките Elasmotherium sibiricum има, поради што оваа ознака повеќе не се користи. [3]